Комплет за брз тест на антиген на вирус на кучешка чума CDV

краток опис:

Број на модел Комплет за брз тест на CDV Пакување 10 тестови/комплет
Име Дијагностички комплет за CDV антиген Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
Примерок измет Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време за тестирање:10-15 минути
  • Важечко време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Параметри на производи

    3. АЛБ
    4-(1)
    4-(2)

    ПРИНЦИП И ПОСТАПКА НА FOB ТЕСТОТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тест уредот е обложена со микроалбумински антиген на тест-регионот и козјо анти-зајачко IgG антитело на контролната област. Етикетните влошки се однапред обложени со флуоресцентно обележан микроалбумин и зајачко IgG. Доколку нема албумин во урината, колоидното златно обележано анти-Alb-обележано моноклонално антитело на колоидната златна хартија ќе се протега по мембраната со урината до линијата за детекција и ќе се комбинира со антигенот обложен со Alb со видлива линија. И бојата на линијата е потемна од бојата на линијата во контролната област (C), ова е негативен резултат. Доколку урината содржи албумин, тие ќе се натпреваруваат со антигенот обложен со Alb на мембраната за да се врзат за ограничените места на антитела на колоидното златно обележано анти-Alb-обележано моноклонално антитело. Како што се зголемува количината на албумин во урината, тестирањето

    Бојата на линијата ќе станува сè посветла и посветла. Содржината на албумин во урината може да се детектира полуквантитативно со споредување на областа за детекција (Т) со контролната област (Ц). Областа за контрола на квалитет (Ц) и референтната област (Р) на комплетот секогаш ќе се појавуваат за време на тестот и немаат никаква врска со присуството на албумин во урината. Линијата за контролна област (Ц) и референтна област (Р) може да се користи како внатрешен референтен индекс за контрола на квалитет за комплетот.

    Постапка за тестирање:

    Ве молиме прочитајте го упатството за работа на инструментот и упатството од пакувањето пред тестирање. Одмрзнете ги примероците на собна температура пред употреба.

    1. Извадете ја тест-картичката од фолијата. Поставете ја рамно на хоризонтална површина и означете.

    2. Земете примерок од урина со пипета за еднократна употреба, фрлете ги првите две капки од примерокот од урина. Додадете 3 капки (околу 100 μL) урина без меурчиња во центарот на отворот за примерок од тест картичката вертикално и започнете со мерење на времето.

    3. Прочитајте го резултатот за 10-15 минути. Неважечки ако поминат повеќе од 15 минути.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    „Ксиамен Бајсен Медикал Тек лимитед“ е високо биолошко претпријатие кое се посветува на полето на брзи дијагностички реагенси и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Компанијата има многу напредни истражувачки кадри и менаџери за продажба, сите со богато работно искуство во Кина и меѓународно биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификат

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: