IgM antivielas pret mycoplasma pneumoniae testa komplekta koloidālais zelts
Produktu parametri
FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA
PRINCIPS
Sloksnei ir MP-Ag pārklājuma antigēns testa zonā un kazas anti-peles IgG antiviela kontroles zonā, kas ir iepriekš piestiprināta membrānas hromatogrāfijai. Lable spilventiņš ir iepriekš pārklāts ar koloidālo zeltu, kas marķēts ar peles pret cilvēka IgM McAb. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais MP-IgM apvienojas ar koloidālo zeltu, kas marķēts ar peles anti-cilvēka IgM McAb, un veido imūnkompleksu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā komplekss un paraugs nitrocelulozes membrānas iekšpusē plūst absorbējošā papīra virzienā, kompleksam izejot cauri testa zonai, tas savienojās ar MP-Ag pārklājuma antigēnu, veidojot “MP-Ag pārklājuma antigēnu-MP -IgM-koloidālā zelta iezīmēts peles pret cilvēka IgM McAb komplekss, testa apgabalā parādījās krāsaina testa josla. Negatīvs paraugs nerada testa joslu deficīta imūnkompleksa dēļ. Neatkarīgi no tā, vai MP-IgM ir vai nav paraugā, kvalitātes kontroles reģionā parādās sarkana svītra, kas tiek uzskatīta par uzņēmuma iekšējo kvalitātes standartu.
Pārbaudes procedūra:
WIZ-A101 testa procedūru skatiet pārnēsājamā imūnanalizatora instrukcijā. Vizuālās pārbaudes procedūra ir šāda:
1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas galda un atzīmējiet to.
3. Pievienojiet 10 μL seruma vai plazmas parauga vai 20 μL pilnas asins parauga kartītes parauga iedobei ar komplektā iekļauto dispetu, pēc tam pievienojiet 100 μL (apmēram 2-3 pilienus) parauga šķīdinātāja, sāciet laiku.
4. Uzgaidiet vismaz 10-15 minūtes un nolasiet rezultātu, pēc 15 minūtēm rezultāts ir nederīgs.
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.