ievērot līgumu”, atbilst tirgus prasībām, iekļaujas tirgus konkurencē ar savu izcilo kvalitāti, kā arī sniedz daudz plašāku un lielisku kompāniju pircējiem, kas ļauj viņiem kļūt par milzīgiem uzvarētājiem. Korporācijas mērķis noteikti ir klientu gandarījums par masveida atlasi Ķīnai imūntesta komplektam Elisa komplekts T3 T4 FT3 FT4 Fsh Psa Prog Lh Ca125 Prl HCG HCV HIV audzēja marķieru lampas panelis. Laba kvalitāte būtu uzņēmuma galvenais faktors. lai izceltos no citiem konkurentiem. Redzēt ir ticēt, vai vēlaties daudz vairāk informācijas? Tikai izmēģinājums uz tā priekšmetiem!
ievērot līgumu”, atbilst tirgus prasībām, iekļaujas tirgus konkurencē ar savu izcilo kvalitāti, kā arī sniedz daudz plašāku un lielisku kompāniju pircējiem, kas ļauj viņiem kļūt par milzīgiem uzvarētājiem. Tiekšanās pēc korporācijas noteikti ir klientu gandarījumsĶīnas medicīnas aprīkojums, Dialīzes iekārtas cena, Mēs uzstādām savu moto “esiet uzticams praktiķis, lai sasniegtu nepārtrauktu attīstību un inovācijas”. Mēs vēlamies dalīties pieredzē ar draugiem mājās un ārzemēs, kā veidu, kā kopīgiem spēkiem izveidot lielāku kūku. Mums ir vairākas pieredzējušas pētniecības un attīstības personas, un mēs atzinīgi vērtējam OEM pasūtījumus.

Produktu parametri

FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

PRINCIPS

Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-PCT antivielu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu anti-PCT antivielu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais PCT antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti-PCT antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā kompleksā plūsma absorbējošā papīra virzienā, kompleksam izejot cauri testa zonai, tas apvienojumā ar anti-PCT pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. PCT līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un PCT koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu.

Pārbaudes procedūra

Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni.

1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3. Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet 60 μL seruma vai plazmas parauga parauga šķīdinātājam un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobei.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

Jums var patikt

SARS-CoV-2 antigēna ātrā pārbaude (koloidālais zelts)

Pārnēsājams imūnsistēmas analizators WIZ-A101

Diagnostikas komplekts pro-smadzeņu natriurētiskā peptīda līdz aminoterminālam (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikāta displejs