Diagnostikas komplekts 25- (OH) VD testa komplekta kvantitatīvais komplekts POCT reaģents

īss apraksts:

Modeļa numurs 25- (OH) VD Iesaiņošana 25 testi/ komplekts
Nosaukt Diagnostikas komplekts 25-hidroksi D vitamīns D Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, viegla atvēršana Apliecība CE/ ISO13485
Paraugs decagrets Glabāšanas laiks Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnika Kvantitatīvais komplekts
Uzglabāšana 2′C-30′C Ierakstīt Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 pārbaude/lodziņš
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkta detaļa

    Produktu tagi

    Produktu parametri

    3.-VD
    4- (3)
    4- (4)

    FOB testa princips un procedūra

    Princips

    Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar BSA konjugātu un 25- (OH) VD testa reģionā un kazas anti trušu IgG antivielu kontroles reģionā. Marķiera spilventiņš ir pārklāts ar fluorescences zīmes anti 25- (OH) VD antivielu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot paraugu, 25- (OH) VD paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti 25- (OH) VD antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, brīvo fluorescējošo marķieri tiks apvienoti ar 25- (OH) VD uz membrānas. 25- (OH) koncentrācija. VD ir negatīva korelācija fluorescences signālam, un 25- (OH) VD koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes testu.

    Testa procedūra:

    Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta darbības rokasgrāmatu un paketes ieliktni.

    1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos saskaņā ar instrumenta darbības metodi un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3. Skenējiet zobratu kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
    4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
    6. Pievienojiet šķīdumā 15 μl seruma vai plazmas paraugu un labi samaisiet
    7. Pievienojiet 80 μl maisījumu, lai paraugu būtu labi no kartes.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "Standarta pārbaude", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: