Asins kvantitatīvā kopējā IgE FIA testa komplekts
Ražošanas informācija
| Modeļa numurs | Kopējais IgE | Iepakošana | 25 testi/komplekts, 30 komplekti/CTN |
| Vārds | Diagnostikas komplekts kopējā IgE noteikšanai | Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Funkcijas | Augsta jutība, vienkārša lietošana | Sertifikāts | CE/ISO13485 |
| Precizitāte | > 99% | Derīguma termiņš | Divi gadi |
| Metodoloģija | Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze | OEM/ODM pakalpojums | Pieejams |
Kopsavilkums
Imūnglobulīns E (IgE) ir vismazāk sastopamā antiviela serumā. IgE koncentrācija serumā ir saistīta ar vecumu, un viszemākās vērtības tiek mērītas dzimšanas brīdī. Parasti pieaugušajiem IgE līmenis tiek sasniegts 5 līdz 7 gadu vecumā. Vecumā no 10 līdz 14 gadiem IgE līmenis var būt augstāks nekā pieaugušajiem. Pēc 70 gadu vecuma IgE līmenis var nedaudz samazināties un būt zemāks nekā līmenis, kas novērots pieaugušajiem, jaunākiem par 40 gadiem.
Tomēr normāls IgE līmenis nevar izslēgt alerģiskas slimības. Tāpēc alerģisku un nealerģisku slimību diferenciāldiagnozē cilvēka seruma IgE līmeņa kvantitatīvai noteikšanai ir praktiska nozīme tikai tad, ja to lieto kombinācijā ar citiem klīniskajiem testiem.
Funkcija:
• Augsta jutība
• rezultāta nolasīšana 15 minūšu laikā
• Vienkārša darbība
• Rūpnīcas tiešā cena
• nepieciešama ierīce rezultātu nolasīšanai
Paredzētais lietojums
Šis komplekts ir paredzēts kopējā imūnglobulīna E (T-IgE) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas/pilnasiņu paraugos un tiek izmantots alerģisku slimību gadījumāa. Komplekts sniedz tikai kopējā imūnglobulīna E (T-IgE) testa rezultātus. Iegūtie rezultāti jāanalizē kombinācijā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.s.
Testa procedūra
| 1 | Pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora lietošana |
| 2 | Atveriet reaģenta alumīnija folijas maisiņa iepakojumu un izņemiet testa ierīci. |
| 3 | Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūnanalizatora slotā. |
| 4 | Imūnās analīzes darbības saskarnes sākumlapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai atvērtu testa saskarni. |
| 5 | Noklikšķiniet uz “QC Scan” (QC skenēšana), lai skenētu QR kodu komplekta iekšpusē; ievadiet ar komplektu saistītos parametrus instrumentā un atlasiet parauga veidu. Piezīme. Katrs komplekta partijas numurs ir jānoskenē vienu reizi. Ja partijas numurs ir noskenēts, tad izlaidiet šo soli. |
| 6 | Pārbaudiet testa saskarnes “Produkta nosaukuma”, “Partijas numura” u. c. atbilstību informācijai uz komplekta etiķetes. |
| 7 | Sāciet pievienot paraugu, ja informācija ir konsekventa:1. darbība:Izņemiet parauga atšķaidītājus, pievienojiet 80 µL seruma/plazmas/pilnasiņu parauga un labi samaisiet. 2. darbība: testa ierīces parauga atverē ielejiet 80 µl iepriekš minētā sajauktā šķīduma. 3. solis:Pēc parauga pievienošanas pabeigšanas noklikšķiniet uz “Laiks”, un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē. |
| 8 | Pēc parauga pievienošanas pabeigšanas noklikšķiniet uz “Laiks”, un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē. |
| 9 | Imūnsistēmas analizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad pienāks testa laiks. |
| 10 | Pēc imūnanalizatora testa pabeigšanas testa rezultāts tiks parādīts testa saskarnē vai arī to varēs apskatīt darbības saskarnes sākumlapas sadaļā “Vēsture”. |
Rūpnīca
Izstāde
