Diagnostikas komplekts heparīna saistošajam proteīnam

īss apraksts:

Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam (fluorescence
Imūnhromatogrāfiskais tests)

 

 


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 pārbaude/lodziņš
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Metodika:Fluorescences imūnhromatogrāfiskā tests
  • Produkta detaļa

    Produktu tagi

    Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam (fluorescence
    Imūnhromatogrāfiskais tests)

    Metodika: fluorescences imūnhromatogrāfiskā pārbaude

    Informācija par ražošanu

    Modeļa numurs HBP Iesaiņošana 25 testi/ komplekts, 30 kits/ ctn
    Nosaukt
    Diagnostikas komplekts heparīna saistošajam proteīnam
    Instrumentu klasifikācija I klase
    Funkcijas Augsta jutība, viegla atvēršana Apliecība CE/ ISO13485
    Precizitāte > 99% Glabāšanas laiks Divi gadi
    Metodika Fluorescences imūnhromatogrāfiskā tests OEM/ODM pakalpojums Pieļaujams

     

    Paredzētā lietošana

    Šis komplekts ir piemērojams heparīnu saistošā proteīna (HBP) in vitro noteikšanai cilvēka veselās asinīs/plazmas paraugā, un to var izmantot palīg slimības diagnozei, piemēram, elpošanas un cirkulācijas mazspējai, smagam sepsi, urīnceļu infekcijai bērniem, baktēriju ādas infekcijai un akūta baktēriju meningīta. Šis komplekts nodrošina tikai heparīna saistīšanas olbaltumvielu testa rezultātus, un iegūtos rezultātus izmanto kombinācijā ar citu klīnisko informāciju analīzei.

    Testa procedūra

    Viens Pirms reaģenta izmantošanas, uzmanīgi izlasiet paketes ievietošanu un iepazīstieties ar darbības procedūrām.
    2 Atlasiet portatīvā imūno analizatora Wiz-A101 standarta testa režīms
    3 Atveriet reaģenta alumīnija folijas maisa paketi un izņemiet testa ierīci.
    4 Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūno analizatora slotā.
    5 Imūnā analizatora darbības interfeisa mājas lapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai ievadītu testa saskarni.
    6 Noklikšķiniet uz “QC Scan”, lai skenētu QR kodu komplekta iekšējā pusē; Ievades komplekts saistītie parametri instrumentā un atlasiet parauga veidu.
    PIEZĪME: Katrs komplekta partijas numurs vienu reizi jāskenē. Ja partijas numurs ir skenēts, tad izlaidiet šo darbību.
    7 Pārbaudiet “produkta nosaukuma”, “partijas numura” utt. Konsekvenci testa saskarnē ar informāciju par komplekta etiķeti.
    8 Izņemiet parauga atšķaidītāju pēc konsekventas informācijas, pievienojiet 80 μl plazmas/veselas asins paraugu un rūpīgi tos sajauciet;
    9 Pievienojiet iepriekš minēto 80 µl rūpīgi jauktu šķīdumu testa ierīcē;
    10 Pēc pilnīgas pievienošanas parauga noklikšķiniet uz “Laiks”, un interfeisā automātiski tiks parādīts atlikušais testa laiks.
    11 Imūnā analizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad tiks sasniegts testa laiks.
    12 Pēc tam, kad ir aizpildīts imūnsistēmas analizators, testa interfeisā tiks parādīts testa rezultāts vai arī to var apskatīt “vēsture” darbības interfeisa mājas lapā.

    Piezīme: Katru paraugu jābūt pipetētai ar tīru vienreizējās lietošanas pipeti, lai izvairītos no savstarpējas piesārņojuma.

    Ctni, myo, ck-mb-01

    Pārākums

    Komplekts ir augsts precīzs, ātrs un to var pārvadāt istabas temperatūrā. Tas ir viegli darbināms.
    Parauga tips: serums/plazma/pilnas asinis

    Pārbaudes laiks: 10-15 minūtes

    Uzglabāšana: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodika: fluorescences imūnhromatogrāfiskā pārbaude

     

    Funkcija:

    • Augsti jutīgs

    • Rezultāta lasīšana 15 minūtēs

    • Viegla darbība

    • Augsta precizitāte

     

    Ctni, myo, ck-mb-04
    HBP ātrs tests

     

     

    Jums var patikt arī:

    ctni

    Diagnostikas komplekts sirds troponīnam I

    Myo

    Mioglobīna diagnostikas komplekts

    D-dimērs

    D-dimēra diagnostikas komplekts


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: