FIA asins interleikīna-6 IL-6 kvantitatīvais tests

īss apraksts:

Interleikīna-6 diagnostikas komplekts

Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

 


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Metodoloģija:Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Ražošanas informācija

    Modeļa numurs IL-6 Iepakošana 25 testi/komplekts, 30 komplekti/CTN
    Vārds Interleikīna-6 diagnostikas komplekts Instrumentu klasifikācija II klase
    Funkcijas Augsta jutība, vienkārša lietošana Sertifikāts CE/ISO13485
    Precizitāte > 99% Derīguma termiņš Divi gadi
    Metodoloģija Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze
    OEM/ODM pakalpojums Pieejams

     

    FT4-1

    Kopsavilkums

    Interleikīns-6 ir polipeptīds, kas sastāv no divām glikoproteīnu ķēdēm ar molekulmasu 130 kD. Kā svarīgs citokīnu tīkla loceklis, interleikīns-6 (IL-6) spēlē centrālu lomu akūtā iekaisuma reakcijā, un tas var mediēt aknu akūtās fāzes reakciju un stimulēt C-reaktīvā proteīna (CRP) un fibrinogēna veidošanos. Daudzas infekcijas slimības var izraisīt IL-6 līmeņa paaugstināšanos serumā, un IL-6 līmenis ir cieši saistīts ar pacientu iznākumu. Kā pleiotropisks citokīns ar plašām funkcijām, IL-6 izdala T šūnas, B šūnas, mononukleārie fagocīti un endotēlija šūnas, un tas ir galvenā iekaisuma mediatoru tīkla sastāvdaļa. Iekaisuma reakcijas gadījumā vispirms tiek ražots IL-6, kas pēc tā ražošanas inducē CRP un prokalcitonīna (PCT) veidošanos. Tas ātri tiks ražots infekcijas, iekšēju un ārēju traumu, ķirurģisku operāciju, stresa reakcijas, smadzeņu nāves, audzēja veidošanās un akūtas iekaisuma reakcijas procesa vai citu apstākļu gadījumā. IL-6 ir iesaistīts daudzu slimību rašanās un attīstības procesos, tā līmenis asinīs ir cieši saistīts ar iekaisumu, vīrusu infekciju un autoimūnām slimībām, un tā izmaiņas notiek agrāk nekā C-reaktīvais proteīns (CRP). Saskaņā ar pētījumu rezultātiem IL-6 līmenis strauji paaugstinās pēc bakteriālas infekcijas, PCT līmenis paaugstinās pēc 2 stundām, savukārt C-reaktīvais proteīns (CRP) strauji paaugstinās tikai pēc 6 stundām. Patoloģiska IL-6 sekrēcija vai gēnu ekspresija bieži var izraisīt vairāku slimību rašanos, patoloģiskā stāvoklī asinsritē var izdalīties liels daudzums IL-6, un IL-6 noteikšanai ir ļoti liela nozīme slimību diagnostikā un prognostiskajā spriedumā.

     

    Funkcija:

    • Augsta jutība

    • rezultāta nolasīšana 15 minūšu laikā

    • Vienkārša darbība

    • Rūpnīcas tiešā cena

    • nepieciešama ierīce rezultātu nolasīšanai

    FT4-3

    Paredzētais lietojums

    Šis komplekts ir paredzēts interleikīna-6 (IL-6) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas/pilnasiņu paraugā, un to izmanto bakteriālas infekcijas papildu diagnostikai. Šis komplekts sniedz tikai interleikīna-6 (IL-6) testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.

    Testa procedūra

    1 Pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora lietošana
    2 Atveriet reaģenta alumīnija folijas maisiņa iepakojumu un izņemiet testa ierīci.
    3 Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūnanalizatora slotā.
    4 Imūnās analīzes darbības saskarnes sākumlapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai atvērtu testa saskarni.
    5 Noklikšķiniet uz “QC Scan” (QC skenēšana), lai skenētu QR kodu komplekta iekšpusē; ievadiet ar komplektu saistītos parametrus instrumentā un atlasiet parauga veidu. Piezīme. Katrs komplekta partijas numurs ir jānoskenē vienu reizi. Ja partijas numurs ir noskenēts, tad
    izlaidiet šo soli.
    6 Pārbaudiet testa saskarnes “Produkta nosaukuma”, “Partijas numura” u. c. atbilstību informācijai uz komplekta etiķetes.
    7  Sāciet pievienot paraugu, ja informācija ir konsekventa:

    1. darbība: lēnām un vienlaikus ar pipeti iepildiet 80 µL seruma/plazmas/pilnasiņu parauga, uzmanīgi to nedarot.burbuļi;
    2. solis: pipetē paraugu parauga atšķaidītājā un rūpīgi samaisa paraugu ar parauga atšķaidītāju;
    3. solis: ar pipeti iepildiet 80 µL rūpīgi sajaukta šķīduma testa ierīces iedobē un pievērsiet uzmanību tam, lai neveidotos burbuļi.paraugu ņemšanas laikā.

    8 Pēc parauga pievienošanas pabeigšanas noklikšķiniet uz “Laiks”, un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē.
    9 Imūnsistēmas analizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad pienāks testa laiks.
    10 Pēc imūnanalizatora testa pabeigšanas testa rezultāts tiks parādīts testa saskarnē vai arī to varēs apskatīt darbības saskarnes sākumlapas sadaļā “Vēsture”.

    Rūpnīca

    Izstāde

    izstāde1

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: