Mūsu uzlabojumi ir atkarīgi no izsmalcinātām ierīcēm, izciliem talantiem un atkārtoti nostiprinātām tehnoloģijām, kas paredzētas nesen ienākušajam Ķīnas kvantitatīvās fluorescences imūnanalīzes diagnostikas noteikšanas testa komplektam Wondfo Finecare progesterona reaģenta testa komplektam. Mēs parasti sadarbojamies ar jaunu radošu produktu iegādi, lai izpildītu mūsu klientu pieprasījumus visā pasaulē. pasaulē. Esi daļa no mums un padarīsim braukšanu drošāku un jautrāku kopā!
Mūsu uzlabojumi ir atkarīgi no sarežģītām ierīcēm, izciliem talantiem un vairākkārt pastiprinātiem tehnoloģiju spēkiemĶīna Finecare progesterons, Wondfo progesterona tests, Ja jūs sniedzat mums interesējošo preču sarakstu, kā arī markas un modeļus, mēs varam jums nosūtīt piedāvājumus. Noteikti nosūtiet mums e-pastu tieši. Mūsu mērķis ir nodibināt ilgtermiņa un abpusēji izdevīgas biznesa attiecības ar vietējiem un ārvalstu klientiem. Mēs ceram saņemt jūsu atbildi drīz.

Produktu parametri

PRINCIPS UN PROCEDŪRA

PRINCIPS

Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-AFP antivielu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu anti-AFP antivielu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais AFP antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti-AFP antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, kad komplekss šķērso testa reģionu, tas apvienojumā ar anti-AFP pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. AFP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu un AFP koncentrāciju. paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu.

Pārbaudes procedūra

Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni.

1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3. Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet 20 μL seruma vai plazmas parauga parauga šķīdinātājam un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobei.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

Jums var patikt

SARS-CoV-2 antigēna ātrā pārbaude (koloidālais zelts)

Pārnēsājams imūnsistēmas analizators WIZ-A101

Prostatas specifiskā antigēna diagnostikas komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikāta displejs