koloidālā zelta adenovīrusa viena soļa av testa komplekts AV ātrais tests bērnam

īss apraksts:

Modeļa numurs AV Iepakošana 25 testi / komplekts, 20 komplekti / CTN
Vārds Adenovīrusa diagnostikas komplekts (latekss) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar Rotavīrusa A grupas antigēnu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci marķētu antirotavīrusu A grupas un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais RV apvienojas ar fluorescenci marķētu antirotavīrusu grupu A un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā. Kad komplekss izturēja testa reģionu, tas kopā ar anti-rotavīrusa A grupas pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. Ja tas ir negatīvs, paraugā nav Rotavīrusa A grupas antigēna, tāpēc nevar izveidoties imūnkomplekss, noteikšanas zonā (T) nebūs sarkanās līnijas. Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir A grupas rotavīruss, ar lateksu iezīmētais peles IgG tiek hromatēts kvalitātes kontroles zonā (C) un uztverts ar kazas anti-peles IgG antivielu. Kvalitātes kontroles apgabalā (C) parādīsies sarkana līnija. Sarkanā līnija ir standarts, kas parādās kvalitātes kontroles apgabalā (C), lai novērtētu, vai ir pietiekami daudz paraugu un vai hromatogrāfijas process ir normāls. To izmanto arī kā reaģentu iekšējās kontroles standartu.

    Pārbaudes procedūra:

    1.Jāapkopo simptomātiskie pacienti. Saskaņā ar ziņojumiem, maksimālā rotavīrusa izdalīšanās ar izkārnījumiem pacientiem ar gastroenterītu notiek 3-5 dienas pēc slimības sākuma un 3-13 dienas pēc simptomu parādīšanās. Ja paraugu ņem ilgi pēc caurejas, antigēnu skaits var nebūt pietiekams, lai iegūtu pozitīvu reakciju.

    2. Paraugi jāievāc tīrā, sausā, ūdensnecaurlaidīgā traukā, kas nesatur mazgāšanas līdzekļus un konservantus.

    3. Pacientiem, kuriem nav caurejas, savāktie fekāliju paraugi nedrīkst būt mazāki par 1-2 gramiem. Pacientiem ar caureju, ja izkārnījumi ir šķidri, lūdzu, savāciet vismaz 1-2 ml fekāliju šķidruma. Ja izkārnījumos ir daudz asiņu un gļotu, lūdzu, ņemiet paraugu vēlreiz.

    4.Ieteicams pārbaudīt paraugus uzreiz pēc savākšanas, pretējā gadījumā tie jānosūta uz laboratoriju 6 stundu laikā un jāuzglabā 2-8°C. Ja paraugi nav pārbaudīti 72 stundu laikā, tie jāuzglabā temperatūrā, kas zemāka par -15°C.

    5. Pārbaudei izmantojiet svaigus fekālijas un fekāliju paraugus, kas sajaukti ar šķīdinātāju vai destilētu ūdeni.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: