Alb TEST urīna analīze Mikroalbumīna IVD eksprestesta komplekts

īss apraksts:

Modeļa numurs 1 Alb Iepakošana 25 testi/komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts mikroalbuminūrijai (latekss) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, vienkārša lietošana Sertifikāts CE/ISO13485
Paraugs fekālijas Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C–30′C Tips Patoloģiskās analīzes iekārtas


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Produktu parametri

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar mikroalbumīna antigēnu testa zonā un kazas anti-truša IgG antivielu kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci marķētu mikroalbumīnu un truša IgG. Ja urīnā nav albumīna, uz koloidālā zelta papīra esošā ar koloidālo zeltu marķētā anti-Alb marķētā monoklonālā antiviela plūdīs pa membrānu kopā ar urīnu līdz noteikšanas līnijai un apvienosies ar ar Alb pārklāto antigēnu, veidojot redzamu līniju. Ja līnijas krāsa ir tumšāka nekā līnijas krāsa kontroles zonā (C), tas ir negatīvs rezultāts. Ja urīns satur albumīnu, tas konkurēs ar ar Alb pārklāto antigēnu uz membrānas, lai saistītos ar ierobežotajām antivielu vietām uz koloidālā zelta marķētās anti-Alb marķētās monoklonālās antivielas. Palielinoties albumīna daudzumam urīnā, testēšana...

    Līnijas krāsa kļūs arvien gaišāka. Albumīna saturu urīnā var noteikt daļēji kvantitatīvi, salīdzinot noteikšanas (T) laukumu ar kontroles laukumu (C). Kvalitātes kontroles laukums (C) un atsauces laukums (R) uz komplekta vienmēr parādīsies testa laikā, un tiem nav nekāda sakara ar urīna albumīna klātbūtni. Kontroles laukuma (C) un atsauces laukuma (R) līniju var izmantot kā komplekta iekšējo kvalitātes kontroles atsauces indeksu.

    Testa procedūra:

    Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas instrukciju un iepakojuma instrukciju. Pirms lietošanas atkausējiet paraugus līdz istabas temperatūrai.

    1. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa. Novietojiet to uz horizontālas virsmas un atzīmējiet.

    2. Ar vienreizējās lietošanas pipeti paņemiet urīna paraugu, izlejiet pirmos divus urīna parauga pilienus. Pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 μL) urīna bez burbuļiem testa kartes parauga atveres centrā vertikāli un sāciet laika mērīšanu.

    3. Nolasiet rezultātu pēc 10–15 minūtēm. Rezultāts nav derīgs, ja tas ir nolasīts pēc vairāk nekā 15 minūtēm.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikātu displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: