Mūsu uzņēmums uzsvaru liek uz vadību, talantīga personāla ieviešanu un personāla korpusa būvniecību, cenšoties uzlabot darbinieku kvalitāti un atbildības apziņu. Mūsu uzņēmums ir veiksmīgi ieguvis IS9001 sertifikātu un Eiropas CE sertifikātu par lētu cenu infekcijas slimību vairumtirdzniecība labākās cenas HCV HIV Hbsag ātrās pārbaudes komplekta kasete. Laipni lūdzam izveidot ļoti labu un plašu pastāvīgu biznesa uzņēmumu mijiedarbību ar mūsu organizāciju, lai kopā izveidotu brīnišķīgu ilgtermiņa darbību. klientu prieks ir mūsu mūžīgā tiekšanās!
Mūsu uzņēmums uzsvaru liek uz vadību, talantīga personāla ieviešanu un personāla korpusa būvniecību, cenšoties uzlabot darbinieku kvalitāti un atbildības apziņu. Mūsu uzņēmums ir veiksmīgi ieguvis IS9001 sertifikātu un Eiropas CE sertifikātuĶīnas ātrais tests, Hp-ab ātrā diagnostikas pārbaude, ātrās pārbaudes kasete, Mēs vēlamies aicināt klientus no ārvalstīm apspriest ar mums darījumus. Mēs varam sniegt saviem klientiem augstas kvalitātes preces un lielisku servisu. Mēs esam pārliecināti, ka mums būs labas sadarbības attiecības un abām pusēm būs spoža nākotne.
Helicobacter Pylori antivielu diagnostikas komplekts(Fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests)
Tikai in vitro diagnostikai
Pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo iepakojuma instrukciju un stingri ievērojiet norādījumus. Pārbaudes rezultātu ticamību nevar garantēt, ja ir kādas novirzes no norādījumiem šajā lietošanas instrukcijā.

IZMANTOŠANA
Helicobacter Pylori antivielu diagnostikas komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests) ir fluorescences imūnhromatogrāfisks tests HP antivielu kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā vai plazmā. kas ir svarīga kuņģa infekciju diagnostikas palīgvērtība.Visi pozitīvie paraugi jāapstiprina ar citām metodoloģijām. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes speciālistiem.

KOPSAVILKUMS
Kuņģa helicobacter pylori infekcija ir cieši saistīta ar hronisku gastrītu, kuņģa čūlu, kuņģa adenokarcinomu, ar kuņģa gļotādu saistītu limfomu, Hp ylori infekcijas biežumu aptuveni 90% gastrīta, kuņģa čūlas, divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un kuņģa vēža pacientiem. PVO ir identificējusi h. pylori kā pirmā veida vēzi izraisošais faktors.tas ir kuņģa vēža riska faktors.H.pylori noteikšanai ir liela nozīme h diagnostikā. pylori infekcija.

PROCEDŪRAS PRINCIPS
Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar HP antigēnu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu uz kontroles zonas. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci marķētu HP antigēnu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, HP antiviela paraugā apvienojas ar fluorescenci iezīmētu HP antigēnu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, kompleksam izejot cauri testa zonai, tas savienojumā ar HP pārklājuma antigēnu veido jaunu kompleksu. HP-Ab līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un HP-Ab paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu

PIEGĀDĀTIE REAĢENTI UN MATERIĀLI

25T iepakojuma sastāvdaļas：
Testa karte atsevišķi folijā, kas iepakota ar desikantu 25T
Paraugu atšķaidītāji 25T
Iepakojuma ieliktnis 1

NEPIECIEŠAMI MATERIĀLI, BET NAV NODROŠINĀTI
Paraugu savākšanas konteiners, taimeris

PARAUGU VĀKŠANA UN UZGLABĀŠANA
1. Pārbaudītie paraugi var būt serums, heparīna antikoagulanta plazma vai EDTA antikoagulanta plazma.
2.Saskaņā ar standarta metodēm savākt paraugus. Seruma vai plazmas paraugu var uzglabāt ledusskapī 2-8 ℃ 7 dienas un kriouzglabāšanu zem -15°C 6 mēnešus.
3. Visi paraugi izvairās no sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem.

PĀRBAUDES PROCEDŪRA
Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni.
1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3.Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
4.Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5.Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet parauga šķīdinātājam 20 μL seruma vai plazmas parauga un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobei.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

GAIDĀMĀS VĒRTĪBAS
HP-Ab<10
Katrai laboratorijai ieteicams noteikt savu normālo diapazonu, kas atspoguļo tās pacientu populāciju.

TESTA REZULTĀTI UN INTERPRETĀCIJA
.Iepriekš minētie dati ir HP-Ab reaģenta testa rezultāts, un ir ieteicams katrai laboratorijai noteikt HP-Ab noteikšanas vērtību diapazonu, kas ir piemērots šī reģiona iedzīvotājiem. Iepriekš minētie rezultāti ir paredzēti tikai atsaucei.
.Šīs metodes rezultāti attiecas tikai uz atsauces diapazoniem, kas noteikti šajā metodē, un nav tiešas salīdzināmības ar citām metodēm.
.Kļūdas noteikšanas rezultātos var izraisīt arī citi faktori, tostarp tehniski iemesli, darbības kļūdas un citi izlases faktori.

UZGLABĀŠANA UN STABILITĀTE
1. Komplekta glabāšanas laiks ir 18 mēneši no izgatavošanas datuma. Neizlietotos komplektus uzglabājiet 2-30°C temperatūrā. NESALDĒT. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
2. Neatveriet noslēgto maisiņu, kamēr neesat gatavs veikt pārbaudi, un vienreizējās lietošanas testu ieteicams izmantot vajadzīgajā vidē (temperatūra 2-35 ℃, mitrums 40-90%) 60 minūšu laikā pēc iespējas.
3.Parauga šķīdinātāju izmanto uzreiz pēc atvēršanas.

BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBAS PASĀKUMI
.Komplektam jābūt noslēgtam un aizsargātam pret mitrumu.
.Visus pozitīvos paraugus apstiprina ar citām metodoloģijām.
.Visus paraugus uzskata par potenciāliem piesārņotājiem.
.NELIETOJIET reaģentu, kuram beidzies derīguma termiņš.
.NEMAINIET reaģentus starp komplektiem ar dažādu partijas Nr.
.NELIETOJIET atkārtoti pārbaudes kartes un jebkādus vienreizlietojamus piederumus.
. Nepareiza darbība, pārmērīgs vai mazs paraugs var izraisīt rezultāta novirzes.

LIMITĀCIJA
.Tāpat kā jebkurā testā, kurā tiek izmantotas peles antivielas, paraugā pastāv cilvēka pretpeles antivielu (HAMA) iejaukšanās iespēja. Paraugi no pacientiem, kuri ir saņēmuši monoklonālo antivielu preparātus diagnostikai vai terapijai, var saturēt HAMA. Šādi paraugi var radīt kļūdaini pozitīvus vai viltus negatīvus rezultātus.
Šis testa rezultāts ir paredzēts tikai klīniskai atsaucei, tas nedrīkst kalpot par vienīgo pamatu klīniskai diagnozei un ārstēšanai, pacienta klīniskajai vadībai jābūt visaptverošai, apvienojot tās simptomus, slimības vēsturi, citus laboratoriskos izmeklējumus, ārstēšanas reakciju, epidemioloģiju un citu informāciju. .
.Šo reaģentu izmanto tikai seruma un plazmas testiem. Tas var nesasniegt precīzu rezultātu, ja to izmanto citiem paraugiem, piemēram, siekalām un urīnam utt.

IZPILDES RAKSTUROJUMS

REFERENCES
1.Shao,JL&F.Wu.Pēdējie sasniegumi Helicobacter pylori[J] noteikšanas metodēs.Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694
2.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
3.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Izmantoto simbolu atslēga:

	In vitro diagnostikas medicīnas ierīce
	Ražotājs
	Uzglabāt 2-30 ℃
	Derīguma termiņš
	Neizmantot atkārtoti
	UZMANĪBU
	Skatiet lietošanas instrukcijas

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adrese: 3-4 Floor, NO.16 Building, Biomedical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tālr.:+86-592-6808278
Fakss: +86-592-6808279