IGM antikūnas prieš mikoplasma pneumoniae bandymo rinkinį koloidinį auksą

Trumpas aprašymas:

Modelio numeris MP-IGM Pakavimas 25 testai/ rinkinys
Vardas IGM antikūnų prieš mikoplasma pneumoniae (koloidinis auksas) diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas) Prietaisų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas opecija Pažymėjimas CE/ ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologija Lateksas
Saugojimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėnesiai
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 testas/dėžutė
  • Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkto detalė

    Produktų žymos

    Produktų parametrai

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    FOB testo principas ir procedūra

    Principas

    Juostoje yra MP-AG dangos antigenas bandymo srityje ir ožkos anti-pelės IgG antikūnai kontrolinėje srityje, kuris iš anksto pritvirtinamas prie membranos chromatografijos. „Lable“ padas iš anksto padengtas koloidiniu auksu, pažymėtu pelės-ančio žmogaus IGM MCAB. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio MP-IGM derinamas su koloidiniu auksu pažymėtais pelės-anti žmogaus IGM MCAB ir sudaro imuninį kompleksą. Esant imunochromatografijos veikimui, kompleksas ir mėginys nitroceliuliozės membranos srauto viduje absorbuojančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas praėjo bandymo sritį, jis kartu su MP-Ag dangos antigenu, sudarydamas „MP-AG dangos antigen-MP-MP. -Igm-colloidinis auksas, pažymėtas pelės-anti žmogaus IGM McAB “komplekse, spalvota bandymo juosta pasirodė bandymo srityje. Neigiamas mėginys nesukelia bandomosios juostos dėl nepakankamo imuninio komplekso. Nesvarbu, kad MP-IGM yra pavyzdyje, ar ne, kokybės kontrolės regione yra raudona juostelė, kuri laikoma kokybiškais vidaus įmonių standartais.

    Bandymo procedūra:

    „Wiz-A101“ bandymo procedūra Žr. Nešiojamojo imuninio analizatoriaus nurodymą. Vizualinio bandymo procedūra yra tokia:

    1. Atmeskite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos maišo, padėkite ją ant lygio lentelės ir pažymėkite.
    3. Įpilkite 10 μl serumo arba plazmos mėginio arba 20 μl viso kraujo mėginio, kad gautumėte kortelės šulinį su pateikta „Dispette“, tada įpilkite 100 μl (apie 2–3 lašo) mėginio skiediklio, pradėkite laiką.
    4. Palaukite mažiausiai 10–15 minučių ir perskaitykite rezultatą, rezultatas negalioja po 15 minučių.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图 _Conew1

    „Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato ekranas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: