Diagnostikas komplekts IgM antivielu noteikšanai pret Mycoplasma Pnemoniae koloidālo zeltu
Diagnostikas komplekts IgM antivielu noteikšanai pret Mycoplasma Pnemoniae koloidālo zeltu
Ražošanas informācija
Modeļa numurs | MP-IgM | Iepakošana | 25 testi/komplekts, 30 komplekti/CTN |
Vārds | Diagnostikas komplekts IgM antivielu noteikšanai pret Mycoplasma Pnemoniae koloidālo zeltu | Instrumentu klasifikācija | I klase |
Funkcijas | Augsta jutība, vienkārša lietošana | Sertifikāts | CE/ISO13485 |
Precizitāte | > 99% | Derīguma termiņš | Divi gadi |
Metodoloģija | Koloidālais zelts | OEM/ODM pakalpojums | Pieejams |
Testa procedūra
1 | Izņemiet testa ierīci no alumīnija folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas virsmas un pareizi marķējiet paraugu. |
2 | Parauga atverē pievienojiet 10 μL seruma vai plazmas parauga vai 20 μL pilnasins parauga un pēc tam parauga atverē iepiliniet 100 μL (apmēram 2–3 pilienus) parauga atšķaidītāja un sāciet laika mērīšanu. |
3 | Rezultāts jānolasa 10–15 minūšu laikā. Testa rezultāts būs nederīgs pēc 15 minūtēm. |
Piezīme: katrs paraugs ir jāuzņem ar tīru vienreizējās lietošanas pipeti, lai izvairītos no savstarpējas piesārņošanas.
Paredzētais lietojums
Šis komplekts ir paredzēts kvalitatīvai Mycoplasma Pneumoniae IgM antivielu satura noteikšanai in vitro cilvēka organismā.seruma/plazmas/pilnasiņu paraugs un tiek izmantots Mycoplasma Pneumoniae infekcijas papildu diagnostikai. Taskomplekts sniedz tikai Mycoplasma Pneumoniae IgM antivielu testa rezultātu, un iegūtais rezultāts iranalizēta kombinācijā ar citu klīnisko informāciju. Šis komplekts ir paredzēts veselības aprūpes speciālistiem.

Kopsavilkums
Mycoplasma Pneumoniae ir ļoti izplatīta slimība. Tā izplatās ar mutes un deguna sekrētiem pa gaisu, izraisot sporādiskas vai neliela mēroga epidēmijas. Mycoplasma Pneumoniae infekcijas inkubācijas periods ir 14–21 diena, galvenokārtprogresē lēni, aptuveni 1/3–1/2 gadījumu ir asimptomātiski un tos var atklāt tikai ar rentgena fluoroskopiju. Infekcija parasti izpaužas kā faringīts, traheobronhīts, pneimonija, miringīts utt., pneimonija kāvissmagākā. Mycoplasma Pneumoniae seroloģiskā testēšanas metode kombinācijā ar imunofluorescences testu (IF), ELISA, netiešo asins aglutinācijas testu un pasīvo aglutinācijas testu ir diagnostiski nozīmīga agrīnai IgM noteikšanai.antivielu līmeņa paaugstināšanās vai IgG antivielu atjaunošanās fāzē.
Funkcija:
• Augsta jutība
• rezultāta nolasīšana 15 minūšu laikā
• Vienkārša darbība
• Rūpnīcas tiešā cena
• Rezultātu nolasīšanai nav nepieciešama papildu iekārta


Rezultātu nolasīšana
WIZ BIOTECH reaģenta tests tiks salīdzināts ar kontroles reaģentu:
Wiz testa rezultāts | Atsauces reaģentu testa rezultāts | Pozitīvas sakritības līmenis:99,16% (95% CI 95,39% ~ 99,85%)Negatīvas sakritības līmenis: 100% (95% CI 98,03% ~ 99,77%) Kopējais atbilstības līmenis: 99,628% (95% CI 98,2% ~ 99,942%) | ||
Pozitīvs | Negatīvs | Kopā | ||
Pozitīvs | 118 | 0 | 118 | |
Negatīvs | 1 | 191 | 192 | |
Kopā | 119 | 191 | 310 |
Jums varētu patikt arī: