Дијагностички комплет за хепарин врзувачки протеин
Дијагностички комплет за хепарин врзувачки протеин (флуоресценција
Имунохроматографска анализа)
Методологија: Флуоресцентна имунохроматографска анализа
Информации за производство
| Број на модел | ХБП | Пакување | 25 Тестови/ комплет, 30 комплети/CTN |
| Име | Дијагностички комплет за хепарин врзувачки протеин | Класификација на инструменти | Класа I |
| Карактеристики | Висока чувствителност, лесно ракување | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Рок на траење | Две години |
| Методологија | Флуоресцентна имунохроматографска анализа | OEM/ODM услуга | Достапно |
НАМЕНЕТА УПОТРЕБА
Овој комплет е применлив за ин витро откривање на хепарин врзувачки протеин (HBP) во примерок од целата крв/плазма на човекот, и може да се користи за помошна дијагноза на болеста, како што се респираторна и циркулаторна инсуфициенција, тешка сепса, инфекции на уринарниот тракт кај деца, бактериски инфекција на кожата и акутен бактериски менингитис. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за протеинот врзувачки за хепарин, а добиените резултати ќе се користат во комбинација со други клинички информации за анализа.
Процедура за тестирање
| 1 | Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го додатокот од пакувањето и запознајте се со работните процедури. |
| 2 | Изберете стандарден режим на тестирање на преносливиот имунолошки анализатор WIZ-A101 |
| 3 | Отворете го пакувањето со реагенсот со кесичка од алуминиумска фолија и извадете го уредот за тестирање. |
| 4 | Хоризонтално вметнете го уредот за тестирање во отворот на имунолошкиот анализатор. |
| 5 | На почетната страница на интерфејсот за работа на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во интерфејсот за тестирање. |
| 6 | Кликнете на „QC Scan“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна на комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете тип на примерок. Забелешка: Секоја серија од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор. |
| 7 | Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на интерфејсот за тестирање со информации на етикетата на комплетот. |
| 8 | Извадете го разредувачот на примерокот по конзистентни информации, додадете 80μL примерок од плазма/цела крв и темелно измешајте ги; |
| 9 | Додадете 80 µL горенаведениот темелно измешан раствор во бунарот на уредот за тестирање; |
| 10 | По целосното додавање примерок, кликнете на „Тајминг“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
| 11 | Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање. |
| 12 | Откако ќе заврши тестот од имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на интерфејсот за тестирање или ќе може да се прегледа преку „Историја“ на почетната страница на интерфејсот за работа. |
Забелешка: секој примерок треба да се пипетира со чиста пипета за еднократна употреба за да се избегне вкрстена контаминација.
Супериорност
Комплетот е прецизен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесен е за ракување.
Тип на примерок: Серум/Плазма/Цела крв
Време на тестирање: 10-15 мин
Складирање: 2-30℃/36-86℉
Методологија: Флуоресцентна имунохроматографска анализа
Карактеристика:
• Високо чувствителен
• читање на резултатите за 15 минути
• Лесно ракување
• Висока прецизност
Може да ви се допадне и:
