AFP TEST alfa fetoproteīna testa strēmeles asins analizators

īss apraksts:

Modeļa numurs AFP Iepakošana 25 testi/komplekts
Vārds Diagnostikas komplekts alfa-fetoproteīna noteikšanai Instrumentu klasifikācija II klase
Funkcijas Augsta jutība Sertifikāts CE/ISO13485
Paraugi Asinis Derīguma termiņš Divi gadi
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Kvantitatīvais komplekts
Uzglabāšana 2′C–30′C Tips Patoloģiskās analīzes iekārtas


  • Testēšanas laiks:10–15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃
  • Produkta informācija

    Produkta tagi

    Produktu parametri

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-AFP antivielām testa zonā un ar kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētām anti-AFP antivielām un truša IgG antivielām. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais AFP antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētām anti-AFP antivielām, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, un, kad komplekss šķērso testa zonu, tas apvienojas ar anti-AFP pārklājuma antivielām, veidojot jaunu kompleksu. AFP līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un AFP koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.

    Testa procedūra

    Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas instrukciju un iepakojuma instrukciju.

    1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus malā, lai tie sasiltu līdz istabas temperatūrai.
    2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
    3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
    4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
    5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
    6. Pievienojiet parauga atšķaidītājam 20 μL seruma vai plazmas parauga un labi samaisiet.
    7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobē.
    8. Noklikšķiniet uz pogas "standarta tests", pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tas var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
    9. Skatiet pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.

    iesaiņošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikātu displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: