Diagnostikas komplekts mioglobīna noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)

Tikai in vitro diagnostikai

Pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo lietošanas instrukciju un stingri ievērojiet norādījumus. Analīzes rezultātu ticamība netiek garantēta, ja ir novirzes no šajā lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem.

PAREDZĒTAIS LIETOŠANAS MĒRĶIS

Diagnostikas komplekts mioglobīna noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests) ir fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests mioglobīna (MIO) koncentrācijas kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā vai plazmā, ko galvenokārt izmanto kā palīglīdzekli akūta miokarda infarkta diagnostikā. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes speciālistu lietošanai un lietošanai mājās.

PROCEDŪRAS PRINCIPS

Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-MYO antivielām testa zonā un ar kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētu anti-MYO antivielu un truša IgG. Testējot paraugu, paraugā esošais MYO antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti-MYO antivielu, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss šķērso testa zonu, tas apvienojumā ar anti-MYO pārklājuma antivielām veido jaunu kompleksu. MYO līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un MYO koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.