Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam

īss apraksts:

Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam (fluorescence)
Imūnhromatogrāfiskā analīze)

 

 


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Metodoloģija:Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam (fluorescence)
    Imūnhromatogrāfiskā analīze)

    Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

    Ražošanas informācija

    Modeļa numurs HBP Iepakošana 25 testi/komplekts, 30 komplekti/CTN
    Vārds
    Diagnostikas komplekts heparīnu saistošajam proteīnam
    Instrumentu klasifikācija I klase
    Funkcijas Augsta jutība, vienkārša lietošana Sertifikāts CE/ISO13485
    Precizitāte > 99% Derīguma termiņš Divi gadi
    Metodoloģija Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze OEM/ODM pakalpojums Pieejams

     

    PAREDZĒTAIS LIETOŠANAS MĒRĶIS

    Šis komplekts ir paredzēts heparīnu saistošā proteīna (HBP) noteikšanai in vitro cilvēka pilnasinīs/plazmā, un to var izmantot slimību, piemēram, elpošanas un asinsrites mazspējas, smagas sepses, urīnceļu infekcijas bērniem, bakteriālas ādas infekcijas un akūta bakteriāla meningīta, diagnostikai. Šis komplekts sniedz tikai heparīnu saistošā proteīna testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju.

    Testa procedūra

    1 Pirms reaģenta lietošanas uzmanīgi izlasiet iepakojuma instrukciju un iepazīstieties ar lietošanas instrukciju.
    2 Izvēlieties WIZ-A101 portatīvā imūnsistēmas analizatora standarta testa režīmu
    3 Atveriet reaģenta alumīnija folijas maisiņa iepakojumu un izņemiet testa ierīci.
    4 Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūnanalizatora slotā.
    5 Imūnās analīzes darbības saskarnes sākumlapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai atvērtu testa saskarni.
    6 Noklikšķiniet uz “QC Scan” (QC skenēšana), lai skenētu QR kodu komplekta iekšpusē; ievadiet ar komplektu saistītos parametrus instrumentā un atlasiet parauga veidu.
    Piezīme. Katrs komplekta partijas numurs ir jānoskenē vienu reizi. Ja partijas numurs ir noskenēts, izlaidiet šo darbību.
    7 Pārbaudiet testa saskarnes “Produkta nosaukuma”, “Partijas numura” u. c. atbilstību informācijai uz komplekta etiķetes.
    8 Kad informācija ir konsekventa, paņemiet parauga atšķaidītāju, pievienojiet 80 μL plazmas/pilnas asins parauga un rūpīgi samaisiet tos;
    9 Pievienojiet 80 µL iepriekšminētā rūpīgi sajauktā šķīduma testa ierīces iedobē;
    10 Pēc parauga pievienošanas pabeigšanas noklikšķiniet uz “Laiks”, un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē.
    11 Imūnsistēmas analizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad pienāks testa laiks.
    12 Pēc imūnanalizatora testa pabeigšanas testa rezultāts tiks parādīts testa saskarnē vai arī to varēs apskatīt darbības saskarnes sākumlapas sadaļā “Vēsture”.

    Piezīme: katrs paraugs ir jāuzņem ar tīru vienreizējās lietošanas pipeti, lai izvairītos no savstarpējas piesārņošanas.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Pārākums

    Komplekts ir ļoti precīzs, ātrs un to var transportēt istabas temperatūrā. To ir viegli lietot.
    Parauga veids: Serums/Plazma/Pilnas asinis

    Testēšanas laiks: 10–15 minūtes

    Uzglabāšana: 2–30 ℃/36–86 ℉

    Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

     

    Funkcija:

    • Augsta jutība

    • rezultāta nolasīšana 15 minūšu laikā

    • Vienkārša darbība

    • Augsta precizitāte

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP eksprestests

     

     

    Jums varētu patikt arī:

    cTnI

    Sirds troponīna I diagnostikas komplekts

    MYO

    Diagnostikas komplekts mioglobīna noteikšanai

    D-dimērs

    D-dimēra diagnostikas komplekts


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: