Mūsu attīstība ir atkarīga no augsti attīstītajām ierīcēm, izcilajiem talantiem un nepārtraukti stiprinātajiem tehnoloģiju spēkiem. 2019. gadā tika izstrādāts augstas kvalitātes Ķīnas koloidālā zelta augstas jutības kalprotektīna kal ātrais tests, kas apstiprināts CFDA. Ja jūs interesē mūsu produkti un risinājumi, negaidiet, lai sazinātos ar mums. Mēs stingri ticam, ka mūsu produkti jūs apmierinās.
Mūsu attīstība ir atkarīga no augsti attīstītām ierīcēm, izciliem talantiem un nepārtraukti nostiprinātiem tehnoloģiju spēkiem.Ķīnas Kalifornijas ātrās pārbaudes, Koloidālais zelta kalprotekteīnsLielākā daļa problēmu starp piegādātājiem un klientiem rodas sliktas komunikācijas dēļ. Kultūras ziņā piegādātāji var nevēlēties uzdot jautājumus par lietām, kuras viņi nesaprot. Mēs nojaucam cilvēku barjeras, lai nodrošinātu, ka jūs saņemat to, ko vēlaties, gaidītajā līmenī un tad, kad vēlaties. Ātrāks piegādes laiks un vēlamais produkts ir mūsu kritērijs.

FOB brošūra

FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

Princips:

Uz strēmeles testa zonas ir anti-FOB pārklājuma antiviela, kas iepriekš ir piestiprināta pie membrānas hromatogrāfijas. Etiķetes paliktnis iepriekš ir pārklāts ar fluorescenci iezīmētu anti-FOB antivielu. Testējot pozitīvu paraugu, paraugā esošo FOB var sajaukt ar fluorescenci iezīmētu anti-FOB antivielu, veidojot imūnmaisījumu. Maisījumam pārvietojoties pa testa strēmeli, FOB konjugāta kompleksu piesaista anti-FOB pārklājuma antiviela uz membrānas un veido kompleksu. Fluorescences intensitāte ir pozitīvi korelēta ar FOB saturu. FOB paraugā var noteikt ar fluorescences imūnanalīzes analizatoru.

Testa procedūra:

1. Novietojiet visus reaģentus un paraugus istabas temperatūrā.
2. Atveriet portatīvo imūnsistēmas analizatoru (WIZ-A101), ievadiet konta paroli atbilstoši instrumenta darbības metodei un atveriet noteikšanas saskarni.
3. Noskenējiet identifikācijas kodu, lai apstiprinātu testa priekšmetu.
4. Izņemiet testa karti no folijas maisiņa.
5. Ievietojiet testa karti kartes slotā, noskenējiet QR kodu un nosakiet testa vienumu.
6. Noņemiet parauga mēģenes vāciņu un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītā parauga, pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 μL) bez burbuļiem atšķaidīta parauga vertikāli un lēnām kartes parauga iedobē, izmantojot pievienoto dispečeru.
7. Noklikšķiniet uz pogas “standarta tests”. Pēc 15 minūtēm instruments automātiski noteiks testa karti, nolasīs rezultātus no instrumenta displeja ekrāna un ierakstīs/izdrukās testa rezultātus.
8. Skatiet portatīvā imūnsistēmas analizatora (WIZ-A101) instrukciju.

Jums varētu patikt

SARS-CoV-2 antigēna eksprestests (koloidālais zelts)

WIZ-A101 pārnēsājamais imūnsistēmas analizators

Diagnostikas komplekts fekāliju slēpto asiņu noteikšanai (fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze)

Par mums

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātrās diagnostikas reaģentu ražošanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu vienotā veselumā. Uzņēmumā strādā daudzi pieredzējuši pētniecības darbinieki un pārdošanas vadītāji, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskajā biofarmācijas uzņēmumā.

Sertifikātu displejs