cpn igm testa komplekts chlamydia pneumoniae testa komplekts kolodiālais zelts
Produktu parametri
FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA
PRINCIPS
Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar Cpn-IgM antivielu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu anti-Cpn-IgM antivielu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais Cpn-IgM antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti-Cpn-IgM antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojumā ar anti-Cpn-IgM pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles apgabalā (C), lai novērtētu, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējās kontroles standartu.
Pārbaudes procedūra
WIZ-A202 testa procedūra un portatīvais imūnanalizators WIZ-A101 attiecas uz instrukcijas norādījumiem. Vizuālās pārbaudes procedūra ir šāda:
1. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas galda un atzīmējiet to.
2. Pievienojiet 10 μl seruma vai plazmas parauga vai 20 ul pilnas asins parauga kartītes parauga iedobei ar komplektā iekļauto šķīdinātāju, pēc tam pievienojiet 100 μl (apmēram 2-3 pilieni) parauga šķīdinātāja; sāciet laiku.
3. Uzgaidiet vismaz 10-15 minūtes un nolasiet rezultātu, pēc 15 minūtēm rezultāts ir nederīgs.
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.