Viss, ko mēs darām, vienmēr ir saistīts ar mūsu principu "Vispirms klients, vispirms uzticieties maltīšu iepakojumam un vides aizsardzībai 2019. gada vairumtirdzniecības cenai ĶīnaGrūtniecības tests Midstream 6.0mm24 mēnešu glabāšanas laiks, mums ir profesionālas zināšanas par produktiem un bagātīga ražošanas pieredze. Mēs parasti iedomājamies, ka jūsu panākumi ir mūsu biznesa uzņēmums!
Viss, ko mēs darām, vienmēr ir saistīts ar mūsu principu "Klients vispirms, vispirms uzticieties maltīšu iepakojumam un vides aizsardzībaiĶīnas grūtniecības testa jutīguma līmeņi 25 miu, Grūtniecības tests Midstream 6.0mm, Mūsu uzlabotais aprīkojums, izcilā kvalitātes vadība, pētniecības un attīstības iespējas samazina mūsu cenu. Mūsu piedāvātā cena var nebūt zemākā, taču mēs garantējam, ka tā ir absolūti konkurētspējīga! Laipni lūdzam nekavējoties sazināties ar mums, lai nodrošinātu turpmākas biznesa attiecības un savstarpējus panākumus!
Diagnostikas komplekts priekšLuteinizējošais hormonsfluorescences imūnhromatogrāfiskais tests)
Tikai in vitro diagnostikai
Pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet šo iepakojuma instrukciju un stingri ievērojiet norādījumus. Pārbaudes rezultātu ticamību nevar garantēt, ja ir kādas novirzes no norādījumiem šajā lietošanas instrukcijā.

IZMANTOŠANA
Luteinizējošā hormona diagnostikas komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfiskais tests) ir fluorescences imūnhromatogrāfisks tests luteinizējošā hormona (LH) kvantitatīvai noteikšanai cilvēka serumā vai plazmā, ko galvenokārt izmanto hipofīzes endokrīno funkciju novērtēšanai. Visi pozitīvie paraugi ir jāapstiprina ar citas metodoloģijas. Šis tests ir paredzēts tikai veselības aprūpes speciālistiem.

KOPSAVILKUMS

Luteinizējošais hormons (LH) ir glikoproteīns ar molekulmasu aptuveni 30 000 daltonu, ko ražo hipofīzes priekšējā daļa. LH koncentrācija ir cieši saistīta ar olnīcu ovulāciju, un tiek prognozēts, ka LH maksimums ir 24 līdz 36 stundas pēc ovulācijas. Tāpēc LH maksimālo vērtību var kontrolēt menstruālā cikla laikā, lai noteiktu optimālo ieņemšanas laiku. Patoloģiska endokrīnā funkcija hipofīzē var izraisīt LH sekrēcijas traucējumus. LH koncentrāciju var izmantot, lai novērtētu hipofīzes endokrīno funkciju. Diagnostikas komplekts ir balstīts uz imūnhromatogrāfiju un var dot rezultātu 15 minūšu laikā.

PROCEDŪRAS PRINCIPS

Testa ierīces membrāna ir pārklāta ar anti-LH antivielu testa zonā un kazas anti-trušu IgG antivielu kontroles zonā. Lable spilventiņi ir iepriekš pārklāti ar fluorescenci iezīmētu anti-LH antivielu un truša IgG. Pārbaudot pozitīvu paraugu, paraugā esošais LH antigēns apvienojas ar fluorescenci iezīmētu anti-LH antivielu un veido imūno maisījumu. Imunohromatogrāfijas iedarbībā kompleksā plūsma absorbējošā papīra virzienā, kompleksam izejot cauri testa zonai, tas apvienojumā ar anti-LH pārklājuma antivielu veido jaunu kompleksu. LH līmenis ir pozitīvi korelēts ar fluorescences signālu, un LH koncentrāciju paraugā var noteikt ar fluorescences imūntestu.

PIEGĀDĀTIE REAĢENTI UN MATERIĀLI

25T iepakojuma sastāvdaļas：

.Pārbaudes karte atsevišķi folija maisiņā ar desikantu 25T
.Paraugu šķīdinātāji
.Iepakojuma ieliktnis

NEPIECIEŠAMI MATERIĀLI, BET NAV NODROŠINĀTI
Paraugu savākšanas konteiners, taimeris

PARAUGU VĀKŠANA UN UZGLABĀŠANA
1. Pārbaudītie paraugi var būt serums, heparīna antikoagulanta plazma vai EDTA antikoagulanta plazma.
2.Saskaņā ar standarta metodēm savākt paraugus. Seruma vai plazmas paraugu var uzglabāt ledusskapī 2-8 ℃ 7 dienas un kriouzglabāšanu zem -15°C 6 mēnešus.
3. Visi paraugi izvairās no sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem.

PĀRBAUDES PROCEDŪRA

Instrumenta pārbaudes procedūru skatiet imūnanalizatora rokasgrāmatā. Reaģenta pārbaudes procedūra ir šāda
1. Nolieciet visus reaģentus un paraugus līdz istabas temperatūrai.
2. Atveriet portatīvo imūnanalizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroles pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3.Skenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa vienumu.
4.Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5.Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Pievienojiet parauga šķīdinātājam 20 μL seruma vai plazmas parauga un labi samaisiet.
7. Pievienojiet 80 μL parauga šķīduma kartes parauga iedobei.
8. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
9. Skatiet portatīvā imūnanalizatora (WIZ-A101) instrukciju.

TESTA REZULTĀTI UN INTERPRETĀCIJA

.Iepriekš minētie dati ir atsauces intervāls, kas noteikts šī komplekta noteikšanas datiem, un ir ieteicams katrai laboratorijai noteikt atsauces intervālu attiecīgās populācijas klīniskajai nozīmei šajā reģionā.
.LH koncentrācija ir augstāka par atsauces diapazonu, un ir jāizslēdz fizioloģiskās izmaiņas vai stresa reakcija. Patiešām, patoloģiska, jāapvieno klīnisko simptomu diagnostika.
.Šīs metodes rezultāti ir piemērojami tikai atsauces diapazonam, kas noteikts ar šo metodi, un rezultāti nav tieši salīdzināmi ar citām metodēm.
.Kļūdas noteikšanas rezultātos var izraisīt arī citi faktori, tostarp tehniski iemesli, darbības kļūdas un citi izlases faktori.

UZGLABĀŠANA UN STABILITĀTE
1. Komplekta glabāšanas laiks ir 18 mēneši no izgatavošanas datuma. Neizlietotos komplektus uzglabājiet 2-30°C temperatūrā. NESALDĒT. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
2. Neatveriet noslēgto maisiņu, kamēr neesat gatavs veikt pārbaudi, un vienreizējās lietošanas testu ieteicams izmantot vajadzīgajā vidē (temperatūra 2-35 ℃, mitrums 40-90%) 60 minūšu laikā pēc iespējas.
3.Parauga šķīdinātāju izmanto uzreiz pēc atvēršanas.

BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBAS PASĀKUMI
.Komplektam jābūt noslēgtam un aizsargātam pret mitrumu.
.Visus pozitīvos paraugus apstiprina ar citām metodoloģijām.
.Visus paraugus uzskata par potenciāliem piesārņotājiem.
.NELIETOJIET reaģentu, kuram beidzies derīguma termiņš.
. NEDRĪKST apmainīt reaģentus starp komplektiem ar dažādu partijas Nr.
.NELIETOJIET atkārtoti pārbaudes kartes un jebkādus vienreizlietojamus piederumus.
. Nepareiza darbība, pārmērīgs vai mazs paraugs var izraisīt rezultāta novirzes.

LIMITĀCIJA
.Tāpat kā jebkurā testā, kurā tiek izmantotas peles antivielas, paraugā pastāv cilvēka pretpeles antivielu (HAMA) iejaukšanās iespēja. Paraugi no pacientiem, kuri ir saņēmuši monoklonālo antivielu preparātus diagnostikai vai terapijai, var saturēt HAMA. Šādi paraugi var radīt kļūdaini pozitīvus vai viltus negatīvus rezultātus.
Šis testa rezultāts ir paredzēts tikai klīniskai atsaucei, tas nedrīkst kalpot par vienīgo pamatu klīniskai diagnozei un ārstēšanai, pacienta klīniskajai vadībai jābūt visaptverošai, apvienojot tās simptomus, slimības vēsturi, citus laboratoriskos izmeklējumus, ārstēšanas reakciju, epidemioloģiju un citu informāciju. .
.Šo reaģentu izmanto tikai seruma un plazmas testiem. Tas var nesasniegt precīzu rezultātu, ja to izmanto citiem paraugiem, piemēram, siekalām un urīnam utt.

IZPILDES RAKSTUROJUMS

ATSAUCES
1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Izmantoto simbolu atslēga:

	In vitro diagnostikas medicīnas ierīce
	Ražotājs
	Uzglabāt 2-30 ℃
	Derīguma termiņš
	Neizmantot atkārtoti
	UZMANĪBU
	Skatiet lietošanas instrukcijas

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adrese: 3-4 Floor, NO.16 Building, Biomedical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tālr.:+86-592-6808278
Fakss: +86-592-6808279