Ar pozitīvu un progresīvu attieksmi pret klientu zinātkāri mūsu organizācija atkārtoti uzlabo savu produktu augstāko kvalitāti, lai apmierinātu patērētāju vēlmes, un turpina koncentrēties uz drošību, uzticamību, vides prasībām un inovācijām Ķīnas Lansionbio ātrās diagnostikas testa komplekta Amh testa ražošanas uzņēmumos. Mēs uzskatām, ka tas mūs atšķir no konkurentiem un liek klientiem izvēlēties un uzticēties mums. Mēs visi vēlamies noslēgt abpusēji izdevīgus darījumus ar saviem potenciālajiem klientiem, tāpēc sazinieties ar mums jau šodien un iegūstiet jaunu labu draugu!
Ar pozitīvu un progresīvu attieksmi pret klientu zinātkāri mūsu organizācija atkārtoti uzlabo savu produktu augstāko kvalitāti, lai apmierinātu patērētāju vēlmes, un papildus koncentrējas uz drošību, uzticamību, vides prasībām un inovācijām.Ķīnas ātrās pārbaudes komplekts, Klīniskās diagnostikas testu komplektsUzsverot augstas kvalitātes ražošanas līniju pārvaldību un klientu kvalificētu atbalstu, mēs esam apņēmušies sniegt saviem klientiem gan sākotnējo maksājumu saņemšanas, gan turpmākās apkalpošanas pieredzi. Saglabājot pastāvīgās draudzīgās attiecības ar mūsu klientiem, mēs pastāvīgi pilnveidojam savus pakalpojumu sarakstus, lai apmierinātu jaunās prasības un sekotu līdzi jaunākajām tirgus tendencēm Maltā. Esam gatavi stāties pretī problēmām un pilnveidoties, lai izprastu visas starptautiskās tirdzniecības iespējas.

FOB brošūra

FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

Princips:

Uz strēmeles testa zonas ir anti-FOB pārklājuma antiviela, kas iepriekš ir piestiprināta pie membrānas hromatogrāfijas. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētu anti-FOB antivielu. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošo FOB var sajaukt ar fluorescenci iezīmētu anti-FOB antivielu, veidojot imūnmaisījumu. Maisījumam pārvietojoties pa testa strēmeli, FOB konjugāta kompleksu piesaista anti-FOB pārklājuma antiviela uz membrānas un veido kompleksu. Fluorescences intensitāte ir pozitīvi korelēta ar FOB saturu. FOB paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes analizatoru.

Testa procedūra:

1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus istabas temperatūrā.
2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa priekšmetu.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Noņemiet parauga mēģenes vāciņu un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītā parauga, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 μL) bez burbuļiem atšķaidīta parauga vertikāli un lēnām kartes parauga iedobē, izmantojot pievienoto dispečeru.
7. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”. Pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, nolasīs rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīs/izdrukās testa rezultātus.
8. Skatiet portatīvā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.

Jums varētu patikt

SARS-CoV-2 antigēna eksprestests (koloidālais zelts)

WIZ-A101 pārnēsājamais imūnsistēmas analizators

Diagnostikas komplekts anti-Mullerian hormona noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikātu displejs