IgM antikūnai prieš mycoplasma pneumoniae testo rinkinio koloidinis auksas

trumpas aprašymas:

Modelio numeris Mp-IgM Pakavimas 25 Testai/ rinkinys
Vardas IgM antikūnų prieš Mycoplasma Pneumoniae (koloidinio aukso) diagnostikos rinkinys Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas Sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99 proc. Technologijos Lateksas
Sandėliavimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Bandymo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėn
  • Tikslumas:daugiau nei 99 proc.
  • Specifikacija:1/25 testas / dėžutė
  • Laikymo temperatūra:2℃-30 ℃
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    Produktų parametrai

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB TESTO PRINCIPAS IR TVARKA

    PRINCIPAS

    Juostelėje yra MP-Ag dangos antigenas bandomojoje srityje ir ožkos anti-pelės IgG antikūnas kontrolinėje srityje, kuris iš anksto pritvirtintas prie membranos chromatografijos. Lable padas yra padengtas koloidiniu auksu, pažymėtu pelės anti-žmogaus IgM McAb. Atliekant teigiamą mėginio tyrimą, MP-IgM mėginyje susijungia su koloidiniu auksu pažymėtu pelės anti-žmogaus IgM McAb ir sudaro imuninį kompleksą. Imunochromatografijos metu nitroceliuliozės membranos viduje esantis kompleksas ir mėginys teka absorbuojančio popieriaus kryptimi, o kompleksui perėjus tiriamąją sritį, jis susijungia su MP-Ag dangos antigenu, sudarydamas „MP-Ag dangos antigeną-MP -IgM koloidiniu auksu pažymėtas pelės anti-žmogaus IgM McAb kompleksas, bandymo srityje atsirado spalvota bandomoji juosta. Neigiamas mėginys nesukuria bandomosios juostos dėl imuninio komplekso trūkumo. Nesvarbu, ar MP-IgM yra mėginyje, ar ne, kokybės kontrolės srityje atsiranda raudona juostelė, kuri laikoma kokybės vidiniais įmonės standartais.

    Bandymo procedūra:

    WIZ-A101 bandymo procedūrą žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus instrukcijoje. Vizualinio bandymo procedūra yra tokia:

    1. Padėkite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Iš folijos maišelio išimkite bandomąją kortelę, padėkite ant lygaus stalo ir pažymėkite.
    3. Pridėkite 10 μL serumo arba plazmos mėginio arba 20 μL viso kraujo mėginio į kortelės mėginio šulinėlį su pateikta dispete, tada įpilkite 100 μL (apie 2–3 lašus) mėginio skiediklio, pradėkite skaičiuoti laiką.
    4. Palaukite mažiausiai 10-15 minučių ir perskaitykite rezultatą, po 15 minučių rezultatas negalioja.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited yra aukšto lygio biologinė įmonė, kuri skiria greito diagnostikos reagento rinkinį ir integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių mokslinių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadybininkų, visi jie turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: