Alb TEST Urīna tests Mikroalbumīna IVD ātrās pārbaudes komplekts

īss apraksts:

Modeļa numurs 1 Alb Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Mikroalbuminūrijas diagnostikas komplekts (latekss) Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar mikroalbumīna antigēnu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu mikroalbumīnu un truša IgG. Ja urīnā nav albumīna, ar koloidālo zeltu iezīmētā anti-Alb monoklonālā antiviela uz koloidālā zelta papīra ies pa membrānu kopā ar urīnu līdz noteikšanas līnijai un apvienosies ar Albu pārklāto antigēnu ar redzamu. līniju. Un līnijas krāsa ir tumšāka par līnijas krāsu kontroles apgabalā (C), tas ir negatīvs rezultāts. Ja urīns satur albumīnu, tie konkurēs ar Albu pārklāto antigēnu uz membrānas, lai saistīties ar ierobežotajām antivielu vietām uz koloidālās zelta iezīmētās anti-Alb iezīmētās monoklonālās antivielas. Palielinoties albumīna daudzumam urīnā, testēšana

    Līnijas krāsa kļūs gaišāka un gaišāka. Albumīna saturu urīnā var noteikt daļēji kvantitatīvi, salīdzinot noteikšanas (T) zonu ar kontroles zonu (C). Kvalitātes kontroles apgabals (C) un atsauces apgabals (R) komplektā vienmēr būs redzams testa laikā, un tiem nav nekāda sakara ar urīna albumīna klātbūtni. Kontroles zonas (C) un atsauces zonas (R) līniju var izmantot kā komplekta iekšējās kvalitātes kontroles atsauces indeksu.

    Pārbaudes procedūra:

    Pirms pārbaudes, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni. Pirms lietošanas paraugus atkausēt līdz istabas temperatūrai.

    1.Izņemiet testa karti no folijas maisiņa. Novietojiet to uz horizontālas virsmas un atzīmējiet.

    2.Paņemiet urīna paraugu ar vienreizējās lietošanas pipeti, izmetiet pirmos divus urīna parauga pilienus. Pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 uL) urīna bez burbuļiem testa kartes parauga atveres centrā vertikāli un sāciet laika skaitīšanu.

    3.Nolasīt rezultātu 10-15 minūšu laikā. Nederīgs, ja ilgāk par 15 minūtēm.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: