koloidālā zelta transferīna tf ātrā pārbaude mājas lietošanai pašpārbaudes komplekts POCT reaģents

īss apraksts:

Modeļa numurs Tf Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Transferīna (koloidālā zelta) diagnostikas komplekts Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar Tf antivielu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu anti-Tf antivielu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais Tf antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti-Tf antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojumā ar anti-Tf pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu.

    Ja tas ir negatīvs, paraugs nesatur transferīnu vai saturs ir zems, tāpēc imūnkomplekss nevar izveidoties. Noteikšanas zonā (T) nebūs sarkanas līnijas. Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir vai nav Tf antivielas, atlikušās koloidālās zelta iezīmētās peles anti-cilvēka IgM monoklonālās antivielas un kazas anti-peles IgG antivielas ir pārklātas kvalitātes kontroles zonas (C) līnijā. Pēc tam aglutinātiem kvalitātes kontroles zonā veidojas krāsa, un (C) parādīsies sarkanā līnija. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles apgabalā (C), lai novērtētu, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējās kontroles standartu.

    Pārbaudes procedūra

    Pirms pārbaudes, lūdzu, izlasiet lietošanas instrukciju.

    1.Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas galda un atzīmējiet to.

    2. Noņemiet vāciņu no parauga mēģenes un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītā parauga, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 uL) bez burbuļa atšķaidīta parauga vertikāli un lēnām kartītes parauga iedobē ar komplektā iekļauto disketi. Pēc tam palaidiet taimeri.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: