HbA1C ātrā testa komplekts Glikozilēta hemoglobīna A1c testa komplekts IVD ātrās pārbaudes komplekts

īss apraksts:

Modeļa numurs HbA1c Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts Glikozilētais hemoglobīns A1c Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Kvantitatīvs komplekts
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3Hba1c
    4-(2)
    4-(1)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti HbA1c antivielu testa apgabalā un anti Hb antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētām anti-Hb antivielām un anti-HbA1c antivielām. Pārbaudot paraugu, HbA1c antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti HbA1c antivielu, Hb antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti Hb antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā kompleksā plūsma absorbējošā papīra virzienā, kompleksam izejot cauri testa zonai, tas savienojumā ar anti-HbA1c pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. kad komplekss šķērso kontroles reģionu, tas apvienojumā ar anti-Hb pārklājuma antivielām veido jaunu kompleksu. HbA1c līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un HbA1c un Hb koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu.

    Pārbaudes procedūra:

    Pirms pārbaudes, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni.

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3. Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
    4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu
    6. Pievienojiet parauga šķīdinātājam 10 μL pilnas asinis, sakratiet 1 minūti un labi samaisiet.
    7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobei.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "standarta tests", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: