Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam

īss apraksts:

Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam (fluorescences
Imūnhromatogrāfiskais tests)

 

 


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Metodoloģija:Fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam (fluorescences
    Imūnhromatogrāfiskais tests)

    Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests

    Ražošanas informācija

    Modeļa numurs HBP Iepakošana 25 testi / komplekts, 30 komplekti / CTN
    Vārds
    Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam
    Instrumentu klasifikācija I klase
    Funkcijas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
    Precizitāte > 99% Derīguma termiņš Divi gadi
    Metodoloģija Fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests OEM/ODM pakalpojums Pieejams

     

    IZMANTOŠANA

    Šis komplekts ir izmantojams heparīnu saistošā proteīna (HBP) noteikšanai in vitro cilvēka asins/plazmas paraugā, un to var izmantot palīgslimību diagnostikai, piemēram, elpošanas un asinsrites mazspējas, smagas sepses, urīnceļu infekcijas bērniem, bakteriālas. ādas infekcija un akūts bakteriāls meningīts. Šis komplekts nodrošina tikai heparīnu saistošo proteīnu testa rezultātus, un iegūtos rezultātus analīzei izmanto kopā ar citu klīnisko informāciju.

    Pārbaudes procedūra

    1 Pirms reaģenta lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju un iepazīstieties ar darbības procedūrām.
    2 Izvēlieties portatīvā imūnanalizatora WIZ-A101 standarta pārbaudes režīmu
    3 Atveriet alumīnija folijas maisiņu ar reaģentu un izņemiet testa ierīci.
    4 Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūnanalizatora slotā.
    5 Imūnās analizatora darbības interfeisa mājaslapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai atvērtu testa interfeisu.
    6 Noklikšķiniet uz “QC Scan”, lai skenētu QR kodu komplekta iekšpusē; ievadiet ar komplektu saistītos parametrus instrumentā un atlasiet parauga veidu.
    Piezīme. Katrs komplekta partijas numurs ir jāskenē vienu reizi. Ja partijas numurs ir skenēts, izlaidiet šo darbību.
    7 Pārbaudiet “Produkta nosaukums”, “Sērijas numurs” utt. atbilstību testa saskarnē ar informāciju uz komplekta etiķetes.
    8 Pēc konsekventas informācijas izņemiet parauga šķīdinātāju, pievienojiet 80 μL plazmas/pilnas asins parauga un rūpīgi samaisiet;
    9 Pievienojiet 80 µL iepriekš minētā rūpīgi sajauktā šķīduma testa ierīces iedobē;
    10 Pēc pilnīgas parauga pievienošanas noklikšķiniet uz "Timing" un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē.
    11 Imūnanalizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad būs sasniegts pārbaudes laiks.
    12 Kad imūnanalizatora tests ir pabeigts, testa rezultāts tiks parādīts testa interfeisā vai to var apskatīt darbības interfeisa mājaslapas sadaļā "Vēsture".

    Piezīme: katru paraugu pipetē ar tīru vienreiz lietojamu pipeti, lai izvairītos no savstarpējas piesārņošanas.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Pārākums

    Komplekts ir ļoti precīzs, ātrs un to var transportēt istabas temperatūrā. Tas ir viegli lietojams.
    Parauga veids: serums/plazma/pilna asinis

    Pārbaudes laiks: 10-15 minūtes

    Uzglabāšana: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests

     

    Iezīme:

    • Augsta jutība

    • rezultātu nolasīšana 15 minūtēs

    • Vienkārša darbība

    • Augsta precizitāte

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP ātrais tests

     

     

    Jums var patikt arī:

    cTnI

    Sirds troponīna I diagnostikas komplekts

    MYO

    Mioglobīna diagnostikas komplekts

    D-dimērs

    Diagnostikas komplekts D-Dimer


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: