CRP testa komplekts C reaktīvais olbaltumvielu POCT analizators POCT reaģents

īss apraksts:

Modeļa numurs Crp Iesaiņošana 25 testi/ komplekts, 20Kits/ CTN
Nosaukt C-reaktīvā olbaltumvielu diagnostikas komplekts (fluorescences imūno tests) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, viegla atvēršana Apliecība CE/ ISO13485
Paraugs Serums, plazma Glabāšanas laiks Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnika Kvantitatīvais komplekts
Uzglabāšana 2′C-30′C Ierakstīt Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 pārbaude/lodziņš
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkta detaļa

    Produktu tagi

    Produktu parametri

    3
    4- (2)
    4- (1)

    FOB testa princips un procedūra

    Princips

    Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar anti CRP antivielu testa reģionā un kazas anti trušu IgG antivielu uz kontroles reģionu. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescenci marķētu anti CRP antivielu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot pozitīvu paraugu, CRP antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti CRP antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojumā ar anti CRP pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. CRP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un CRP koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes testu.

    Testa procedūra:

    Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta darbības rokasgrāmatu un paketes ieliktni.

    1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos saskaņā ar instrumenta darbības metodi un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3. Skenējiet zobratu kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
    4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu
    6. Pievienojiet 5 μl seruma /plazmas paraugu (vai 10 μl pilnas asinis) parauga atšķaidītājā un labi samaisiet.
    7. Pievienojiet 80 μl parauga šķīdumu kartes labi.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "Standarta pārbaude", pēc 3 minūtēm instruments automātiski noteiks testa 10.Card, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: