Mūsu uzlabošana ir atkarīga no sarežģītām ierīcēm, ārkārtas talantiem un atkārtoti nostiprinātiem tehnoloģiju spēkiem jaunizveidotajam Ķīnas kvantitatīvajai fluorescences imūnanalīzes diagnostikas noteikšanas testa komplektam Wondfo Finecare Progesterone reaģenta testa komplekts, mēs parasti vienojas par jaunu radošo produktu iegūšanu, lai izpildītu pieprasījumu no mūsu klientiem visā pasaulē. Esiet daļa no mums un padarīsim braukšanu drošāku un smieklīgāku kopīgi!
Mūsu uzlabošana ir atkarīga no sarežģītām ierīcēm, ārkārtas talantiem un vairākkārt nostiprinātiem tehnoloģiju spēkiemĶīna Finecare Progesterone, Wondfo progesterona tests, Ja jūs mums sniedzat to preču sarakstu, kas jūs interesē, kā arī izgatavošanas un modeļus, mēs varam jums nosūtīt citātus. Pārliecinieties, ka esat mums pa e -pastu tieši pa e -pastu. Mūsu mērķis ir nodibināt ilgtermiņa un savstarpēji rentablas biznesa attiecības ar vietējiem un aizjūras klientiem. Mēs ceram drīz saņemt jūsu atbildi.

Produktu parametri

Princips un procedūra

Princips

Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar anti AFP antivielu testa reģionā un kazu anti trušu IgG antivielu uz kontroles reģionu. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescenci marķētu anti AFP antivielu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot pozitīvu paraugu, AFP antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti AFP antivielu un veido imūno maisījumu. Imūnhromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvieno ar anti AFP pārklājuma antivielu, veido jaunu kompleksu. AFP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un AFP koncentrācija paraugā var noteikt ar fluorescences imūnbūdes testu.

Testa procedūra

Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta darbības rokasgrāmatu un paketes ieliktni.

1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos saskaņā ar instrumenta darbības metodi un ievadiet noteikšanas saskarni.
3. Skenējiet zobratu kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
6. Pievienojiet 20 μl seruma vai plazmas paraugu parauga atšķaidītājā un labi samaisiet ..
7. Pievienojiet 80 μl parauga šķīdumu kartes labi.
8. Noklikšķiniet uz pogas “Standarta pārbaude”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9.

Jums var patikt

SARS-COV-2 antigēna ātrs tests (koloidālais zelts)

Wiz-A101 portatīvais imūno analizators

Diagnostikas komplekts prostatas specifiskam antigēnam (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikāta displejs