Дијагностички комплет за протеини за врзување на хепарин
Дијагностички комплет за протеини за врзување на хепарин (флуоресценција
Имунохроматографска анализа)
Методологија: имунохроматографска анализа на флуоресценција
Информации за производство
| Број на модел | HBP | Пакување | 25 тестови/ комплет, 30 кит/ ctn |
| Име | Дијагностички комплет за протеини за врзување на хепарин | Класификација на инструменти | Класа I. |
| Карактеристики | Висока чувствителност, лесна опција | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Рок на траење | Две години |
| Методологија | Имунохроматографска анализа на флуоресценција | Услуга OEM/ODM | Достапна |
Наменета употреба
Овој комплет е применлив за ин витро откривање на протеинот за врзување на хепарин (HBP) во примерок од целата крв/плазма, и може да се користи за дијагностицирање на помошни заболувања, како што се респираторна и циркулаторна слабост, тешка сепса, инфекција на уринарниот тракт кај деца, бактериска инфекција на кожата и акутна бактериска менгитис. Овој комплет обезбедува само резултати за тестирање на протеини за врзување на хепарин, а добиените резултати се користат во комбинација со други клинички информации за анализа.
Постапка за тестирање
| 1 | Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го пакетот вметнете и запознајте се со процедурите за работа. |
| 2 | Изберете Стандарден режим на тестирање на преносен имунолошки анализатор WIZ-A101 |
| 3 | Отворете го пакетот со реагенс од алуминиумска фолија и извадете го уредот за тестирање. |
| 4 | Хоризонтално вметнете го уредот за тестирање во слотот на имунолошкиот анализатор. |
| 5 | На почетната страница на оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да внесете тест интерфејс. |
| 6 | Кликнете на „QC Scan“ за да го скенирате QR -кодот на внатрешната страна на комплетот; Параметри поврзани со комплетот за влез во инструментот и изберете тип на примерок. Белешка: Секој број на серија на комплетот ќе се скенира за едно време. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор. |
| 7 | Проверете ја конзистентноста на „името на производот“, „број на серии“ итн. На тест интерфејс со информации за етикетата на комплетот. |
| 8 | Извадете го растворувачот на примерокот на постојани информации, додадете 80μL плазма/целосен примерок на крв и темелно измешајте ги; |
| 9 | Додадете 80 μL споменато темелно измешан раствор во бунар на тест уред; |
| 10 | По целосно додавање на примерок, кликнете на „Времето“ и преостанатото време на тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
| 11 | Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се постигне времето за тестирање. |
| 12 | После завршувањето на тестот од имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе биде прикажан на тест интерфејс или може да се гледа преку „историја“ на почетната страница на оперативниот интерфејс. |
Белешка: Секој примерок треба да биде пипетиран со чиста пипета за еднократна употреба за да се избегне вкрстено загадување.
Супериорност
Комплетот е висок точен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесно е да се работи.
Тип на примерок: Серум/плазма/целата крв
Време на тестирање: 10-15 мин
Складирање: 2-30 ℃/36-86
Методологија: имунохроматографска анализа на флуоресценција
Карактеристики:
• Високо чувствителен
• Резултат читање за 15 минути
• Лесно работење
• Висока точност
Можеби исто така ви се допаѓа:
