Princips

Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar anti HBA1c antivielu testa reģionā un anti HB antivielu uz kontroles reģionu. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescences marķētu anti HB antivielu un anti HBA1c antivielu. Pārbaudot paraugu, HBA1C antigēns paraugā apvieno ar fluorescenci marķētu anti HBA1c antivielu, HB antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti Hb antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojumā ar anti HBA1c pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. Kad komplekss pārsniedza kontroles reģionu, tas apvieno ar anti HB pārklājuma antivielu, veido jaunu kompleksu.HBA1C līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un HBA1c un Hb koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes testu.

Testa procedūra:

Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta darbības rokasgrāmatu un paketes ieliktni.

1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos saskaņā ar instrumenta darbības metodi un ievadiet noteikšanas saskarni.
3. Skenējiet zobratu kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu
6. Pievienojiet 10 μl pilnas asinis parauga atšķaidītājā, sakratiet 1 minūti un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μl parauga šķīdumu kartes labi.
8. Noklikšķiniet uz pogas "Standarta pārbaude", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9.