2022. gada jaunākā dizaina Ķīnas laboratorijas Yste-Fia12 daudzkanālu medicīniskās imūnanalīzes analizators
Mūsu labi aprīkotās iekārtas un lieliskā kvalitātes kontrole visos ražošanas posmos ļauj mums garantēt pilnīgu pircēju apmierinātību ar 2022. gada jaunāko dizaina Ķīnas laboratorijas Yste-Fia12 daudzkanāluMedicīniskais imūnanalīzes analizatorsMums ir profesionālas produktu zināšanas un bagāta pieredze ražošanā. Mēs vienmēr ticam, ka jūsu panākumi ir mūsu bizness!
Mūsu labi aprīkotās iekārtas un izcila kvalitātes kontrole visos ražošanas posmos ļauj mums garantēt pilnīgu klientu apmierinātību.Ķīnas imūnanalīzes analizators, Medicīniskais imūnanalīzes analizatorsMēs atzinīgi vērtējam klientus no visas pasaules, kas ierodas, lai pārrunātu biznesa jautājumus. Mēs piegādājam augstas kvalitātes produktus un risinājumus, saprātīgas cenas un labus pakalpojumus. Mēs ceram patiesi veidot biznesa attiecības ar klientiem gan mājās, gan ārzemēs, kopīgi tiecoties pēc spožas nākotnes.
Produktu parametri
FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA
PRINCIPS
Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-PCT antivielām testa zonā un ar kazas anti-truša IgG antivielām kontroles zonā. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētām anti-PCT antivielām un truša IgG antivielām. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošais PCT antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētām anti-PCT antivielām, veidojot imūnmaisījumu. Imunohromatogrāfijas ietekmē komplekss plūst absorbējošā papīra virzienā, un, kad komplekss šķērso testa zonu, tas apvienojas ar anti-PCT pārklājuma antivielām, veidojot jaunu kompleksu. PCT līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un PCT koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes metodi.
Testa procedūra
Pirms testēšanas, lūdzu, izlasiet instrumenta lietošanas instrukciju un iepakojuma instrukciju.
1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus malā, lai tie sasiltu līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienību.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet 60 μL seruma vai plazmas parauga parauga atšķaidītājam un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobē.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”. Pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, nolasīs rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīs/izdrukās testa rezultātus.
9. Skatiet pārnēsājamā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.
Jums varētu patikt
SARS-CoV-2 antigēna eksprestests (koloidālais zelts)
WIZ-A101 pārnēsājamais imūnsistēmas analizators
Diagnostikas komplekts pro-smadzeņu nātrijurētiskā peptīda noteikšanai amino-terminālā virzienā (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikātu displejs