Комплет за брз тест за C-креативен протеин CRP

краток опис:

Дијагностички комплет за Ц-реактивен протеин

 

 


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месец
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Методологија:Флуоресцентна имунохроматографска анализа
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Дијагностички комплет за срцев тропонин I ∕ изоензим MB на креатин киназа ∕ миоглобин

    Методологија: Флуоресцентна имунохроматографска анализа

    Информации за производство

    Број на модел CRP Пакување 25 Тестови/ комплет, 30 комплети/CTN
    Име Дијагностички комплет за Ц-креативен протеин Класификација на инструменти Класа I
    Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
    Точност > 99% Рок на траење Две години
    Методологија Флуоресцентна имунохроматографска анализа OEM/ODM услуга Достапно

     

    НАМЕНЕТА УПОТРЕБА

    Овој комплет е применлив за витро квантитативно откривање на Ц-реактивен протеин (CRP) во примероци од човечки серум/плазма/цела крв, за помошна дијагноза на акутно и хронично воспаление или инфекција. Ова
    комплетот го дава само резултатот од тестот на Ц-реактивниот протеин, а добиениот резултат ќе се анализира во комбинација со други клинички информации.

    Процедура за тестирање

    1 Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го додатокот од пакувањето и запознајте се со работните процедури.
    2 Изберете стандарден режим на тестирање на преносливиот имунолошки анализатор WIZ-A101
    3 Отворете го пакувањето со реагенсот со кесичка од алуминиумска фолија и извадете го уредот за тестирање.
    4 Хоризонтално вметнете го уредот за тестирање во отворот на имунолошкиот анализатор.
    5 На почетната страница на интерфејсот за работа на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во интерфејсот за тестирање.
    6 Кликнете на „QC Scan“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна на комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете тип на примерок.
    Забелешка: Секоја серија од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор.
    7 Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на интерфејсот за тестирање со информации на етикетата на комплетот.
    8 Извадете го разредувачот на примерокот по конзистентни информации, додадете 10μL серум/плазма/примерок од цела крв и темелно измешајте ги;
    9 Додадете 80 µL горенаведениот темелно измешан раствор во бунарот на уредот за тестирање;
    10 По целосно додавање примерок, кликнете на „Тајминг“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот.
    11 Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање.
    12 Откако ќе заврши тестот од имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на интерфејсот за тестирање или ќе може да се прегледа преку „Историја“ на почетната страница на интерфејсот за работа.

    Забелешка: секој примерок треба да се пипетира со чиста пипета за еднократна употреба за да се избегне вкрстена контаминација.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Супериорност

    Комплетот е прецизен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесен е за ракување.
    Тип на примерок: Серум/Плазма/Цела крв

    Време на тестирање: 10-15 мин

    Складирање: 2-30℃/36-86℉

    Методологија: Флуоресцентна имунохроматографска анализа

     

    Карактеристика:

    • Високо чувствителен

    • читање на резултатите за 15 минути

    • Лесно ракување

    • Висока прецизност

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Може да ви се допадне и:

    cTnI

    Дијагностички комплет за срцев тропонин I

    MYO

    Дијагностички комплет за миоглобин

    Д-Димер

    Дијагностички комплет за D-Dimer


  • Претходно:
  • Следно: