Viena soļa ātrā komplekta rotavīrusu grupa un adenovīrusu latekss
Produktu parametri
FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA
PRINCIPS
Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar A grupu un adenovīrusa antigēnu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescences iezīmētu anti-A grupu un adenovīrusu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu A grupai un adenovīrusam, A grupa un adenovīruss paraugā apvienojas ar fluorescenci iezīmētu antirotavīrusu A grupu un adenovīrusu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss izturēja testa reģionu, tas kopā ar anti-rotavīrusu A grupas un adenovīrusa pārklājuma antivielām veido jaunu kompleksu. Ja tas ir negatīvs, paraugā nav Rotavīrusa A grupas un adenovīrusa antigēna, tāpēc nevar izveidoties imūnkomplekss, noteikšanas zonā (T) nebūs sarkanās līnijas. Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir A grupas rotavīruss un adenovīruss, ar lateksu iezīmētais peles IgG tiek hromatografēts kvalitātes kontroles zonā (C) un uztverts ar kazas anti-peles IgG antivielu. Kvalitātes kontroles apgabalā (C) parādīsies sarkana līnija. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles apgabalā (C), lai novērtētu, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējās kontroles standartu.
Pārbaudes procedūra:
1. Atveriet paraugu savākšanas mēģenes vāciņu. Neizlejiet šķīdumu pudelē.
2. Izņemiet paraugu ņemšanas kociņu, kas ievietota fekāliju paraugā (vai izmantojiet paraugu ņemšanas kociņu, lai savāktu apmēram 50 mg fekāliju), pēc tam ielieciet paraugu ņemšanas kociņu atpakaļ, pieskrūvējiet un kārtīgi sakratiet, atkārtojiet darbību 3 reizes. Katru reizi ņemiet citu fekāliju parauga daļu. Pēc paraugu ņemšanas ievietojiet paraugu ņemšanas stieni fekāliju savākšanas mēģenē, kurā ir parauga šķīdinātājs, un cieši pieskrūvējiet pilinātāju. Ja pacientam ar caureju izkārnījumi ir plānāki, paraugu ņemšanai var izmantot vienreizējās lietošanas plastmasas salmiņu. Izmantojot vienreizējās lietošanas pipetes paraugus, paņemiet plānāku fekāliju paraugu no caurejas pacienta, pēc tam pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 uL) fekāliju paraugu ņemšanas mēģenē.
3. Labi sakratiet paraugu un noņemiet pilinātāja uzgaļa vāciņu un pēc tam novietojiet malā.
4. Uzglabājot zemā temperatūrā, komplekts pirms lietošanas jāatjauno līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas galda un atzīmējiet to.
5. Noņemiet vāciņu no parauga mēģenes un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītā parauga, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 uL) bez burbuļa atšķaidīta parauga vertikāli un lēnām kartītes parauga iedobē ar komplektā iekļauto šķīdinātāju, sāciet noteikt laiku.
6. Rezultāts jānolasa 10-15 minūšu laikā, un pēc 15 minūtēm tas ir nederīgs.
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.