Diagnostikas komplekts (koloidālais zelts) IgM antivielu noteikšanai pret cilvēka organismuEnterovīruss 71
Tikai in vitro diagnostikai
Pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo lietošanas instrukciju un stingri ievērojiet norādījumus. Analīzes rezultātu ticamība netiek garantēta, ja ir novirzes no šajā lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem.

PAREDZĒTAIS LIETOŠANAS MĒRĶIS
Diagnostikas komplekts (koloidālais zelts) IgM antivielu noteikšanai pret cilvēka organismuEnterovīruss 71ir koloidālā zelta imūnhromatogrāfisks tests IgM antivielu pret cilvēka cilvēka enterovīrusu 71 (EV71-IgM) kvalitatīvai noteikšanai cilvēka asinīs, serumā vai plazmā. Šis tests ir skrīninga reaģents. Visi pozitīvie paraugi ir jāapstiprina ar citām metodēm. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes speciālistu lietošanai.

IEPAKOJUMA IZMĒRS
1 komplekts/kastē, 10 komplekti/kastē, 25 komplekti/kastē, 50 komplekti/kastē

Kopsavilkums
EV71 ir viens no galvenajiem roku, mutes un nagu sērgas (HFMD) patogēniem, kas var izraisīt miokardītu, encefalītu, akūtu elpceļu slimību un citas slimības, izņemot HFMD. Komplekts ir vienkāršs, vizuāls kvalitatīvs tests, kas nosaka EV71-IgM cilvēka asinīs, serumā vai plazmā. Diagnostikas komplekts ir balstīts uz imūnhromatogrāfijas metodi un var sniegt rezultātu 15 minūšu laikā.

Piemērojamais instruments
Izņemot vizuālu pārbaudi, komplektu var salīdzināt ar Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd nepārtrauktās darbības imūnanalizatoru WIZ-A202.

ANALĪZES PROCEDŪRA
WIZ-A202 testa procedūru skatiet nepārtrauktās imūnsistēmas analizatora instrukcijā. Vizuālās testa procedūra ir šāda.
1. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas virsmas un atzīmējiet.
2. Pievienojiet 10 μl seruma vai plazmas parauga vai 20 μl pilnasins parauga kartes parauga iedobē, izmantojot pievienoto dispeteri, pēc tam pievienojiet 100 μl (apmēram 2–3 pilienus) parauga atšķaidītāja; sāciet laika mērīšanu.
3. Pagaidiet vismaz 10–15 minūtes un nolasiet rezultātu; rezultāts pēc 15 minūtēm vairs nav derīgs.