Karstā pārdošana Ķīnā, asinsgrupu noteikšanas reaģents, ELISA testa komplekti / feritīns / progesterons / Afp / Psa / HCG
Paturot prātā principu “Klients pirmajā vietā, kvalitāte pirmajā vietā”, mēs cieši sadarbojamies ar saviem klientiem un nodrošinām viņiem efektīvus un profesionālus pakalpojumus Ķīnas asinsgrupu noteikšanas reaģentu ELISA testa komplektu / feritīna / progesterona / Afp / Psa / HCG karstajai pārdošanai. Mums ir ISO 9001 sertifikāts un mēs kvalificējam šo produktu. Vairāk nekā 16 gadu pieredze ražošanā un projektēšanā, tāpēc mūsu produkti ir pieejami ar vislabāko kvalitāti un konkurētspējīgām cenām. Laipni lūdzam sadarboties ar mums!
Paturot prātā principu “Klients pirmajā vietā, kvalitāte pirmajā vietā”, mēs cieši sadarbojamies ar saviem klientiem un nodrošinām viņiem efektīvus un profesionālus pakalpojumus.Ķīnas medicīnas iekārtas, Dialīzes iekārtas cenaAr plašu klāstu, labu kvalitāti, saprātīgām cenām un stilīgu dizainu mūsu preces tiek plaši izmantotas skaistumkopšanas un citās nozarēs. Mūsu preces ir plaši atzītas un lietotāju uzticamas, un tās var apmierināt nepārtraukti mainīgās ekonomiskās un sociālās vajadzības.
Produktu parametri
PRINCIPS UN PROCEDŪRA
PRINCIPS
Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-AFP antivielām testa zonā un ar kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētām anti-AFP antivielām un truša IgG antivielām. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais AFP antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētām anti-AFP antivielām, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, un, kad komplekss šķērso testa zonu, tas apvienojas ar anti-AFP pārklājuma antivielām, veidojot jaunu kompleksu. AFP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un AFP koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.
Testa procedūra
Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas instrukciju un iepakojuma instrukciju.
1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus malā, lai tie sasiltu līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet parauga atšķaidītājam 20 μL seruma vai plazmas parauga un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobē.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”. Pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, nolasīs rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīs/izdrukās testa rezultātus.
9. Skatiet pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.
Jums varētu patikt
SARS-CoV-2 antigēna eksprestests (koloidālais zelts)
WIZ-A101 pārnēsājamais imūnsistēmas analizators
Diagnostikas komplekts prostatas specifiskā antigēna noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikātu displejs