mājas tests ar vienu soli Rotavīrusa A grupas testa komplekts lateksa RV tests IVD reaģents

īss apraksts:

Modeļa numurs RV un AV Iepakošana 25 testi/komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts rotavīrusa A grupas un adenovīrusa noteikšanai Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība Sertifikāts CE/ISO13485
Paraugs fekālijas Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C–30′C Tips Patoloģiskās analīzes iekārtas


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Produktu parametri

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar A grupas rotavīrusa antigēnu testa zonā un kazas anti-truša IgG antivielu kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci marķētu A grupas rotavīrusu un truša IgG antivielu. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais RV apvienojas ar fluorescenci marķētu A grupas rotavīrusu, veidojot imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas rezultātā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss iziet cauri testa zonai, tas apvienojumā ar A grupas rotavīrusa pārklājuma antivielām veido jaunu kompleksu. Ja tas ir negatīvs, paraugā nav A grupas rotavīrusa antigēna, tāpēc imūnkompleksi nevar veidoties, noteikšanas zonā (T) nebūs sarkanas līnijas. Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir A grupas rotavīruss, ar lateksu marķētais peles IgG tiek hromatografēts uz kvalitātes kontroles zonu (C) un uztverts ar kazas anti-peles IgG antivielām. Kvalitātes kontroles zonā (C) parādīsies sarkana līnija. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles zonā (C), lai novērtētu, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējo kontroles standartu.

    Testa procedūra:

    1. Jāņem paraugi no pacientiem ar simptomiem. Saskaņā ar ziņojumiem, maksimālā rotavīrusa izdalīšanās ar gastroenterīta pacientu fekālijām notiek 3–5 dienas pēc slimības sākuma un 3–13 dienas pēc simptomu sākuma. Ja paraugs tiek ņemts ilgi pēc caurejas, antigēnu skaits var nebūt pietiekams, lai rastos pozitīva reakcija.

    2. Paraugi jāsavāc tīrā, sausā, ūdensnecaurlaidīgā traukā, kas nesatur mazgāšanas līdzekļus un konservantus.

    3. Pacientiem bez caurejas savākto fekāliju paraugu masa nedrīkst būt mazāka par 1–2 gramiem. Pacientiem ar caureju, ja fekālijas ir šķidras, lūdzu, savāciet vismaz 1–2 ml šķidru fekāliju. Ja fekālijās ir daudz asiņu un gļotu, lūdzu, savāciet paraugu vēlreiz.

    4. Ieteicams paraugus testēt tūlīt pēc savākšanas, pretējā gadījumā tie jānosūta uz laboratoriju 6 stundu laikā un jāuzglabā 2–8 °C temperatūrā. Ja paraugi nav testēti 72 stundu laikā, tie jāuzglabā temperatūrā, kas zemāka par -15 °C.

    5. Testēšanai izmantojiet svaigas fekālijas un fekāliju paraugus, kas sajaukti ar atšķaidītāju vai destilētu ūdeni.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikātu displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: