Комплет за брз тест за крвна група АБД одобрен од CE Цврста фаза

краток опис:

комплет за брз тест за крвна група АБД

Цврста фаза

 


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месец
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Методологија:Цврста фаза
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Брз тест за крвна група АБД

    Цврста фаза

    Информации за производство

    Број на модел Крвна група АБД Пакување 25 Тестови/ комплет, 30 комплети/CTN
    Име Брз тест за крвна група АБД Класификација на инструменти Класа I
    Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
    Точност > 99% Рок на траење Две години
    Методологија Колоидно злато OEM/ODM услуга Достапно

     

    Процедура за тестирање

    1 Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го додатокот од пакувањето и запознајте се со работните процедури.
    2
    Во случај на тенка столица кај пациенти со дијареа, користете пипета за еднократна употреба за да го пипетирате примерокот и додајте 3 капки (околу 100 μL) од мострата по капка во епрувета за земање мостри и темелно протресете го примерокот и разредувачот за мостра за подоцнежна употреба.
    3
    Извадете го тест-уредот од торбичката од алуминиумска фолија, легнете го на хоризонтална работна маса и направете добра работа со обележувањето.
    4 Со помош на капиларна бирета, додадете 1 капка (приближно 10 ul) од примерокот што треба да се тестира на секоја бунар од A, B и D соодветно.
    5 Откако ќе се додаде примерокот, додајте 4 капки (приближно 200 ul) од плакнењето на мострата во бунарите за разредувач и започнете со мерењето. Откако ќе се додаде примерокот, додајте 4 капки (приближно 200 ul) од плакнењето на мострата во бунарите за разредувач и започнете со мерењето.
    6 Откако ќе се додаде примерокот, додајте 4 капки (приближно 200 ul) од плакнењето на мострата во бунарите за разредувач и започнете со мерењето.
    7 Визуелната интерпретација може да се користи во толкувањето на резултатот. Визуелната интерпретација може да се користи во толкувањето на резултатот. Визуелната интерпретација може да се користи во толкувањето на резултатот.

    Забелешка: секој примерок треба да се пипетира со чиста пипета за еднократна употреба за да се избегне вкрстена контаминација.

    Позадинско знаење

    Антигените на човечките црвени крвни зрнца се класифицирани во неколку системи на крвни групи според нивната природа и генетска важност. Некои крв со други крвни групи се некомпатибилни со други крвни групи и единствениот начин да се спаси животот на пациентот за време на трансфузија на крв е да се даде на примателот вистинската крв од дарителот. Трансфузиите со некомпатибилни крвни групи може да резултираат со опасни по живот хемолитични реакции на трансфузија. Системот на крвната група АБО е најважниот клинички водечки систем за крвна група за трансплантација на органи, а системот за типизација на крвната група RH е уште еден систем на крвна група втор само по АБО крвна група во клиничка трансфузија, бременост со Rh крв некомпатибилност мајка-дете се изложени на ризик од неонатална хемолитичка болест, а скринингот за ABO и Rh крвни групи е рутински.

    ABD-01

    Супериорност

    Комплетот е многу прецизен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесна е за ракување, апликацијата за мобилни телефони може да помогне во толкувањето на резултатите и да ги зачува за лесно следење.
    Тип на примерок: полна крв, стап од прст

    Време на тестирање: 10-15 мин

    Складирање: 2-30℃/36-86℉

    Методологија: Цврста фаза

     

    Карактеристика:

    • Високо чувствителен

    • читање на резултатите за 15 минути

    • Лесно ракување

    • Не ви треба дополнителна машина за читање резултати

     

    АБД-04

    Читање на резултатите

    Тестот за реагенс WIZ BIOTECH ќе се спореди со контролниот реагенс:

    Резултат од тестот на wiz Резултат од тестот на референтните реагенси Позитивна стапка на случајност:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Негативна стапка на случајност:100%(95%CI97,31%~100%)Вкупна стапка на усогласеност:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
    Позитивни Негативни Вкупно
    Позитивни 135 0 135
    Негативни 2 139 141
    Вкупно 137 139 276

    Може да ви се допадне и:

    EV-71

    IgM антитела на ентеровирус 71 (Колоидно злато)

    AV

    Антиген на респираторни аденовируси (Колоидно злато)

    RSV-AG

    Антиген на респираторен синцицијален вирус


  • Претходно:
  • Следно: