Mikroalbuminūrijas (Alb) diagnostikas komplekts

īss apraksts:


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Diagnostikas komplekts urīna mikroalbumīna noteikšanai

    (Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)

    Tikai in vitro diagnostikai

    Pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo lietošanas instrukciju un stingri ievērojiet norādījumus. Analīzes rezultātu ticamība netiek garantēta, ja ir novirzes no šajā lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem.

    PAREDZĒTAIS LIETOŠANAS MĒRĶIS

    Diagnostikas komplekts urīna mikroalbumīna noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze) ir piemērots mikroalbumīna kvantitatīvai noteikšanai cilvēka urīnā, izmantojot fluorescences imūnhromatogrāfisko analīzi, ko galvenokārt izmanto nieru slimību papildu diagnostikai. Visi pozitīvie paraugi jāapstiprina ar citām metodēm. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes speciālistu lietošanai.

    KOPSAVILKUMS

    Mikroalbumīns ir normāla olbaltumviela, kas atrodama asinīs, un, normāli metabolizējoties, urīnā tā ir ārkārtīgi reti sastopama. Ja urīnā ir neliels albumīna daudzums, kas pārsniedz 20 mikronus/ml, tas pieder pie urīna mikroalbumīna. Savlaicīga ārstēšana var pilnībā atjaunot glomerulus un novērst proteinūriju. Ja ārstēšana netiek uzsākta savlaicīgi, var iestāties urēmijas fāze. Urīna mikroalbumīna līmeņa paaugstināšanās galvenokārt novērojama diabētiskās nefropātijas, hipertensijas un preeklampsijas gadījumā grūtniecības laikā. Stāvokli var precīzi diagnosticēt pēc urīna mikroalbumīna līmeņa, apvienojumā ar saslimstības biežumu, simptomiem un slimības vēsturi. Urīna mikroalbumīna agrīna atklāšana ir ļoti svarīga, lai novērstu un aizkavētu diabētiskās nefropātijas attīstību.

    PROCEDŪRAS PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar ALB antigēnu testa zonā un kazas anti-truša IgG antivielu kontroles zonā. Marķiera paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescences marķētu anti-ALB antivielu un truša IgG. Testējot paraugu, paraugā esošais ALB apvienojas ar fluorescences marķētu anti-ALB antivielu, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, un, kad komplekss iziet cauri testa zonai, brīvais fluorescences marķieris apvienojas ar ALB uz membrānas. ALB koncentrācija negatīvi korelē ar fluorescences signālu, un ALB koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.

    PIEGĀDĀTIE REAĢENTI UN MATERIĀLI

    25T iepakojuma komponenti

    Testa karte atsevišķi folijas maisiņā ar desikantu 25T

    Iepakojuma ieliktnis 1

    NEPIECIEŠAMIE, BET NAV NODROŠINĀTIE MATERIĀLI

    Paraugu savākšanas konteiners, taimeris

    PARAUGU SAVĀKŠANA UN GLABĀŠANA

    1. Testētie paraugi var būt urīns.
    2. Svaigus urīna paraugus var savākt vienreizlietojamā tīrā traukā. Ieteicams urīna paraugus analizēt tūlīt pēc savākšanas. Ja urīna paraugus nevar nekavējoties pārbaudīt, lūdzu, uzglabājiet tos 2–8 °C temperatūrā., bet nav ieteicams to uzglabātNeatstājiet tos ilgāk par 12 stundām. Nekratiet trauku. Ja trauka apakšā ir nogulsnes, paņemiet virsējo šķidrumu pārbaudei.
    3. Visi paraugi nedrīkst tikt pakļauti sasaldēšanas un atkausēšanas cikliem.
    4. Pirms lietošanas atkausējiet paraugus līdz istabas temperatūrai.

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: