Kopš dibināšanas brīža mūsu uzņēmums produktu kvalitāti uzskata par svarīgu uzņēmuma dzīves sastāvdaļu, pastāvīgi uzlabojam ražošanas tehnoloģijas, uzlabojam produktu kvalitāti un atkārtoti stiprinām organizācijas kopējo kvalitātes vadību, stingri ievērojot valsts standartu ISO 9001:2000 rūpnīcā pārdotajiem Ķīnas vienpakāpes prokalcitonīna (PCT) testa komplektiem. Mēs uzturējam ilgstošas biznesa attiecības ar vairāk nekā 200 vairumtirgotājiem ASV, Apvienotajā Karalistē, Vācijā un Kanādā. Ja jūs interesē kāds no mūsu produktiem, droši sazinieties ar mums.
Kopš tā dibināšanas mūsu uzņēmums parasti uzskata preču augstāko kvalitāti par uzņēmuma dzīvesveidu, pastāvīgi uzlabojot ražošanas tehnoloģijas, uzlabojot produktu izcilību un atkārtoti stiprinot organizācijas kopējo kvalitātes vadību, stingri ievērojot valsts standartu ISO 9001: 2000.Ķīnas procents, ātrais testsMums tagad ir 8 gadu ražošanas pieredze un 5 gadu pieredze tirdzniecībā ar klientiem visā pasaulē. Mūsu klienti galvenokārt atrodas Ziemeļamerikā, Āfrikā un Austrumeiropā. Mēs varam piegādāt augstas kvalitātes produktus par ļoti konkurētspējīgu cenu.

Produktu parametri

FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

PRINCIPS

Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-PCT antivielām testa zonā un ar kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētām anti-PCT antivielām un truša IgG antivielām. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais PCT antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētām anti-PCT antivielām, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, un, kad komplekss šķērso testa zonu, tas apvienojas ar anti-PCT pārklājuma antivielām, veidojot jaunu kompleksu. PCT līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un PCT koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.

Testa procedūra

Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas instrukciju un iepakojuma instrukciju.

1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus malā, lai tie sasiltu līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet 60 μL seruma vai plazmas parauga parauga atšķaidītājam un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobē.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”. Pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, nolasīs rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīs/izdrukās testa rezultātus.
9. Skatiet pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.

Jums varētu patikt

SARS-CoV-2 antigēna eksprestests (koloidālais zelts)

WIZ-A101 pārnēsājamais imūnsistēmas analizators

Diagnostikas komplekts pro-smadzeņu nātrijurētiskā peptīda noteikšanai amino-terminālā virzienā (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikātu displejs