Runājot par agresīvām likmēm, mēs uzskatām, ka jūs meklēsit tālu un plaši, lai kaut ko varētu pārspēt. Mēs ar absolūtu pārliecību varam viegli paziņot, ka par tik labu kvalitāti par šādām maksām mēs esam zemākie jaunajai piegādei 2022. gadā. Laba cena H. Pylori antigēna/antivielu testa komplekta antigēna ātrās pārbaudes STD testa komplekta reaģenta komplekts, mēs aicinām jūs likt aizturēt, jo mēs esam meklējuši līdzgaitniekus mūsu uzņēmumā. Mēs esam pārliecināti, ka jūs atradīsit biznesa uzņēmuma veikšanu kopā ar mums ne tikai auglīgi, bet arī rentabli. Mēs visi esam gatavi sniegt jums to, kas jums nepieciešams.
Runājot par agresīvām likmēm, mēs uzskatām, ka jūs meklēsit tālu un plaši, lai kaut ko varētu pārspēt. Mēs varam viegli precīzi noteikt, ka par tik labu kvalitāti šādās apsūdzībās mēs esam viszemākieĶīna H pylori un augstais H pylori, Lai izpildītu personīgo klientu prasības par katru mazliet pilnīgāku pakalpojumu un stabilām kvalitātes precēm. Mēs sirsnīgi sveicam klientus visā pasaulē, lai mūs apciemotu, izmantojot daudzpusīgu sadarbību un kopīgi attīstot jaunus tirgus, izveidojam izcilu nākotni!
Diagnostikas komplekts antivielai pret Helicobacter pylori(Fluorescences imūnhromatogrāfiskā pārbaude)
Tikai in vitro diagnostikas lietošanai
Lūdzu, pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo paketes ievietošanu un stingri ievērojiet instrukcijas. Pārbaudes rezultātu ticamībai nevar garantēt, ja šajā paketes ieliktnī ir kādas novirzes no instrukcijām.

Paredzētā lietošana
Diagnostikas komplekts antivielām pret Helicobacter pylori (fluorescences imūnhromatogrāfiskā tests) ir fluorescences imūnhromatogrāfiskā pārbaude HP antivielu kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā vai plazmā. kas ir svarīga kuņģa infekciju papildu diagnostikas vērtība. Visi pozitīvais paraugs jāapstiprina ar citām metodoloģijām. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes profesionālajai lietošanai.

Kopsavilkums
Kuņģa helikobaktēriju pylori infekcija ir cieši saistīta ar hronisku gastrītu, kuņģa čūlu, kuņģa adenokarcinomu, kuņģa gļotādu saistītu limfomu, HP Ylori infekcijas ātrumu apmēram 90% gastrīta, kuņģa čūla, divpadsmitā čūlas un kuņģa vēža pacientiem. Kurš ir identificējis h. pylori kā pirmais vēža izraisošā faktora veids. Tas ir kuņģa vēža riska faktors. pylori infekcija.

Procedūras princips
Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar HP antigēnu testa reģionā un kazu anti trušu IgG antivielu kontroles reģionā. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescenci marķētu HP antigēnu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot pozitīvu paraugu, HP antiviela paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu HP antigēnu un veido imūno maisījumu. Imūnhromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvieno ar HP pārklājuma antigēnu, veido jaunu kompleksu .HP-AB līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un HP-AB koncentrācija paraugā var noteikt, izmantojot fluorescences imūno analīze.

Piegādātie reaģenti un materiāli

25T paketes komponenti：
Pārbaudes karte individuāli folija ar sīpolu ar 25T 25T
Parauga atšķaidītāji 25T
Iepakojuma ievietošana 1

Nepieciešami materiāli, bet nav paredzēti
Paraugu savākšanas konteiners, taimeris

Paraugu savākšana un uzglabāšana
1. Pārbaudītie paraugi var būt serums, heparīna antikoagulantu plazma vai EDTA antikoagulantu plazma.
2.Pasakot standarta paņēmieniem, savāc paraugu. Seruma vai plazmas paraugu var turēt atdzesēt 2-8 ℃ 7 dienās un 6 mēnešus zem -15 ° C ir zem -15 ° C.
3.Visam paraugam jāizvairās no sasaldēšanas un atkausēšanas cikliem.

Testa procedūra
Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta darbības rokasgrāmatu un paketes ieliktni.
1. Saskaņā ar visiem reaģentiem un paraugiem līdz istabas temperatūrai.
2.Pārvēlējiet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroli pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3.Scan Dentifikācijas kods, lai apstiprinātu testa vienumu.
4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
6.Add 20 μl seruma vai plazmas parauga parauga atšķaidītāja un labi samaisiet ..
7.Addd 80 μl parauga šķīdums kartes akas paraugam.
8. Noklikšķiniet uz pogas “Standarta pārbaude”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9.Refered uz portatīvā imūno analizatora norādījumiem (Wiz-A101).

Paredzamās vērtības
HP-AB <10
Katrai laboratorijai ieteicams izveidot savu normālo diapazonu, kas pārstāv savu pacientu populāciju.

Testa rezultāti un interpretācija
Iepriekš minētie dati ir HP-AB reaģenta testa rezultāts, un tiek ierosināts, ka katrai laboratorijai būtu jāizveido virkne HP-AB noteikšanas vērtību, kas piemērota šī reģiona iedzīvotājiem. Iepriekš minētie rezultāti ir tikai atsaucei.
. Šīs metodes rezultāti ir piemērojami tikai atsauces diapazoniem, kas izveidoti šajā metodē, un nav tiešas salīdzināmības ar citām metodēm.
. Citi faktori var izraisīt arī kļūdas atklāšanas rezultātos, ieskaitot tehniskos iemeslus, darbības kļūdas un citus izlases faktorus.

Uzglabāšana un stabilitāte
1. Komplekts ir 18 mēnešu glabāšanas laiks no ražošanas dienas. Uzglabājiet neizmantotos komplektus 2-30 ° C temperatūrā. Nesasaldieties. Nelietojiet pēc derīguma termiņa beigām.
2. Neatver noslēgto maisiņu, kamēr neesat gatavs veikt testu, un tiek ieteikts, ka vienreiz lietojamā pārbaude tiek izmantota nepieciešamajā vidē (temperatūra 2-35 ℃, mitrums 40–90%) 60 minūšu laikā pēc iespējas ātrāk.
3. parauga atšķaidītājs tiek izmantots tūlīt pēc atvēršanas.

Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
. Komplektam jābūt aizzīmogotam un aizsargātam pret mitrumu.
.Visus pozitīvus paraugus apstiprina ar citām metodoloģijām.
.Visus paraugus uzskata par potenciālu piesārņotāju.
.Lietojiet reaģentu, kas beidzies ar termiņu.
.Vai neietilpst reaģenti starp komplektiem ar dažādu partiju
. Neuzņemieties atkārtoti testa kartes un nekādus vienreizējās lietošanas piederumus.
.Misoperācija, pārmērīga vai maza parauga var izraisīt novirzes.

LImitācija
.S ar jebkuru pārbaudi, kas izmanto peles antivielas, ir iespēja, ka cilvēka anti-peles antivielas (HAMA) ir iejaukšanās paraugā. Paraugi no pacientiem, kuri ir saņēmuši monoklonālo antivielu preparātus diagnozei vai terapijai, var saturēt Hama. Šādi paraugi var izraisīt nepatiesus pozitīvus vai nepatiesus negatīvus rezultātus.
.Šis testa rezultāts ir paredzēts tikai klīniskajai atsaucei, tam nevajadzētu kalpot par vienīgo klīniskās diagnozes un ārstēšanas pamatu, pacientu klīniskajai vadībai jābūt visaptverošai apsvēršanai apvienojumā ar tā simptomiem, slimības vēsturi, citu laboratorisko pārbaudi, reakciju uz ārstēšanu, epidemioloģiju un citu informāciju.
.Šis reaģents tiek izmantots tikai seruma un plazmas testiem. Tas, iespējams, nesaņem precīzu rezultātu, ja to lieto citiem paraugiem, piemēram, siekalām un urīnam, utt.

Veiktspējas īpašības

REferences
1.Shao, JL & F.wu.Recent progresa Helicobacter pylori noteikšanas metodēs [j]. Gastroenteroloģijas un hepatoloģijas jūrā, 2012,21 (8): 691-694
2.Hansen JH, et al.Hama Immūnanalīzes [J] Klīnijas imūnanalīzes, 1993,16: 294-299.
3.Levinsons s. Heterofīlo antivielu raksturs un loma imūnanalīzes traucējumos [J]. J] klīnikas imūnanalīzes, 1992,15: 108-114.
Izmantoto simbolu atslēga:

	In vitro diagnostiskā medicīniskā ierīce
	Ražotājs
	Uzglabāt 2-30 ℃
	Derīguma termiņš
	Nelietojiet atkārtoti
	Piesardzība
	Konsultējieties ar lietošanas instrukcijām