Diagnostikas komplekts 25-(OH)VD TEST komplekta kvantitatīvais komplekts POCT reaģents

īss apraksts:

Modeļa numurs 25-(OH)VD Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts 25-hidroksi D vitamīns Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Kvantitatīvs komplekts
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar BSA un 25-(OH)VD konjugātu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Marķiera spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescences zīmi anti-25-(OH)VD antivielām un truša IgG. Pārbaudot paraugu, 25-(OH)VD paraugā apvienojas ar fluorescences iezīmētu anti-25-(OH)VD antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, kad komplekss šķērso testa reģionu, Brīvais fluorescējošais marķieris tiks apvienots ar 25-(OH)VD uz membrānas. 25-(OH) koncentrācija VD ir negatīva korelācija fluorescences signālam, un 25-(OH)VD koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu.

    Pārbaudes procedūra:

    Pirms pārbaudes, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni.

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3. Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
    4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
    6. Pievienojiet šķīdumam 15 μL seruma vai plazmas parauga un labi samaisiet
    7. Pievienojiet 80 μL maisījuma kartes parauga iedobei.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "standarta tests" pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: