Diagnostikas komplekts Kvantitatīvais komplekts Hs-CRP testa komplekts ar augstu precizitāti

īss apraksts:

Modeļa numurs Hs-CRP Iepakošana 25 testi/komplekts, 20 komplekti/CTN
Vārds Diagnostikas komplekts paaugstinātas jutības C-reaktīvā proteīna noteikšanai (fluorescences imūnanalīze) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, vienkārša lietošana Sertifikāts CE/ISO13485
Paraugs Serums, plazma Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Kvantitatīvais komplekts
Uzglabāšana 2′C–30′C Tips Patoloģiskās analīzes iekārtas


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Produktu parametri

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-CRP antivielām testa zonā un ar kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētām anti-CRP antivielām un truša IgG antivielām. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais CRP antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētām anti-CRP antivielām, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, un, kad komplekss šķērso testa zonu, tas apvienojas ar anti-CRP pārklājuma antivielām, veidojot jaunu kompleksu. CRP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un CRP koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.

    Testa procedūra

    Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas instrukciju un iepakojuma instrukciju.

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus malā, lai tie sasiltu līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
    3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
    4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
    6. Pievienojiet parauga atšķaidītājam 5 μL seruma/plazmas parauga (vai 10 μL pilnasinīm) un labi samaisiet.
    7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobē.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "standarta tests", pēc 3 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9. Skatiet pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikātu displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: