Mūsu progresēšana ir atkarīga no augsti attīstītajām ierīcēm, izciliem talantiem un nepārtraukti nostiprinātiem tehnoloģiju spēkiem 2019. gada augstas kvalitātes Ķīnas koloidālā zelta augstā jutīguma kalprotektīna līmenī. Ātrā testa CFDA apkopota, jums jāgaida, lai sazinātos ar mums, ja jūs interesē mūsu produktu un risinājumu iekšienē. Mēs stingri ticam, ka mūsu produkti padarīs jūs apmierinātus.
Mūsu attīstība ir atkarīga no augsti attīstītajām ierīcēm, izciliem talantiem un nepārtraukti nostiprinātiem tehnoloģiju spēkiemĶīna Cal ātrā pārbaude, Kolodiālais zelta kalprotekteīns, Lielākā daļa problēmu starp piegādātājiem un klientiem rodas sliktas komunikācijas dēļ. Kultūras ziņā piegādātāji var nelabprāt apšaubīt priekšmetus, kurus viņi nesaprot. Mēs sadalām cilvēku barjeras, lai nodrošinātu, ka jūs saņemat to, ko vēlaties, lai jūs gaidāt, kad vēlaties. Ātrāks piegādes laiks un vēlamais produkts ir mūsu kritērijs.

Fob brošūra

FOB testa princips un procedūra

Princlaps:

Sloksnei ir anti-FOB pārklājuma antiviela uz testa reģionu, kas iepriekš ir piestiprināta pie membrānas hromatogrāfijas. Lable spilventiņš ir pārklāts ar fluorescences marķētu anti-FOB antivielu. Pārbaudot pozitīvu paraugu, FOB paraugā var sajaukt ar fluorescenci marķētu anti-FOB antivielu un veidot imūno maisījumu. Tā kā maisījumam ir atļauts migrēt pa testa sloksni, FOB konjugāta kompleksu notver ar anti-FOB pārklājuma antivielu uz membrānas un veido kompleksu. Fluorescences intensitāte ir pozitīvi korelēta ar FOB saturu. FOB paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes analizatoru.

Testa procedūra:

1. Saskaņā ar visiem reaģentiem un paraugiem līdz istabas temperatūrai.
2.Pārvēlējiet portatīvo imūno analizatoru (Wiz-A101), ievadiet konta paroli pieteikšanos atbilstoši instrumenta darbības metodei un ievadiet noteikšanas saskarni.
3.Scan Dentifikācijas kods, lai apstiprinātu testa vienumu.
4. Izņemiet testa karti no folijas somas.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, skenējiet QR kodu un nosakiet testa vienību.
6. Noņemiet vāciņu no parauga caurules un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītu paraugu, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100UL). Nav burbuļa atšķaidīta parauga vertikāla un lēnām kartes urbumā ar nodrošināto displeju.
7. Noklikšķiniet uz pogas “Standarta pārbaude”, pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, tā var nolasīt rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīt/izdrukāt testa rezultātus.
8. Atbilstoši portatīvā imūno analizatora norādījumiem (Wiz-A101).

Jums var patikt

SARS-COV-2 antigēna ātrs tests (koloidālais zelts)

Wiz-A101 portatīvais imūno analizators

Diagnostikas komplekts fekālām okultām asinīm (fluorescences imūnhromatogrāfiskā pārbaude)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsts bioloģiskais uzņēmums, kas veltīts ātras diagnostikas reaģenta iesniegšanai un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā. Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētniecības personālu un pārdošanas vadītāju, un viņi visi ir bagātīgi darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikāta displejs