“Balstoties uz vietējo tirgu un paplašināt ārvalstīm” ir mūsu uzlabošanas stratēģija augstas kvalitātes Ķīnas liellopu vīrusu caurejas vīrusa antivielu BVDV AB AB Ātra diagnostikas pārbaudei, mēs dosim iespēju cilvēkiem, sazinoties un klausoties, rādot piemēru citiem un mācoties no pieredzes.
“Balstoties uz vietējo tirgu un paplašināt ārzemju biznesu” ir mūsu uzlabošanas stratēģijaĶīnas vīrusu caurejas vīrusa tests, Vīrusu caurejas pārbaude, Mūsu uzņēmuma misija ir tā, ka augstas kvalitātes un skaistu produktu nodrošināšana ar saprātīgu cenu un cenšas iegūt 100% labu reputāciju no mūsu klientiem. Mēs uzskatām, ka profesija sasniedz izcilību! Mēs sveicam jūs sadarboties ar mums un izaugt kopā.
Estradiola diagnostikas komplekts(Fluorescences imūnhromatogrāfiskā pārbaude)
Tikai in vitro diagnostikas lietošanai
Lūdzu, pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo paketes ievietošanu un stingri ievērojiet instrukcijas. Pārbaudes rezultātu ticamībai nevar garantēt, ja šajā paketes ieliktnī ir kādas novirzes no instrukcijām.

Paredzētā lietošana
Estradiola diagnostikas komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests) ir fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests estradiola (E2) kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā vai plazmā, ko galvenokārt izmanto, lai novērtētu estradiola līmeni.It, kas ir papildu diagnozes reaģents. Visi ir jāapstiprina citas metodoloģijas. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes profesionālajai lietošanai.

Kopsavilkums
Estradiols (E2) ir vissvarīgākais un aktīvākais hormons estrogēnā. Līdz olbaltumvielām 40% saistās ar dzimumhormonu saistošo globulīnu (SHBG) un citi saistās ar albumīnu, metabolizē no aknām ūdenī šķīstošos sulfātos vai glikonaldehīda esteros un izdalās no urīna.e2 ir svarīgs hormona indikators olnīcu funkcijas novērtēšanai.

Procedūras princips
Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar BSA un estradiola konjugātu testa reģionā un kazas anti trušu IgG antivielu uz kontroles reģionu. Marķiera spilventiņš ir pārklāts ar fluorescences marķējumu anti E2 antivielu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot paraugu, E2 paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti E2 antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas darbībā sarežģītā plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, brīvo fluorescējošo marķieri tiks apvienoti ar estradiolu uz membrānas. Estradiola koncentrācija ir negatīva korelācija fluorescences signālam, un estradiola koncentrācija paraugā var noteikt ar fluorescences imunoassay Assay.

Piegādātie reaģenti un materiāli

25T paketes komponenti：
.Test karte atsevišķi folija ar sīpolu ar 25T 25T
.A 25T risinājums
.B risinājums 1
.Package INSERT 1

Nepieciešami materiāli, bet nav paredzēti
Paraugu savākšanas konteiners, taimeris

Paraugu savākšana un uzglabāšana
1. Pārbaudītie paraugi var būt serums, heparīna antikoagulantu plazma vai EDTA antikoagulantu plazma.
2.Pasakot standarta paņēmieniem, savāc paraugu. Seruma vai plazmas paraugu var turēt atdzesēt 2-8 ℃ 7 dienās un 6 mēnešus zem -15 ° C ir zem -15 ° C.
.Visam paraugam izvairieties no sasaldēšanas un atkausēšanas cikliem.

Testa procedūra
Instrumenta testa procedūra redz imūnoanalyzer rokasgrāmatu. Reaģenta testa procedūra ir šāda
1. Saskaņā ar visiem reaģentiem un paraugiem līdz istabas temperatūrai.
2.Pārvēlējiet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroli pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3.Scan Dentifikācijas kods, lai apstiprinātu testa vienumu.
3. Izņemiet testa karti no folijas somas.
4. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
5.Add 30 μl seruma vai plazmas paraugu šķīdumā un labi samaisiet.
6.Add 20 μl B šķīdums uz iepriekš minēto maisījumu un labi samaisiet.
Atstājiet maisījumu20protokols.
Pievienojiet 80 μl maisījumu, lai paraugu būtu labi no kartes.
Noklikšķiniet uz pogas “Standarta pārbaude”, pēc 10 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
Skatiet portatīvā imūno analizatora norādījumus (Wiz-A101).

Testa rezultāti un interpretācija

Iepriekš minētie dati ir atsauces intervāls, kas noteikts šī komplekta noteikšanas datiem, un tiek ierosināts, ka katrai laboratorijai būtu jāizveido atsauces intervāls attiecīgajai populācijas klīniskajai nozīmīgumam šajā reģionā.
. Estradiola koncentrācija ir augstāka par atsauces diapazonu, un jāizslēdz fizioloģiskās izmaiņas vai stresa reakcija. Notiek patoloģiskas, vajadzētu apvienot klīnisko simptomu diagnozi.
. Šīs metodes rezultāti ir piemērojami tikai atsauces diapazonā, kas izveidots ar šo metodi, un rezultāti nav tieši salīdzināmi ar citām metodēm.
. Citi faktori var izraisīt arī kļūdas atklāšanas rezultātos, ieskaitot tehniskos iemeslus, darbības kļūdas un citus izlases faktorus.

Uzglabāšana un stabilitāte
1. Komplekts ir 18 mēnešu glabāšanas laiks no ražošanas dienas. Uzglabājiet neizmantotos komplektus 2-30 ° C temperatūrā. Nesasaldieties. Nelietojiet pēc derīguma termiņa beigām.
2. Neatver noslēgto maisiņu, kamēr neesat gatavs veikt testu, un tiek ieteikts, ka vienreiz lietojamā pārbaude tiek izmantota nepieciešamajā vidē (temperatūra 2-35 ℃, mitrums 40–90%) 60 minūšu laikā pēc iespējas ātrāk.
3. parauga atšķaidītājs tiek izmantots tūlīt pēc atvēršanas.

Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
. Komplektam jābūt aizzīmogotam un aizsargātam pret mitrumu.
.Visus pozitīvus paraugus apstiprina ar citām metodoloģijām.
.Visus paraugus uzskata par potenciālu piesārņotāju.
.Lietojiet reaģentu, kas beidzies ar termiņu.
.Vai neietilpst reaģenti starp komplektiem ar dažādu partiju
. Neuzņemieties atkārtoti testa kartes un nekādus vienreizējās lietošanas piederumus.
.Misoperācija, pārmērīga vai maza parauga var izraisīt novirzes.

LImitācija
.S ar jebkuru pārbaudi, kas izmanto peles antivielas, ir iespēja, ka cilvēka anti-peles antivielas (HAMA) ir iejaukšanās paraugā. Paraugi no pacientiem, kuri ir saņēmuši monoklonālo antivielu preparātus diagnozei vai terapijai, var saturēt Hama. Šādi paraugi var izraisīt nepatiesus pozitīvus vai nepatiesus negatīvus rezultātus.
.Šis testa rezultāts ir paredzēts tikai klīniskai atsaucei, tam nevajadzētu kalpot par vienīgo klīniskās diagnozes un ārstēšanas pamatu, pacientu klīniskajai vadībai ir jābūt visaptverošai apsvēršanai apvienojumā ar tā simptomiem,
.Medicīnas vēsture, cita laboratoriskā pārbaude, reakcija uz ārstēšanu, epidemioloģija un cita informācija.
.Šis reaģents tiek izmantots tikai seruma un plazmas testiem. Tas, iespējams, nesaņem precīzu rezultātu, ja to lieto citiem paraugiem, piemēram, siekalām un urīnam, utt.
Veiktspējas īpašības

REferences
1.Hansen JH, et al.Hama Immūnanalīzes [J] Klīnijas imūnanalīzes, 1993,16: 294-299.
2.Levinsons s. Heterofīlo antivielu raksturs un loma imūnanalīzes traucējumos [J]. J] Clin Imunoassay, 1992,15: 108-114.

Izmantoto simbolu atslēga:

	In vitro diagnostiskā medicīniskā ierīce
	Ražotājs
	Uzglabāt 2-30 ℃
	Derīguma termiņš
	Nelietojiet atkārtoti
	Piesardzība
	Konsultējieties ar lietošanas instrukcijām

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adrese: 3-4 grīda, Nr.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rajons, 361026, Xiamen, Ķīna
Tālr.:+86-592-6808278
Fakss:+86-592-6808279