Tsara kalitao China HCV Rapid Test Strip / Cassette Enterprise Standard

famaritana fohy:


  • Fotoana fitsapana:10-15 minitra
  • Fotoana manankery:24 volana
  • Fahamarinana:Mihoatra ny 99%
  • Famaritana:1/25 fitsapana / boaty
  • maripana fitahirizana:2 ℃ -30 ℃
  • Product Detail

    Tags vokatra

    Miaraka amin'ny teknolojia mitarika antsika miaraka amin'ny fanahintsika fanavaozana, fiaraha-miasa, tombontsoa ary fampandrosoana, dia hanorina hoavy manankarena isika miaraka amin'ny orinasa hajaina ho an'ny Good Quality China HCV Rapid Test Strip / Cassette Enterprise Standard, Being fikambanana tanora mihamitombo, mety tsy ny tsara indrindra izahay, fa efa niezaka ny tsara indrindra izahay mba ho mpiara-miasa tsara aminao.
    Miaraka amin'ny teknolojia mitarika antsika miaraka amin'ny fanahintsika fanavaozana, fiaraha-miasa, tombontsoa ary fampandrosoana, dia hanorina hoavy miroborobo miaraka amin'ny orinasa hajainao izahay.Anti-HCV-Ns, China Hepatitis C Virus, Manizingizina hatrany ny fitsipi-pitantanana amin'ny hoe "Ny kalitao no voalohany, ny teknolojia no fototra, ny fahamarinan-toetra ary ny fanavaozana". Afaka namolavola vokatra sy vahaolana vaovao hatrany amin'ny ambaratonga ambony izahay mba hanomezana fahafaham-po ny filan'ny mpanjifa.
    Ho an'ny fampiasana diagnostic in vitro ihany

    Azafady, vakio tsara ity fonosana ity alohan'ny hampiasana azy ary araho tsara ny torolàlana. Tsy azo antoka ny fahamendrehan'ny valim-panadinana raha toa ka misy fivilian-dàlana amin'ny toromarika ao anatin'ity fonosana ity.

    FAMPIASANA ATAO

    Kit diagnostika ho an'ny antibody otrik'aretina hepatita C (Fluorescence Immunochromatographic Assay) dia fitiliana immunochromatographic fluorescence ho an'ny fitiliana fatra ny antibody HCV ao amin'ny serum na plasma olombelona, ​​izay manan-danja ho an'ny diagnostika fanampiny ho an'ny aretina amin'ny hepatita C. Ny santionany tsara rehetra dia tsy maintsy voamarina amin'ny hafa. methodologies. Ity fitsapana ity dia natao ho an'ny mpiasan'ny fahasalamana ihany

    1. Apetraho amin'ny mari-pana amin'ny efitrano ny reagents sy ny santionany rehetra.
    2. Sokafy ny Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ampidiro ny tenimiafina fidirana amin'ny kaonty araka ny fomba fiasan'ny fitaovana, ary midira ny interface de detection.
    3.Scan ny kaody famantarana mba hanamafisana ny zavatra andrana.
    4. Esory ny karatra fitsapana avy amin'ny kitapo foil.
    5. Ampidiro ao amin'ny slot ny karatra fitsapana, jereo ny kaody QR, ary fantaro ny zavatra fitsapana.
    6.Add 20μL serum na plasma santionany ho santionany diluent, ary afangaro tsara.
    7.Add 80μL santionany vahaolana ho santionany tsara ny karatra.
    8. Tsindrio ny bokotra "fitsapana manara-penitra", aorian'ny 15 minitra, ny fitaovana dia hamantatra ho azy ny karatra fitsapana, afaka mamaky ny valiny avy amin'ny efijery fampisehoana ny fitaovana, ary manoratra / manonta ny valin'ny fitsapana.
    9. Jereo ny torolalan'ny Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    FAMINTINANA

    Ny virosin'ny hepatita C (HCV) dia viriosy RNA (9,5 kb) misy santionany tokana, izay an'ny fianakaviana Flaviviridae. Karazan-karazana enina lehibe sy andiana zana-karazana HCV no fantatra. Notokanana tamin'ny 1989, ny HCV dia fantatra ankehitriny ho antony lehibe mahatonga ny fampidiran-dra mifandray amin'ny hepatita tsy A, tsy B. Ny aretina dia miavaka amin'ny endrika Matsilo sy mitaiza. Maherin'ny 50%-n'ny olona voan'ny aretina dia miteraka hepatita mitaiza mahery vaika izay mandrahona ny ainy miaraka amin'ny cirrhose aty sy carcinoma hepatocellular. Hatramin'ny nidirana tamin'ny 1990 ny fitiliana ny fanomezan-dra manohitra ny HCV, dia nihena be ny trangan'io aretina io amin'ny olona nampidirana. Ny fandinihana klinika dia mampiseho fa betsaka amin'ny olona voan'ny HCV no mamorona antibody amin'ny proteinina tsy ara-drafitra NS5 an'ny virus. Ho an'izany, ny fitsapana dia ahitana antigène avy amin'ny faritra NS5 amin'ny fototarazo viral ankoatra ny NS3 (c200), NS4 (c200) ary ny Core (c22).

    TOROHEVITRA NY FOMBA

    Ny fonon'ny fitaovana fitsapana dia voarakotra amin'ny antigène HCV eo amin'ny faritra andrana ary antibody IgG manohitra ny bitro osy eo amin'ny faritra mifehy. Ny pad lable dia rakotra fluorescence misy soratra antigène HCV sy IgG bitro mialoha. Rehefa manao fitiliana santionany tsara, ny antibody HCV ao amin'ny santionany dia mitambatra amin'ny fluorescence misy soratra antigène HCV, ary mamorona fifangaroan'ny hery fiarovana. Eo ambanin'ny hetsika ny immunochromatography, ny sarotra mikoriana amin'ny tari-dalana ny absorbent taratasy, rehefa sarotra nandalo ny fitsapana faritra, dia mitambatra amin'ny HCV antigène coating antigène, mamorona complex.HCV antibody haavon'ny tsara mifandray amin'ny fluorescence famantarana, ary ny fifantohana ny Ny antibody HCV amin'ny santionany dia azo fantarina amin'ny alàlan'ny fitiliana immunoassay fluorescence

    REAGENTS SY FITAOVANA

    Ireo singa mifandraika amin'ny 25T
    .Karatra andrana tsirairay avy nofonosina misy desiccant
    .Santionany diluent
    .Fampidirana fonosana

    ILAINA NY FITAOVANA FA TSY OMENA
    fitoeran-javatra fanangonana santionany, timer

    FANANGONANA SAMPITRA SY FITORIANA
    1. Ny santionany nosedraina dia mety ho serum, heparin anticoagulant plasma na EDTA anticoagulant plasma.

    2.According teknika mahazatra manangona santionany. Ny serum na plasma santionany dia azo tazonina ao anaty vata fampangatsiahana amin'ny 2-8 ℃ mandritra ny 7 andro ary cryopreservation ambany -15 ° C mandritra ny 6 volana
    3. Ny santionany rehetra dia misoroka ny tsingerin'ny fangatsiahana.

    FAMPIANARANA ASSAY
    Azafady, vakio ny boky fampandehanana fitaovana sy ny fampidirana fonosana alohan'ny hanaovana fitiliana.

    Ity valim-panadinana ity dia natao ho an'ny fanondroana klinika ihany, tsy tokony ho fototra tokana ho an'ny diagnostika ara-pitsaboana sy fitsaboana, ny fitantanana klinika marary dia tokony hodinihina feno miaraka amin'ny soritr'aretina, tantara ara-pitsaboana, fanadinana laboratoara hafa, valin'ny fitsaboana, epidemiolojia ary fampahalalana hafa. .
    Ity reagent ity dia ampiasaina amin'ny fitiliana serum sy plasma ihany. Mety tsy hahazo valiny marina izany rehefa ampiasaina amin'ny santionany hafa toy ny rora sy ny urine sns.

    TOETRA ATAO

    Linearity 0.005-5 fivilian-dàlana havanana: -15% hatramin'ny + 15%.
        Coefficient fifandraisana Linear: (r) ≥0.9900
    araka ny marina Ny tahan'ny fanarenana dia tokony ho ao anatin'ny 85% - 115%.
    Famerenana CV≤15%

    andinin-tsoratra masina
    1. Hepatita aorian'ny fampidiran-dra. Ao amin'ny: Moore SB, ed. Aretina virosy azo avy amin'ny fampidiran-dra. Alington, VA. Am. Assoc. Tahirim-dra, p. 53-38.
    2.Hansen JH, et al.HAMA fitsabahana amin'ny Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    3. Levinson SS. Ny toetran'ny Antibodi Heterophilika sy ny anjara asan'ny fitsabahana amin'ny Immunoassay[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
    4. Alter HJ., Purcell RH, Holland PV, et al. (1978) Agent transmissible amin'ny hepatita tsy A, tsy B. Lancet I: 459-463.
    5. Choo QL, Weiner AJ, Overby LR, Kuo G, Houghton M. (1990) Hepatitis C Virus: ny tena mahatonga ny viriosy tsy A, tsy B hepatita. Br Med Bull 46: 423-441.
    6. Engvall E, Perlmann P. (1971) Enzyme mifandray immunosorbent assay (ELISA): qualitative assay of IgG. Immunochemistry 8:871-874.

    VALIO ANTSOINA

    HCV-Ab<0.02

    Amporisihina ny laboratoara tsirairay mba hametraka ny fari-piadidiany manokana maneho ny isan'ny marary.

    VALITSY SY FANDAHARANA

    • Ny angon-drakitra etsy ambony dia vokatry ny andrana reagent HCV-Ab, ary soso-kevitra fa ny laboratoara tsirairay dia tokony hametraka karazana sanda fitiliana HCV-Ab mifanaraka amin'ny mponina ao amin'io faritra io. Ny valiny etsy ambony dia natao ho fanondroana fotsiny.
    • Ny vokatr'ity fomba ity dia tsy azo ampiharina afa-tsy amin'ny faritra fanondro napetraka amin'ity fomba ity, ary tsy misy fampitahana mivantana amin'ny fomba hafa.
    • Ny anton-javatra hafa dia mety hiteraka hadisoana amin'ny valin'ny fitiliana, ao anatin'izany ny antony ara-teknika, ny hadisoana amin'ny fampandehanana ary ny anton-javatra hafa.

    FITORIANA SY FAHATONIANA

    1. Ny kitapo dia maharitra 18 volana manomboka amin'ny daty nanaovana azy. Tehirizo ireo kitapo tsy ampiasaina amin'ny 2-30 ° C. AZA MANAFAKA. Aza mampiasa mihoatra ny daty lany daty.
    2. Aza sokafy ny kitapo voaisy tombo-kase raha tsy efa vonona ny hanao fitsapana ianao, ary ny fitsapana tokana ampiasaina dia soso-kevitra hampiasaina amin'ny tontolo ilaina (temperature 2-35 ℃, hamandoana 40-90%) ao anatin'ny 60 minitra haingana araka izay azo atao. .
    3. Santionany diluent ampiasaina avy hatrany rehefa nosokafana.

    FAMPITANDREMANA SY FITANDREMANA
    .Ny kitapo dia tokony hofehezina ary arovana amin'ny hamandoana.

    .Ny santionany tsara rehetra dia tokony hohamarinina amin'ny fomba hafa.
    .Ny santionany rehetra dia tokony ho raisina ho toy ny mety ho loto.
    .AZA mampiasa reagent efa lany andro.
    .AZA mifanakalo reagents amin'ny kitapo miaraka amin'ny lot No..
    .AZA mampiasa indray ny karatra andrana sy ny kojakoja azo ampiasaina.
    .Ny tsy fiasana, ny santionany be loatra na kely dia mety hiteraka fivilian-dàlana.

    Ltoa
    .Tahaka ny amin'ny fitsapana rehetra mampiasa antibody totozy, misy ny mety hisian'ny fitsabahan'ny antibody anti-mouse (HAMA) amin'ny santionany. Ny santionany avy amin'ny marary nahazo fiomanana amin'ny antibody monoclonal ho an'ny diagnostika na fitsaboana dia mety misy HAMA. Ny santionany toy izany dia mety miteraka vokatra tsara diso na ratsy diso.
    Fanalahidin'ny marika ampiasaina:

     t11-1 In Vitro Diagnostic Medical Device
     tt-2 mpanamboatra
     tt-71 Tehirizo ao amin'ny 2-30 ℃
     tt-3 Daty farany
     tt-4 Aza Ampiasaina indray
     tt-5 NITANDRINA
     tt-6 Jereo ny torolàlana ampiasaina

     

     

     


  • teo aloha:
  • Manaraka: