Rūpnīcas bezmaksas paraugs Rapid Test Kit / HIV Rapid Test kasete (veselas asinis / serums / plazma) MSLRDT007

īss apraksts:


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 pārbaude/lodziņš
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkta detaļa

    Produktu tagi

    Viss, ko mēs darām, vienmēr ir iesaistīts mūsu princetā ”. Sākotnējais patērētājs, vispirms uzticieties, veltot Food Stuff Packaging un vides aizsardzību rūpnīcas bezmaksas parauga ātrā testa komplektā / HIV ātrās testa kasetē (veselas asinis / serums / plazma) MSLRDT007, lai uzlabotu paplašinātu paplašināšanos Tirgus, mēs patiesi aicinām ambiciozus cilvēkus un pakalpojumu sniedzējus aizķerties kā aģents.
    Viss, ko mēs darām, vienmēr ir iesaistīts mūsu Tenet ”. Sākotnējais patērētājs, vispirms uzticieties, veltot pārtikas produktu iepakojumam un vides aizsardzībai, mums ir daudz gadu pieredze matu produktu ražošanā, un mūsu stingrā QC komanda un kvalificētie darbinieki to nodrošinās Mēs piedāvājam jums labākos matu priekšmetus ar vislabāko matu kvalitāti un meistarību. Jūs iegūsit veiksmīgu biznesu, ja izvēlēsities sadarboties ar šādu profesionālu ražotāju. Laipni lūdzam savu pasūtījumu sadarbību!
    Diagnostikas komplektsVairogdziedzera stimulējošais hormonsimūnhromatogrāfiskais tests)
    Tikai in vitro diagnostikas lietošanai
    Lūdzu, pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo paketes ievietošanu un stingri ievērojiet instrukcijas. Pārbaudes rezultātu ticamībai nevar garantēt, ja šajā paketes ieliktnī ir kādas novirzes no instrukcijām.

    Paredzētā lietošana
    Diagnostikas komplekts vairogdziedzera stimulējošam hormonam (fluorescences imūnhromatogrāfiskā testa) ir fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests vairogdziedzera stimulējošā hormona (TSH) kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā vai plazmā, ko galvenokārt izmanto hipofīzes-tireoīda funkcijas novērtēšanā. Viss pozitīvais paraugs jāapstiprina ar citām metodoloģijām. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes profesionālajai lietošanai.

    Kopsavilkums
    TSH galvenās funkcijas: 1, veicina vairogdziedzera hormonu izdalīšanos 2, veicina T4, T3 sintēzi, ieskaitot joda sūkņa aktivitātes stiprināšanu, peroksidāzes aktivitātes uzlabošanu, veicinot vairogdziedzera globulīna un tirozīna jodīda sintēzi

    Procedūras princips
    Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar anti -TSH antivielu testa reģionā un kazu anti trušu IgG antivielu uz kontroles reģionu. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescenci marķētu anti TSH antivielu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot pozitīvu paraugu, TSH antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti -TSH antivielu un veido imūno maisījumu. Imūnhromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienots ar anti -TSH pārklājuma antivielu, veido jaunu kompleksu. Paraugu var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes testu.

    Piegādātie reaģenti un materiāli

    25T paketes komponenti
    .Test karte atsevišķi folija ar sīpolu ar 25T 25T
    .Pārbaudes atšķaidītāji
    .Package INSERT

    Nepieciešami materiāli, bet nav paredzēti
    Paraugu savākšanas konteiners, taimeris

    Paraugu savākšana un uzglabāšana
    1. Pārbaudītie paraugi var būt serums, heparīna antikoagulantu plazma vai EDTA antikoagulantu plazma.

    2.Pasakot standarta paņēmieniem, savāc paraugu. Seruma vai plazmas paraugu var turēt atdzesēt 2-8 ℃ 7 dienās un 6 mēnešus zem -15 ° C ir zem -15 ° C.
    3.Visam paraugam jāizvairās no sasaldēšanas un atkausēšanas cikliem.

    Testa procedūra
    Instrumenta testa procedūra redz imūnoanalyzer rokasgrāmatu. Reaģenta testa procedūra ir šāda

    1. Saskaņā ar visiem reaģentiem un paraugiem līdz istabas temperatūrai.
    2.Pārvēlējiet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroli pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3.Scan Dentifikācijas kods, lai apstiprinātu testa vienumu.
    4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
    6.Add 20 μl seruma vai plazmas parauga parauga atšķaidītāja un labi samaisiet ..
    7.Addd 80 μl parauga šķīdums kartes akas paraugam.
    8. Noklikšķiniet uz pogas “Standarta pārbaude”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9.Refered uz portatīvā imūno analizatora norādījumiem (Wiz-A101).

    Testa rezultāti un interpretācija
    Iepriekš minētie dati ir TSH reaģenta testa rezultāts, un tiek ierosināts, ka katrai laboratorijai būtu jāizveido virkne TSH noteikšanas vērtību, kas piemērota šajā reģionā. Iepriekš minētie rezultāti ir tikai atsaucei.
    . Šīs metodes rezultāti ir piemērojami tikai atsauces diapazoniem, kas izveidoti šajā metodē, un nav tiešas salīdzināmības ar citām metodēm.
    . Citi faktori var izraisīt arī kļūdas atklāšanas rezultātos, ieskaitot tehniskos iemeslus, darbības kļūdas un citus izlases faktorus.

    Uzglabāšana un stabilitāte
    1. Komplekts ir 18 mēnešu glabāšanas laiks no ražošanas dienas. Uzglabājiet neizmantotos komplektus 2-30 ° C temperatūrā. Nesasaldieties. Nelietojiet pēc derīguma termiņa beigām.

    2. Neatver noslēgto maisiņu, kamēr neesat gatavs veikt testu, un tiek ieteikts, ka vienreiz lietojamā pārbaude tiek izmantota nepieciešamajā vidē (temperatūra 2-35 ℃, mitrums 40–90%) 60 minūtēs tikpat ātri cik vien iespējams.
    3. parauga atšķaidītājs tiek izmantots tūlīt pēc atvēršanas.

    Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
    . Komplektam jābūt aizzīmogotam un aizsargātam pret mitrumu.

    .Visus pozitīvus paraugus apstiprina ar citām metodoloģijām.
    .Visus paraugus uzskata par potenciālu piesārņotāju.
    .Lietojiet reaģentu, kas beidzies ar termiņu.
    .Vai neietilpst reaģenti starp komplektiem ar dažādu partiju
    . Neuzņemieties atkārtoti testa kartes un nekādus vienreizējās lietošanas piederumus.
    .Misoperācija, pārmērīga vai maza parauga var izraisīt novirzes.

    LImitācija
    .S ar jebkuru pārbaudi, kas izmanto peles antivielas, ir iespēja, ka cilvēka anti-peles antivielas (HAMA) ir iejaukšanās paraugā. Paraugi no pacientiem, kuri ir saņēmuši monoklonālo antivielu preparātus diagnozei vai terapijai, var saturēt Hama. Šādi paraugi var izraisīt nepatiesus pozitīvus vai nepatiesus negatīvus rezultātus.

    .Šis testa rezultāts ir paredzēts tikai klīniskajai atsaucei, tam nevajadzētu kalpot par vienīgo klīniskās diagnozes un ārstēšanas pamatu, pacientu klīniskajai vadībai jābūt visaptverošai apsvēršanai apvienojumā ar tā simptomiem, slimības vēsturi, citu laboratorisko pārbaudi, reakciju uz ārstēšanu, epidemioloģiju un citu informāciju Apvidū
    .Šis reaģents tiek izmantots tikai seruma un plazmas testiem. Tas, iespējams, nesaņem precīzu rezultātu, ja to lieto citiem paraugiem, piemēram, siekalām un urīnam, utt.

    Veiktspējas īpašības

    Linearitāte 0,5μiu/ml līdz 100μiu/ml Relatīvā novirze: -15% līdz +15%.
        Lineārā korelācijas koeficients: (R) ≥0,9900
    Precizitāte Atgūšanas likme ir 85% - 115%.
    Atkārtojamība Cv≤15%
    Specifiskums(Neviena no pārbaudītajām interpretētajām vielām netraucēja testā)   

    Iejaukšanās

    Konferences koncentrācija

    HCG

    2000MIU/ml

    Fehs

    500MIU/ml

    LH

    500MIU/ml

    Atsauces
    1.Hansen JH, et al.Hama Immūnanalīzes [J] Klīnijas imūnanalīzes, 1993,16: 294-299.
    2.Levinsons s. Heterofīlo antivielu raksturs un loma imūnanalīzes traucējumos [J]. J] Clin Imunoassay, 1992,15: 108-114.

    Izmantoto simbolu atslēga:

     T11-1 In vitro diagnostiskā medicīniskā ierīce
     TT-2 Ražotājs
     TT-71 Uzglabāt 2-30 ℃
     TT-3 Derīguma termiņš
     TT-4 Nelietojiet atkārtoti
     TT-5 Piesardzība
     TT-6 Konsultējieties ar lietošanas instrukcijām

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Adrese: 3-4 grīda, Nr.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rajons, 361026, Xiamen, Ķīna
    Tālr.:+86-592-6808278
    Fakss:+86-592-6808279


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: