AFP TEST Alfa fetoproteīna testa strēmeļu asins analizators

īss apraksts:

Modeļa numurs AFP Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Alfa-fetoproteīna diagnostikas komplekts Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība Sertifikāts CE/ISO13485
Paraugi Asinis Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Kvantitatīvs komplekts
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-AFP antivielu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu anti-AFP antivielu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais AFP antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti-AFP antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, kad komplekss šķērso testa reģionu, tas apvienojumā ar anti-AFP pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. AFP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu un AFP koncentrāciju. paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu.

    Pārbaudes procedūra

    Pirms pārbaudes, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas rokasgrāmatu un iepakojuma ieliktni.

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
    3. Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
    4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
    6. Pievienojiet 20 μL seruma vai plazmas parauga parauga šķīdinātājam un labi samaisiet.
    7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobei.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "standarta tests", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: