kiekybinis rinkinys CEA greitojo testo rinkinys tiesiogiai iš gamyklos

trumpas aprašymas:

Modelio numeris CEA Pakavimas 25 testai rinkinyje, 20 rinkinių CTN
Vardas Diagnostinis rinkinys karcinoembrioniniam antigenui (fluorescencinis imunologinis tyrimas) Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys Serumas, plazma Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologijos Kiekybinis rinkinys
Sandėliavimas 2′C–30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Produktų parametrai

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

    PRINCIPAS

    Bandymo įrenginio membrana padengta anti-CEA antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės pagalvėlės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtais anti-CEA antikūnais ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis CEA antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtais anti-CEA antikūnais ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro tiriamąją sritį, jis susijungia su anti-CEA padengimo antikūnu ir sudaro naują kompleksą. CEA lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o CEA koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandymą perskaitykite prietaiso naudojimo instrukciją ir pakuotės lapelį.

    1. Atidėkite visus reagentus ir mėginius į kambario temperatūrą.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie įrenginio veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
    4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
    5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
    6. Į mėginio skiediklį įpilkite 80 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
    7. Į kortelės mėginių šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
    8. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“, po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir įrašys / atspausdins bandymo rezultatus.
    9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    „Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Toliau: