Diagnostikas komplekts brīvā tiroksīna noteikšanai
Ražošanas informācija
| Modeļa numurs | FT4 | Iepakošana | 25 testi/komplekts, 30 komplekti/CTN |
| Vārds | Diagnostikas komplekts brīvā tiroksīna noteikšanai | Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Funkcijas | Augsta jutība, vienkārša lietošana | Sertifikāts | CE/ISO13485 |
| Precizitāte | > 99% | Derīguma termiņš | Divi gadi |
| Metodoloģija | Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze | OEM/ODM pakalpojums | Pieejams |
Kopsavilkums
No fizioloģiskā viedokļa tiroksīns (T4) kā daļa no vairogdziedzera regulācijas cilpas ietekmē vispārējo metabolismu. Tiroksīns (T4) brīvi nonāk asinsritē, lielākā daļa no tā (99%) saistās ar plazmas olbaltumvielām, ko sauc par saistīto stāvokli. Plazmā ir arī neliels daudzums T4, kas nav saistīts ar olbaltumvielām, ko sauc par brīvo stāvokli (FT4). Brīvais tiroksīns (FT4) attiecas uz tiroksīna brīvo stāvokli serumā. Brīvais tiroksīns (FT4) var arī relatīvi precīzi atspoguļot vairogdziedzera darbību, ja mainās tiroksīnu saistošā proteīna saistīšanās spēks un koncentrācija plazmā, tāpēc brīvā tiroksīna noteikšana ir svarīgs faktors ikdienas klīniskajā diagnostikā. Aizdomu par vairogdziedzera slimībām gadījumā FT4 jānosaka kopā ar TSH. FT4 noteikšana ir piemērojama arī tiroksīnu nomācoša terapijas uzraudzībai. FT4 noteikšanas priekšrocība ir tā, ka tā nav atkarīga no saistošā proteīna koncentrācijas un saistīšanās īpašību izmaiņām.
Funkcija:
• Augsta jutība
• rezultāta nolasīšana 15 minūšu laikā
• Vienkārša darbība
• Rūpnīcas tiešā cena
• nepieciešama ierīce rezultātu nolasīšanai
Paredzētais lietojums
Šis komplekts ir paredzēts brīvā tiroksīna (FT4) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas/pilnasiņu paraugā, ko galvenokārt izmanto vairogdziedzera darbības novērtēšanai. Šis komplekts sniedz tikai brīvā tiroksīna (FT4) testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.
Testa procedūra
| 1 | I-1: Pārnēsājamā imūnanalizatora lietošana |
| 2 | Atveriet reaģenta alumīnija folijas maisiņa iepakojumu un izņemiet testa ierīci. |
| 3 | Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūnanalizatora slotā. |
| 4 | Imūnās analīzes darbības saskarnes sākumlapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai atvērtu testa saskarni. |
| 5 | Noklikšķiniet uz “QC Scan” (QC skenēšana), lai skenētu QR kodu komplekta iekšpusē; ievadiet ar komplektu saistītos parametrus instrumentā un atlasiet parauga veidu. Piezīme. Katrs komplekta partijas numurs ir jānoskenē vienu reizi. Ja partijas numurs ir noskenēts, tad izlaidiet šo soli. |
| 6 | Pārbaudiet testa saskarnes “Produkta nosaukuma”, “Partijas numura” u. c. atbilstību informācijai uz komplekta etiķetes. |
| 7 | Sāciet pievienot paraugu, ja informācija ir konsekventa:1. darbība: lēnām un vienlaikus ar pipeti iepildiet 80 μL seruma/plazmas/pilnasiņu parauga, pievēršot uzmanību tam, lai neveidotos burbuļi; 2. solis: pipetē paraugu parauga atšķaidītājā un rūpīgi samaisa paraugu ar parauga atšķaidītāju; 3. solis: iepildiet 80 µL rūpīgi sajaukta šķīduma testa ierīces iedobē un pievērsiet uzmanību tam, lai neveidotos burbuļi. paraugu ņemšanas laikā |
| 8 | Pēc parauga pievienošanas pabeigšanas noklikšķiniet uz “Laiks”, un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē. |
| 9 | Imūnsistēmas analizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad pienāks testa laiks. |
| 10 | Pēc imūnanalizatora testa pabeigšanas testa rezultāts tiks parādīts testa saskarnē vai arī to varēs apskatīt darbības saskarnes sākumlapas sadaļā “Vēsture”. |
Rūpnīca
Izstāde
