IgM antiviela pret Mycoplasma pneumoniae testa komplektu koloidālo zeltu

īss apraksts:

Modeļa numurs MP-IgM Iesaiņošana 25 testi/ komplekts
Nosaukt IgM antivielu diagnostikas komplekts pret mikoplazmas pneumoniae (koloidālais zelts) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, viegla atvēršana Apliecība CE/ ISO13485
Paraugs decagrets Glabāšanas laiks Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnika Latekss
Uzglabāšana 2′C-30′C Ierakstīt Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 pārbaude/lodziņš
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkta detaļa

    Produktu tagi

    Produktu parametri

    3.MP igm
    4- (2)
    4- (1)

    FOB testa princips un procedūra

    Princips

    Sloksnei ir MP-AG pārklājuma antigēns testa reģionā un kazas anti peles IgG antiviela kontroles reģionā, kas iepriekš ir piestiprināta membrānas hromatogrāfijai. Lable spilventiņu ir pārklājis ar koloidālo zelta marķējumu peli-anti cilvēka IgM MCAB. Pārbaudot pozitīvu paraugu, MP-IGM paraugā apvienojas ar koloidālo zeltu ar marķētu peli-anti cilvēka IgM MCAB un veido imūnkompleksu. Imunohromatogrāfijas darbībā komplekss un paraugs nitrocelulozes membrānas plūsmā absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojās ar MP-AG pārklājuma antigēnu, veidojot “MP-AG pārklājuma antigēna-MP -Igm-koloidāls zelta marķēts peles un anti cilvēka IgM MCAB ”komplekss, testa reģionā parādījās krāsaina testa josla. Negatīvs paraugs neražo testa joslu nepilnīga imūnkompleksa dēļ. Neatkarīgi no tā, ka MP-IGM ir sastopams paraugā vai nē, kvalitātes kontroles reģionā, kas tiek uzskatīts par kvalitatīviem iekšējiem uzņēmuma standartiem, ir parādīta sarkana svītra.

    Testa procedūra:

    Wiz-A101 testa procedūra Skatīt portatīvā imūno analizatora instrukciju. Vizuālās pārbaudes procedūra ir šāda:

    1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Izņemiet testa karti no folijas somas, novietojiet to uz līmeņa galda un atzīmējiet to.
    3. Pievienojiet 10 μl seruma vai plazmas paraugu vai 20 μl pilnas asins parauga paraugu, lai paraugu būtu urbums ar nodrošināto dispetti, pēc tam pievienojiet 100 μl (apmēram 2-3 pilienu) parauga atšķaidītāju, sākiet laiku.
    4. Pagaidiet vismaz 10-15 minūtes un izlasiet rezultātu, rezultāts nav derīgs pēc 15 minūtēm.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: