Комплет за тестирање на FIA за квантитативно мерење на вкупниот IgE во крвта
Информации за производство
| Број на модел | Вкупен IgE | Пакување | 25 тестови/комплет, 30 комплети/CTN |
| Име | Дијагностички комплет за вкупен IgE | Класификација на инструменти | Класа II |
| Карактеристики | Висока чувствителност, лесно ракување | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Рок на траење | Две години |
| Методологија | Флуоресцентен имунохроматографски тест | OEM/ODM услуга | Достапно |
Резиме
Имуноглобулинот Е (IgE) е најмалку застапеното антитело во серумот. Концентрацијата на IgE во серумот е поврзана со возраста, при што најниските вредности се мерат при раѓање. Општо земено, возрасните lgE листови се постигнуваат до 5 до 7 години. Помеѓу 10 и 14 години, нивоата на IgE може да бидат повисоки од оние кај возрасните. По 70-годишна возраст, нивоата на IgE може малку да се намалат и да бидат пониски од нивоата забележани кај возрасни помлади од 40 години.
Сепак, нормалното ниво на IgE не може да ги исклучи алергиските заболувања. Затоа, во диференцијалната дијагноза на алергиски и неалергиски заболувања, квантитативното откривање на нивото на IgE во човечкиот серум е од практично значење само кога се користи во комбинација со други клинички тестови.
Карактеристика:
• Високо чувствителен
• читање на резултатот за 15 минути
• Лесно ракување
• Фабричка директна цена
• потребна е машина за читање на резултати
Наменета употреба
Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на вкупен имуноглобулин Е (T-IgE) во примероци од човечки серум/плазма/цела крв и се користи за алергиски заболувања. Комплетот дава само резултат од тестот за вкупен имуноглобулин Е (T-IgE). Добиениот резултат треба да се анализира во комбинација со други клинички информации. Мора да го користи само здравствен работник.s.
Постапка за тестирање
| 1 | Употреба на преносен имунолошки анализатор |
| 2 | Отворете ја кесата од алуминиумска фолија со реагенсот и извадете го уредот за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално вметнете го тест уредот во отворот на имунолошкиот анализатор. |
| 4 | На почетната страница од оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во тест интерфејсот. |
| 5 | Кликнете на „QC скенирање“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна од комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете го типот на примерок. Забелешка: Секој број на серијата од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор. |
| 6 | Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на тест интерфејсот со информациите на етикетата на комплетот. |
| 7 | Започнете со додавање примерок во случај на конзистентни информации:Чекор 1:извадете ги разредувачите за примероци, додадете 80 µL примерок од серум/плазма/цела крв и добро измешајте Чекор 2: Додадете 80 µL од горенаведениот измешан раствор во отворот за примерок на уредот за тестирање. Чекор 3:Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски режим“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
| 8 | Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски број“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
| 9 | Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање. |
| 10 | Откако ќе заврши тестирањето со имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на тест интерфејсот или може да се види преку „Историја“ на почетната страница од оперативниот интерфејс. |
Фабрика
Изложба
