IgM antivielas pret mycoplasma pneumoniae testa komplekta koloidālais zelts

īss apraksts:

Modeļa numurs Mp-IgM Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts IgM antivielām pret Mycoplasma Pneumoniae (koloidālais zelts) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Sloksnei ir MP-Ag pārklājuma antigēns testa zonā un kazas anti-peles IgG antiviela kontroles zonā, kas ir iepriekš piestiprināta membrānas hromatogrāfijai. Lable spilventiņš ir iepriekš pārklāts ar koloidālo zeltu, kas marķēts ar peles pret cilvēka IgM McAb. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais MP-IgM apvienojas ar koloidālo zeltu, kas marķēts ar peles anti-cilvēka IgM McAb, un veido imūnkompleksu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā komplekss un paraugs nitrocelulozes membrānas iekšpusē plūst absorbējošā papīra virzienā, kompleksam izejot cauri testa zonai, tas savienojās ar MP-Ag pārklājuma antigēnu, veidojot “MP-Ag pārklājuma antigēnu-MP -IgM-koloidālā zelta iezīmēts peles pret cilvēka IgM McAb komplekss, testa apgabalā parādījās krāsaina testa josla. Negatīvs paraugs nerada testa joslu deficīta imūnkompleksa dēļ. Neatkarīgi no tā, vai MP-IgM ir vai nav paraugā, kvalitātes kontroles reģionā parādās sarkana svītra, kas tiek uzskatīta par uzņēmuma iekšējo kvalitātes standartu.

    Pārbaudes procedūra:

    WIZ-A101 testa procedūru skatiet pārnēsājamā imūnanalizatora instrukcijā. Vizuālās pārbaudes procedūra ir šāda:

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas galda un atzīmējiet to.
    3. Pievienojiet 10 μL seruma vai plazmas parauga vai 20 μL pilnas asins parauga kartītes parauga iedobei ar komplektā iekļauto dispetu, pēc tam pievienojiet 100 μL (apmēram 2-3 pilienus) parauga šķīdinātāja, sāciet laiku.
    4. Uzgaidiet vismaz 10-15 minūtes un nolasiet rezultātu, pēc 15 minūtēm rezultāts ir nederīgs.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: