Mājas pārbaude Viena soļa rotavīrusa grupa testa komplekts Latex RV testa IVD reaģents
Produktu parametri



FOB testa princips un procedūra
Princips
Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar Rotavīrusa grupas A antigēnu testa reģionā un kazas anti trušu IgG antivielu kontroles reģionā. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescences marķētu anti rotavīrusu A grupu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot pozitīvu paraugu, RV paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti rotavīrusu A grupu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā. Kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojumā ar anti-rotavīrusa A grupas pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. Ja tas ir negatīvs, paraugā nav rotavīrusu grupas antigēna, tāpēc imūno kompleksu nevar veidot, noteikšanas apgabalā (t) nebūs sarkanas līnijas. Neatkarīgi no tā, vai paraugā atrodas A grupas rotavīruss, peles IgG ar lateksu iezīmēto IgG ir hromatogrāfēts uz kvalitātes kontroles zonu (C), un to sagūstīja kazas anti-peles IgG antiviela. Kvalitātes kontroles apgabalā (C) parādīsies sarkana līnija. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles apgabalā (c), lai spriestu par to, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējās kontroles standartu.
Testa procedūra:
1. Simptomātiski pacienti jāapkopo. Saskaņā ar ziņojumiem, maksimālā rotavīrusa izdalīšanās pacientiem ar gastroenterītu notiek 3–5 dienas pēc slimības sākuma un 3-13 dienas pēc simptomu sākuma. Ja paraugu savāc ilgi pēc caurejas, ar antigēnu skaitu var nepietikt, lai notiktu pozitīvā reakcija.
2. Paraugiem jāsavāc tīrā, sausā, ūdensnecaurlaidīgā traukā, kas nesatur mazgāšanas līdzekļus un konservantus.
3. Par pacientiem, kas nav diarrhea, savāktajiem fekāliju paraugiem nevajadzētu būt mazākam par 1-2 gramiem. Pacientiem ar caureju, ja fekālijas ir šķidras, lūdzu, savāciet vismaz 1-2 ml šķidruma. Ja izkārnījumi satur daudz asiņu un gļotu, lūdzu, vēlreiz savāciet paraugu.
4. Ieteicams pārbaudīt paraugus tūlīt pēc savākšanas, pretējā gadījumā tie jānosūta uz laboratoriju 6 stundu laikā un jāuzglabā 2-8 ° C temperatūrā. Ja paraugi nav pārbaudīti 72 stundu laikā, tie jāuzglabā temperatūrā zem -15 ° C.
5. Izmantojiet svaigas fekālijas testēšanai, un fekāliju paraugi, kas sajaukti ar atšķaidītāju vai destilētu ūdeni

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikāta displejs
