2019. gada jaunākais dizains Ķīna CE Tga Health Canada FDA Eua apstiprina noteikšanas medicīnisko ātro testu komplektu ar labāko cenu
“Balstoties uz vietējo tirgu un paplašināšanos ārzemēs”, ir mūsu progresa stratēģija 2019. gadam. Jaunākais dizains: Ķīna, CE, Tga, Health Canada, FDA, Eua, apstiprināts, noteikšanas medicīnisko ātro testu komplekts. Labākā cena. Mēs patiesi darām visu iespējamo, lai piedāvātu vislabāko pakalpojumu visiem klientiem un uzņēmējiem.
“Balstoties uz vietējo tirgu un paplašinot uzņēmējdarbību ārzemēs”, ir mūsu progresa stratēģijaantigēna testa komplekts, Ķīnas ātrās pārbaudesMūsu preces tiek pārdotas Tuvajos Austrumos, Dienvidaustrumāzijā, Āfrikā, Eiropā, Amerikā un citos reģionos, un klienti tās ir labvēlīgi novērtējuši. Lai gūtu labumu no mūsu spēcīgajām OEM/ODM iespējām un uzmanīgajiem pakalpojumiem, sazinieties ar mums jau šodien. Mēs patiesi veidosim un dalīsimies panākumos ar visiem klientiem.
FOB brošūra
FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA
Princips:
Uz strēmeles testa zonas ir anti-FOB pārklājuma antiviela, kas iepriekš ir piestiprināta pie membrānas hromatogrāfijas. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētu anti-FOB antivielu. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošo FOB var sajaukt ar fluorescenci iezīmētu anti-FOB antivielu, veidojot imūnmaisījumu. Maisījumam pārvietojoties pa testa strēmeli, FOB konjugāta kompleksu piesaista anti-FOB pārklājuma antiviela uz membrānas un veido kompleksu. Fluorescences intensitāte ir pozitīvi korelēta ar FOB saturu. FOB paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes analizatoru.
Testa procedūra:
1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus istabas temperatūrā.
2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa priekšmetu.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Noņemiet parauga mēģenes vāciņu un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītā parauga, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 μL) bez burbuļiem atšķaidīta parauga vertikāli un lēnām kartes parauga iedobē, izmantojot pievienoto dispečeru.
7. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”. Pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, nolasīs rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīs/izdrukās testa rezultātus.
8. Skatiet portatīvā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.
Jums varētu patikt
SARS-CoV-2 antigēna eksprestests (koloidālais zelts)
WIZ-A101 pārnēsājamais imūnsistēmas analizators
Kalprotektīna diagnostikas komplekts (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)
Par mums
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.
Sertifikātu displejs