IgM antikūnų prieš mikoplazmos pneumonijos tyrimą – koloidinis auksas

trumpas aprašymas:

Modelio numeris Mp-IgM Pakavimas 25 testai / rinkinys
Vardas Diagnostinis rinkinys IgM antikūnams prieš Mycoplasma pneumoniae (koloidinis auksas) nustatyti Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologijos Lateksas
Sandėliavimas 2′C–30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Produktų parametrai

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

    PRINCIPAS

    Juostelės testo srityje yra MP-Ag dengiamasis antigenas, o kontrolinėje srityje – ožkos anti-pelės IgG antikūnas, kurie iš anksto pritvirtinti prie membraninės chromatografijos. Etiketės pagalvėlė iš anksto padengta koloidiniu auksu pažymėtu pelės ir žmogaus IgM McAb. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantys MP-IgM susijungia su koloidiniu auksu pažymėtu pelės ir žmogaus IgM McAb ir sudaro imuninį kompleksą. Imunochromatografijos metu kompleksas ir mėginys nitroceliuliozės membranos viduje teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro testo sritį, jis susijungia su MP-Ag dengiamuoju antigenu, sudarydamas „MP-Ag dengiamasis antigenas-MP-IgM-koloidiniu auksu pažymėtas pelės ir žmogaus IgM McAb“ kompleksą. Testo srityje atsiranda spalvota testo juosta. Neigiamas mėginys nesukuria testo juostos dėl imuninio komplekso trūkumo. Nesvarbu, ar mėginyje yra MP-IgM, ar ne, kokybės kontrolės srityje atsiranda raudona juostelė, kuri laikoma vidinio įmonės kokybės standartu.

    Bandymo procedūra:

    WIZ-A101 testo procedūrą žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus instrukcijoje. Vizualinio testo procedūra yra tokia:

    1. Atidėkite visus reagentus ir mėginius į kambario temperatūrą.
    2. Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio, padėkite ją ant lygaus stalo ir pažymėkite.
    3. Į kortelės mėginio šulinėlį pridėtu dispečiu įlašinkite 10 μL serumo arba plazmos mėginio arba 20 μL viso kraujo mėginio, tada įpilkite 100 μL (apie 2–3 lašus) mėginio skiediklio ir pradėkite matuoti laiką.
    4. Palaukite mažiausiai 10–15 minučių ir perskaitykite rezultatą. Po 15 minučių rezultatas tampa negaliojantis.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    „Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Toliau: