Princips

Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar anti -CEA antivielu testa reģionā un kazu anti trušu IgG antivielu uz kontroles reģionu. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescences marķētu anti -CEA antivielu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot pozitīvu paraugu, CEA antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti CEA antivielu un veido imūno maisījumu. Imūnhromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvienojās ar anti -CEA pārklājuma antivielu, veido jaunu kompleksu.CEA līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu un CEA koncentrāciju CEA koncentrācija koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija CEA koncentrācija Paraugu var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes testu.

Testa procedūra:

Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta darbības rokasgrāmatu un paketes ieliktni.

1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos saskaņā ar instrumenta darbības metodi un ievadiet noteikšanas saskarni.
3. Skenējiet zobratu kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
6. Pievienojiet 80 μl seruma vai plazmas paraugu parauga atšķaidītājā un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μl parauga šķīdumu kartes labi.
8. Noklikšķiniet uz pogas "Standarta pārbaude", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9.