HCV ātrās pārbaudes komplekts viena posma C hepatīta vīrusa antivielu ātrā testa komplekts

īss apraksts:

Modeļa numurs HCV Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts C hepatīta vīrusa antivielas Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Kvantitatīvs komplekts
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3Hba1c
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar HCV antigēnu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu uz kontroles zonas. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu HCV antigēnu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošā HCV antiviela apvienojas ar fluorescenci iezīmētu HCV antigēnu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, kad komplekss šķērso testa reģionu, tas savienojumā ar HCV antigēna pārklājuma antigēnu veido jaunu kompleksu. HCV antivielu līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un HCV antivielu paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu

    Pārbaudes procedūra:

    Pirms pārbaudes, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni.

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3. Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
    4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
    6. Pievienojiet 10 μL seruma vai plazmas parauga parauga šķīdinātājam un labi samaisiet.
    7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobei.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "standarta tests", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: