cpn igm testa komplekts hlamīdiju pneimonijas testa komplekts koloidālais zelts
Produktu parametri



FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA
PRINCIPS
Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar Cpn-IgM antivielām testa zonā un kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktņi iepriekš ir pārklāti ar fluorescenci iezīmētām anti-Cpn-IgM antivielām un truša IgG. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais Cpn-IgM antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētām anti-Cpn-IgM antivielām, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas rezultātā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss iziet cauri testa zonai, tas apvienojumā ar anti-Cpn-IgM pārklājuma antivielām veido jaunu kompleksu. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles zonā (C), lai novērtētu, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējo kontroles standartu.
Testa procedūra
WIZ-A202 testa procedūra un portatīvais imūnsistēmas analizators WIZ-A101 attiecas uz instrukcijas instrukciju. Vizuālās pārbaudes procedūra ir šāda:
1. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas virsmas un atzīmējiet.
2. Ar pievienoto dispeteri pievienojiet 10 μl seruma vai plazmas parauga vai 20 μl pilnasins parauga kartes parauga iedobē, pēc tam pievienojiet 100 μl (apmēram 2–3 pilienus) parauga atšķaidītāja; sāciet laika mērīšanu.
3. Pagaidiet vismaz 10–15 minūtes un nolasiet rezultātu; rezultāts pēc 15 minūtēm vairs nav derīgs.

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikātu displejs
