Vienpakāpes ātrās iedarbības rotavīrusa grupas un adenovīrusa lateksa komplekts

īss apraksts:

Modeļa numurs RV AV Iepakošana 25 testi/komplekts, 20 komplekti/CTN
Vārds Diagnostikas komplekts antigēna noteikšanai pret rotavīrusu A grupas un adenovīrusu (latekss) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, vienkārša lietošana Sertifikāts CE/ISO13485
Paraugs Serums / plazma Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C–30′C Tips Patoloģiskās analīzes iekārtas


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Produktu parametri

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar A grupas un adenovīrusa antigēnu testa zonā un kazas anti-truša IgG antivielu kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci marķētām anti-A grupas, adenovīrusa un truša IgG antivielām. Testējot pozitīvu paraugu uz A grupu un adenovīrusu, A grupas un adenovīrusa antivielas paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētām anti-Rotavīrusa A grupas antivielām un adenovīrusu, veidojot imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas rezultātā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss iziet cauri testa zonai, tas apvienojumā ar anti-Rotavīrusa A grupas antivielām un adenovīrusa pārklājuma antivielām veido jaunu kompleksu. Ja tas ir negatīvs, paraugā nav Rotavīrusa A grupas un adenovīrusa antigēna, tāpēc imūnkompleksi nevar veidoties, noteikšanas zonā (T) nebūs sarkanas līnijas. Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir A grupas rotavīruss un adenovīruss, ar lateksu marķētais peles IgG tiek hromatografēts uz kvalitātes kontroles zonu (C) un uztverts ar kazas anti-peles IgG antivielām. Kvalitātes kontroles zonā (C) parādīsies sarkana līnija. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles zonā (C), lai novērtētu, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējo kontroles standartu.

    Testa procedūra:

    1. Atveriet parauga savākšanas mēģenes vāciņu. Neizlejiet šķīdumu pudelē.
    2. Izņemiet parauga ņemšanas kociņu, ievietojiet to fekāliju paraugā (vai izmantojiet parauga ņemšanas kociņu, lai paņemtu aptuveni 50 mg fekāliju), pēc tam ievietojiet parauga ņemšanas kociņu atpakaļ, cieši pieskrūvējiet un labi sakratiet, atkārtojiet darbību 3 reizes. Katru reizi paņemiet citu fekāliju parauga daļu. Pēc parauga ņemšanas ievietojiet parauga ņemšanas kociņu fekāliju savākšanas mēģenē, kurā atrodas parauga atšķaidītājs, un cieši pieskrūvējiet pilinātāju. Ja pacienta ar caureju fekālijas ir šķidrākas, paraugu ņemšanai var izmantot vienreizējās lietošanas plastmasas salmiņu. Izmantojot vienreizējās lietošanas pipetes paraugu, paņemiet šķidrāko fekāliju paraugu no pacienta ar caureju, pēc tam pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 μL) fekāliju parauga mēģenē.
    3. Kārtīgi sakratiet paraugu, noņemiet pilinātāja uzgaļa vāciņu un nolieciet to malā.
    4. Uzglabājot zemā temperatūrā, pirms lietošanas komplekts jāsasilda līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzena galda un atzīmējiet.
    5. Noņemiet parauga mēģenes vāciņu un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītā parauga, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 μL) bez burbuļiem atšķaidīta parauga vertikāli un lēnām kartes parauga iedobē, izmantojot pievienoto dispečeru, un sāciet laika mērīšanu.
    6. Rezultāts jānolasa 10–15 minūšu laikā, un tas ir nederīgs pēc 15 minūtēm.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikātu displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: