Mūsu uzlabojumi ir balstīti uz sarežģītām ierīcēm, izciliem talantiem un atkārtoti nostiprinātiem tehnoloģiju spēkiem, lai ražotu nesen ieradušos Ķīnā ražotu kvantitatīvās fluorescences imūnanalīzes diagnostikas noteikšanas testa komplektu Wondfo Finecare progesterona reaģenta testa komplektu. Mēs parasti koncentrējamies uz jaunu radošu produktu iegādi, lai apmierinātu mūsu klientu pieprasījumu visā pasaulē. Pievienojieties mums un kopā padarīsim braukšanu drošāku un jautrāku!
Mūsu uzlabojumi ir balstīti uz sarežģītām ierīcēm, izciliem talantiem un atkārtoti pastiprinātiem tehnoloģiju spēkiem.Ķīnas Finecare progesterons, Wondfo progesterona testsJa jūs sniegsiet mums jūs interesējošo preču sarakstu, kā arī markas un modeļus, mēs varēsim nosūtīt jums cenu piedāvājumus. Noteikti rakstiet mums tieši e-pastu. Mūsu mērķis ir nodibināt ilgtermiņa un abpusēji izdevīgas biznesa attiecības ar vietējiem un ārvalstu klientiem. Mēs ceram uz jūsu drīzu atbildi.

Produktu parametri

PRINCIPS UN PROCEDŪRA

PRINCIPS

Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-AFP antivielām testa zonā un ar kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētām anti-AFP antivielām un truša IgG antivielām. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais AFP antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētām anti-AFP antivielām, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, un, kad komplekss šķērso testa zonu, tas apvienojas ar anti-AFP pārklājuma antivielām, veidojot jaunu kompleksu. AFP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un AFP koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.

Testa procedūra

Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas instrukciju un iepakojuma instrukciju.

1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus malā, lai tie sasiltu līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet parauga atšķaidītājam 20 μL seruma vai plazmas parauga un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobē.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”. Pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, nolasīs rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīs/izdrukās testa rezultātus.
9. Skatiet pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.

Jums varētu patikt

SARS-CoV-2 antigēna eksprestests (koloidālais zelts)

WIZ-A101 pārnēsājamais imūnsistēmas analizators

Diagnostikas komplekts prostatas specifiskā antigēna noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikātu displejs