Rūpnīca tieši Ķīnas vienreizējās lietošanas medicīniskās diagnostikas testa komplekti audzēja marķieris Rapid Test (FOB AFP CEA PSA)
Inovācijas, augsta kvalitāte un uzticamība ir mūsu korporācijas pamatvērtības. Šie principi mūsdienās papildus nekā jebkad agrāk ir mūsu kā starptautiski aktīva vidēja lieluma uzņēmuma pamatā rūpnīcā, kas tieši Ķīnā vienreiz lietojama medicīniskā diagnostikas testa komplekti audzēja marķieris Rapid Test (FOB AFP CEA PSA), mēs esam eksportējuši uz vairāk nekā 40 valstīm un reģioniem, kas visā pasaulē ir ieguvuši labu reputāciju no mūsu maksātājiem visā pasaulē.
Inovācijas, augsta kvalitāte un uzticamība ir mūsu korporācijas pamatvērtības. Šie principi šodien papildus nekā jebkad agrāk ir pamats mūsu kā starptautiski aktīva vidēja lieluma uzņēmumamĶīnas ātrā diagnostikas pārbaude, Testa aprīkojums, Mūsu uzņēmums sirsnīgi aicina vietējos un aizjūras klientus nākt un sarunāties ar mums biznesu. Ļaujiet mums pievienoties rokām, lai rīt izveidotu izcilu! Mēs ar nepacietību gaidām sadarbību ar jums sirsnīgi, lai panāktu abpusēji izdevīgu situāciju. Mēs apsolām izmēģināt visu iespējamo, lai sniegtu jums augstas kvalitātes un efektīvus pakalpojumus.
Fob brošūra
FOB testa princips un procedūra
Princlaps:
Sloksnei ir anti-FOB pārklājuma antiviela uz testa reģionu, kas iepriekš ir piestiprināta pie membrānas hromatogrāfijas. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescences marķētu anti-FOB antivielu. Pārbaudot pozitīvu paraugu, FOB paraugā var sajaukt ar fluorescenci marķētu anti-FOB antivielu un veidot imūno maisījumu. Tā kā maisījumam ir atļauts migrēt pa testa sloksni, FOB konjugāta kompleksu notver ar anti-FOB pārklājuma antivielu uz membrānas un veido kompleksu. Fluorescences intensitāte ir pozitīvi korelēta ar FOB saturu. FOB paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes analizatoru.
Testa procedūra:
1. Saskaņā ar visiem reaģentiem un paraugiem līdz istabas temperatūrai.
2.Pārvēlējiet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroli pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3.Scan Dentifikācijas kods, lai apstiprinātu testa vienumu.
4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
6. Noņemiet vāciņu no parauga caurules un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītu paraugu, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100UL). Nav burbuļa atšķaidīta parauga vertikāla un lēnām kartes urbumā ar nodrošināto displeju.
7. Noklikšķiniet uz pogas “Standarta pārbaude”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
8. Atbilstoši portatīvā imūno analizatora norādījumiem (Wiz-A101).
Jums var patikt
SARS-COV-2 antigēna ātrs tests (koloidālais zelts)
Wiz-A101 portatīvais imūno analizators
Kalprotektīna diagnostikas komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests)
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikāta displejs