Mes pasiryšime teikti savo gerbiamiems pirkėjams entuziastingiausias ir apgalvotas paslaugas už nurodytą kainąKinijos Lh testasVienkartinis Lh ovuliacijos testas „Midstream“, išpardavimas. Mes nuoširdžiai stengiamės pasiūlyti geriausias paslaugas visiems klientams ir verslininkams.
Mes pasiryšime teikti savo gerbiamiems pirkėjams pačias entuziastingiausias ir apgalvotas paslaugasKinijos Lh testas, Testo juostelėsMūsų įmonė laikysis verslo filosofijos „Pirmiausia kokybė, amžinas tobulumas, į žmones orientuota technologinė inovacija“. Sunkiai dirbame, kad nuolat darytume pažangą, diegtume inovacijas pramonėje, dedame visas pastangas, kad būtume pirmos klasės įmonėje. Stengiamės sukurti mokslinio valdymo modelį, įgyti daug profesinių žinių, plėtoti pažangią gamybos įrangą ir gamybos procesus, kurti pirmos klasės produktus ir sprendimus, priimtiną kainą, aukštą paslaugų kokybę, greitą pristatymą, kad suteiktume jums naują vertę.
Diagnostinis rinkinys alfa-fetoproteinui(fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)
Tik in vitro diagnostikai
Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės instrukcijų. Jei yra nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų instrukcijų, tyrimo rezultatų patikimumas negarantuojamas.

NUMATYTAS NAUDOJIMAS

Diagnostinis rinkinys alfa-fetoproteinui (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiniam alfa-fetoproteino (AFP) nustatymui žmogaus serume arba plazmoje, kuris daugiausia naudojamas pagalbinei pirminės kepenų ląstelių karcinomos diagnostikai, gydomajam poveikiui ir prognozei. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis tyrimas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.

SANTRAUKA

Alfa-fetoproteinas (AFP) yra vienas iš dažniausiai naudojamų naviko žymeklių. Tai glikoproteinas, kurio molekulinė masė yra 70 000, o cukraus kiekis – 4 %. Jį daugiausia sintetina vaisiaus kepenys, o vėliau – trynio maišelis. Vaisius pradėjo sintetinti 6 savaites, o piką pasiekė 12–15 savaitę, serumo koncentracija siekė 1–3 g/l, o virkštelės kraujyje gimimo metu – 10–100 mg/l; po 1–2 metų po gimimo iki suaugusiojo lygio; Normalaus nėštumo metu AFP kiekis gali siekti vidutiniškai 90–500 ng/ml; Normalus žmogaus serumo AFP kiekis yra nuo 2 iki 8 ng/ml, tačiau daugelis ligų, ypač hepatitas, turi įtakos AFP vertei.

PROCEDŪROS PRINCIPAS

Bandymo įrenginio membrana padengta anti-AFP antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės pagalvėlės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu anti-AFP antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis AFP antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-AFP antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro tiriamąją sritį, jis susijungia su anti-AFP padengimo antikūnu ir sudaro naują kompleksą. AFP lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o AFP koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

TIEKIAMI REAGENTAI IR MEDŽIAGOS

25T pakuotės komponentai：

Testo kortelė atskirai folijos maišelyje su 25T sausikliu
Mėginių skiedikliai 25T
Pakuotės lapelis 1

REIKALINGOS, BET NEPRIDĖTOS MEDŽIAGOS
Mėginių surinkimo konteineris, laikmatis
MĖGINIŲ RINKIMAS IR LAIKYMAS
1. Tiriami mėginiai gali būti serumas, heparino antikoagulianto plazma arba EDTA antikoagulianto plazma.
2. Mėginys surenkamas standartiniais metodais. Serumo arba plazmos mėginį galima laikyti šaldytuve 2–8 ℃ temperatūroje 7 dienas, o kriokonservuoti žemesnėje nei -15 °C temperatūroje – 6 mėnesius.
3. Visuose mėginiuose vengiama užšaldymo-atšildymo ciklų.

TYRIMO PROCEDŪRA
Prieš bandymą perskaitykite prietaiso naudojimo instrukciją ir pakuotės lapelį.
1. Visus reagentus ir mėginius padėkite į šalį, kad sušiltų iki kambario temperatūros.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie prietaiso veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
6. Į mėginio skiediklį įpilkite 20 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
7. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
8. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“. Po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir juos įrašys / atspausdins.
9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukcijas.

LAUKIAMOS VERTĖS

AFP：＜10 ng/ml
Rekomenduojama, kad kiekviena laboratorija nustatytų savo normos diapazoną, atitinkantį jos pacientų populiaciją.

BANDYMŲ REZULTATAI IR AIŠKINIMAS
Pateikti duomenys gauti atlikus AFP reagento testą, todėl kiekvienai laboratorijai rekomenduojama nustatyti AFP aptikimo verčių diapazoną, tinkamą šio regiono populiacijai. Pateikti rezultatai yra tik informacinio pobūdžio.
Šio metodo rezultatai taikomi tik pagal šį metodą nustatytiems atskaitos diapazonams ir nėra tiesioginio palyginimo su kitais metodais.
Kiti veiksniai taip pat gali sukelti aptikimo rezultatų klaidas, įskaitant technines priežastis, operacines klaidas ir kitus imties veiksnius.

LAIKYMAS IR STABILUMAS
1. Rinkinio tinkamumo laikas yra 18 mėnesių nuo pagaminimo datos. Nenaudotus rinkinius laikykite 2–30 °C temperatūroje. NEŠALDYTI. Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.
2. Neatidarykite sandaraus maišelio, kol nebūsite pasiruošę atlikti testo, o vienkartinio naudojimo testą rekomenduojama naudoti reikiamoje aplinkoje (temperatūra 2–35 ℃, drėgmė 40–90 %) per 60 minučių kuo greičiau.
3. Mėginio skiediklis naudojamas iš karto po atidarymo.

ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Rinkinys turi būti sandarus ir apsaugotas nuo drėgmės.
Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais.
Visi mėginiai turi būti traktuojami kaip potencialūs teršalai.
NENAUDOKITE pasibaigusio galiojimo reagento.
NEKEISKITE reagentų tarp rinkinių su skirtingais partijos numeriais.
NENAUDOKITE pakartotinai testo kortelių ir jokių vienkartinių priedų.
Netinkamas veikimas, per didelis arba mažas mėginio kiekis gali lemti rezultatų nukrypimus.

LIMITACIJA
Kaip ir atliekant bet kokį tyrimą, kuriame naudojami pelių antikūnai, egzistuoja žmogaus antikūnų prieš pelę (HAMA) galimos interferencijos mėginyje. Pacientų, kurie diagnozei ar terapijai gavo monokloninių antikūnų preparatus, mėginiuose gali būti HAMA. Tokie mėginiai gali duoti klaidingai teigiamus arba klaidingai neigiamus rezultatus.
Šis tyrimo rezultatas skirtas tik klinikinei informacijai ir neturėtų būti vienintelis klinikinės diagnozės ir gydymo pagrindas. Paciento klinikinis valdymas turėtų būti visapusiškai įvertintas, atsižvelgiant į simptomus, ligos istoriją, kitus laboratorinius tyrimus, gydymo atsaką, epidemiologiją ir kitą informaciją.
Šis reagentas naudojamas tik serumo ir plazmos tyrimams. Naudojant jį kitiems mėginiams, pvz., seilėms, šlapimui ir pan., gali būti gauti netikslūs rezultatai.

NAŠUMO CHARAKTERISTIKOS

RNUORODOS
1. Hansen JH ir kt. HAMA interferencija su pelių monokloniniais antikūnais pagrįstais imunologiniais tyrimais [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Heterofilinių antikūnų prigimtis ir vaidmuo imunologinių tyrimų interferencijoje [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Naudojamų simbolių paaiškinimas:

	In vitro diagnostikos medicinos prietaisas
	Gamintojas
	Laikyti 2–30 ℃ temperatūroje
	Galiojimo data
	Nenaudoti pakartotinai
	ATSARGIAI
	Žr. naudojimo instrukcijas

Siameno „Wiz Biotech CO., LTD“
Adresas: 3–4 aukštas, Nr. 16 pastatas, Biomedicinos dirbtuvės, Wengjiao West Road 2030, Haicang rajonas, 361026, Siamenas, Kinija
Tel.: +86-592-6808278
Faksas: +86-592-6808279