Viena solis Rapid Kit Rotavirus Group un Adenovīrusa latekss
Produktu parametri



FOB testa princips un procedūra
Princips
Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar A grupas un adenovīrusa antigēnu testa reģionā un kazu anti trušu IgG antivielu kontroles reģionā. Lable spilventiņš ir pārklāts ar A fluorescences marķējumu ANTI GROUPE A un Adenovīruss un trušu IgG. Pārbaudot A un Aenovīrusa pozitīvu paraugu, A grupa un adenovīruss paraugā apvieno ar fluorescenci marķētu pret rotavīrusu A grupu un adenovīrusu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā. Kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojumā ar anti-rotavīrusa A grupas un adenovīrusa pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. Ja tas ir negatīvs, paraugā nav rotavīrusu grupas A un adenovīrusa antigēna, lai nevarētu veidot imūno kompleksus, noteikšanas apgabalā (t) nebūs sarkanas līnijas. Neatkarīgi no tā, vai paraugā atrodas A grupas rotavīruss un adenovīruss, ar lateksu iezīmēto peles IgG ir hromatogrāfēts kvalitātes kontroles zonā (C) un sagūstīts ar kazu anti-peles IgG antivielu. Kvalitātes kontroles apgabalā (C) parādīsies sarkana līnija. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles apgabalā (c), lai spriestu par to, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējās kontroles standartu.
Testa procedūra:
1. Atveriet parauga savākšanas caurules vāciņu. Nelietojiet šķīdumu pudelē.
2. Izņemiet paraugu ņemšanas nūju, ievietots fekāliju paraugā (vai izmantojiet paraugu ņemšanas nūju, lai izvēlētos apmēram 50 mg fekāliju), pēc tam ielieciet paraugu ņemšanu atpakaļ, stingri pieskrūvējiet un labi sakratiet, atkārtojiet darbību 3 reizes. Katru reizi paņemiet citu fekāliju parauga daļu. Pēc paraugu ņemšanas ielieciet paraugu ņemšanas stieni fekāliju savākšanas mēģenē, kas satur parauga atšķaidītāju, un cieši pieskrūvējiet pilinātāju. Ja pacienta ar caureju fekālijas ir plānākas, paraugu ņemšanai var izmantot vienreizlietojamu plastmasas salmiņu. Izmantojot vienreizējās lietošanas pipetes paraugu ņemšanu, no caurejas pacienta Izņemiet plānāku fekāliju paraugu, pēc tam fekāliju paraugu ņemšanas caurulei pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100UL).
3. Labi sakratiet paraugu un noņemiet vāciņu uz pilinātāja gala un pēc tam nolieciet malā.
4. Kad tas tiek glabāts zemā temperatūrā, pirms lietošanas komplekts jāatjauno līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa karti no folijas somas, novietojiet to uz līmeņa galda un atzīmējiet to.
5. Noņemiet vāciņu no parauga caurules un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītu paraugu, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100UL). Nav vertikāli atšķaidīta parauga un lēnām kartes parauga akā ar nodrošināto displeju, sākiet laiku.
6. Rezultāts jālasa 10-15 minūšu laikā, un pēc 15 minūtēm tas nav derīgs.

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikāta displejs
