OEM/ODM ražotājs Ķīnas biobāzes in vitro diagnostikas bioķīmijas reaģentu komplekti 118 vienumu reaģentu komplekti
Paturiet prātā “klients vispirms, kvalitāte pirmajā vietā”, mēs cieši sadarbojamies ar saviem klientiem un sniedzam viņiem efektīvus un profesionālus pakalpojumus OEM/ODM ražotājam Ķīnas Biobase in vitro diagnostikas bioķīmijas reaģentu komplekti 118 vienumu reaģentu komplekti, mūsu laboratorija tagad ir “Nacionāla”. Dīzeļdzinēju turbo tehnoloģiju laboratorija”, un mums pieder profesionāla pētniecības un attīstības komanda un pilnīga testēšanas iekārta.
Paturiet prātā “klients vispirms, kvalitāte pirmajā vietā”, mēs cieši sadarbojamies ar saviem klientiem un sniedzam viņiem efektīvus un profesionālus pakalpojumusBioķīmijas analizatora reaģents, Ķīnas klīniskās ķīmijas reaģents, Mūsu princips ir "integritāte vispirms, vislabākā kvalitāte". Mēs esam pārliecināti, ka nodrošināsim jums lielisku servisu un ideālus produktus. Mēs patiesi ceram, ka nākotnē varēsim ar jums izveidot abpusēji izdevīgu biznesa sadarbību!
Produktu parametri
FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA
PRINCIPS
Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar mikroalbumīna antigēnu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu mikroalbumīnu un truša IgG. Ja urīnā nav albumīna, ar koloidālo zeltu iezīmētā anti-Alb monoklonālā antiviela uz koloidālā zelta papīra ies pa membrānu kopā ar urīnu līdz noteikšanas līnijai un apvienosies ar Albu pārklāto antigēnu ar redzamu. līniju. Un līnijas krāsa ir tumšāka par līnijas krāsu kontroles apgabalā (C), tas ir negatīvs rezultāts. Ja urīns satur albumīnu, tie konkurēs ar Albu pārklāto antigēnu uz membrānas, lai saistīties ar ierobežotajām antivielu vietām uz koloidālās zelta iezīmētās anti-Alb iezīmētās monoklonālās antivielas. Palielinoties albumīna daudzumam urīnā, testēšana
Līnijas krāsa kļūs gaišāka un gaišāka. Albumīna saturu urīnā var noteikt daļēji kvantitatīvi, salīdzinot noteikšanas (T) zonu ar kontroles zonu (C). Kvalitātes kontroles apgabals (C) un atsauces apgabals (R) komplektā vienmēr būs redzams testa laikā, un tiem nav nekāda sakara ar urīna albumīna klātbūtni. Kontroles zonas (C) un atsauces zonas (R) līniju var izmantot kā komplekta iekšējās kvalitātes kontroles atsauces indeksu.
Pārbaudes procedūra:
Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni. Pirms lietošanas paraugus atkausēt līdz istabas temperatūrai.
1.Izņemiet testa karti no folijas maisiņa. Novietojiet to uz horizontālas virsmas un atzīmējiet.
2.Paņemiet urīna paraugu ar vienreizējās lietošanas pipeti, izmetiet pirmos divus urīna parauga pilienus. Pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 uL) urīna bez burbuļiem testa kartes parauga atveres centrā vertikāli un sāciet laika skaitīšanu.
3.Nolasīt rezultātu 10-15 minūšu laikā. Nederīgs, ja ilgāk par 15 minūtēm.
Jums var patikt
SARS-CoV-2 antigēna ātrā pārbaude (koloidālais zelts)
Pārnēsājams imūnsistēmas analizators WIZ-A101
Diagnostikas komplekts A grupas rotavīrusam (koloidālais zelts)
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikāta displejs