AFP testa alfa fetoproteīnu tests sloksnes asins analizators

īss apraksts:

Modeļa numurs AFP Iesaiņošana 25 testi/ komplekts
Nosaukt Alfa-fetoproteīna diagnostikas komplekts Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība Apliecība CE/ ISO13485
Paraugi Asinis Glabāšanas laiks Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnika Kvantitatīvais komplekts
Uzglabāšana 2′C-30′C Ierakstīt Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 pārbaude/lodziņš
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkta detaļa

    Produktu tagi

    Produktu parametri

    3afp
    4- (3)
    4- (4)

    FOB testa princips un procedūra

    Princips

    Pārbaudes ierīces membrāna ir pārklāta ar anti AFP antivielu testa reģionā un kazu anti trušu IgG antivielu uz kontroles reģionu. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescenci marķētu anti AFP antivielu un trušu IgG iepriekš. Pārbaudot pozitīvu paraugu, AFP antigēns paraugā apvienojas ar fluorescenci marķētu anti AFP antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas darbībā sarežģīta plūsma absorbējoša papīra virzienā, kad komplekss izturēja testa reģionu, tas apvieno ar anti AFP pārklājuma antivielu, veido jaunu kompleksu. AFP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu un AFP koncentrāciju koncentrācija Paraugu var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes testu.

    Testa procedūra

    Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta darbības rokasgrāmatu un paketes ieliktni.

    1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos saskaņā ar instrumenta darbības metodi un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3. Skenējiet zobratu kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
    4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
    6. Pievienojiet 20 μl seruma vai plazmas paraugu parauga atšķaidītājā un labi samaisiet ..
    7. Pievienojiet 80 μl parauga šķīdumu kartes labi.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "Standarta pārbaude", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: