IgM antivielas pret mikoplazmas pneimonijas testa komplektu, koloidālais zelts

īss apraksts:

Modeļa numurs Mp-IgM Iepakošana 25 testi/komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts IgM antivielu noteikšanai pret Mycoplasma Pneumoniae (koloīdais zelts) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, vienkārša lietošana Sertifikāts CE/ISO13485
Paraugs fekālijas Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C–30′C Tips Patoloģiskās analīzes iekārtas


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Produktu parametri

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Uz strēmeles testa apgabalā ir MP-Ag pārklājuma antigēns, bet kontroles apgabalā – kazas antivielas pret peles IgG, kas iepriekš ir piestiprinātas pie membrānas hromatogrāfijas. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar koloidālo zeltu iezīmētu peles-anti-cilvēka IgM McAb. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais MP-IgM apvienojas ar koloidālo zeltu iezīmētu peles-anti-cilvēka IgM McAb, veidojot imūnkompleksu. Imunohromatogrāfijas rezultātā komplekss un paraugs nitrocelulozes membrānas iekšpusē plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss šķērso testa apgabalu, tas savienojas ar MP-Ag pārklājuma antigēnu, veidojot kompleksu “MP-Ag pārklājuma antigēns-MP-IgM-koloidālais zelts iezīmēts peles-anti-cilvēka IgM McAb”, un testa apgabalā parādās krāsaina testa josla. Negatīvs paraugs nerada testa joslu nepietiekama imūnkompleksa dēļ. Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir MP-IgM vai nē, kvalitātes kontroles apgabalā parādās sarkana josla, kas tiek uzskatīta par uzņēmuma iekšējo kvalitātes standartu.

    Testa procedūra:

    WIZ-A101 testa procedūru skatiet portatīvā imūnanalizatora instrukcijā. Vizuālās pārbaudes procedūra ir šāda:

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus malā, lai tie sasiltu līdz istabas temperatūrai.
    2. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas virsmas un atzīmējiet.
    3. Ar pievienoto dispeteri pievienojiet 10 μL seruma vai plazmas parauga vai 20 μL pilnasins parauga kartes parauga iedobē, pēc tam pievienojiet 100 μL (apmēram 2–3 pilienus) parauga atšķaidītāja un sāciet laika mērīšanu.
    4. Pagaidiet vismaz 10–15 minūtes un nolasiet rezultātu; rezultāts pēc 15 minūtēm vairs nav derīgs.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikātu displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: