Vieno žingsnio greito rinkinio rotaviruso grupė ir adenoviruso lateksas

trumpas aprašymas:

Modelio numeris RV AV Pakavimas 25 testai / rinkinys, 20 rinkinių / CTN
Vardas Diagnostikos rinkinys rotaviruso A grupės antigenui ir adenovirusui (lateksas) Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas Sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys Serumas / Plazma Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99 proc. Technologijos Lateksas
Sandėliavimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Bandymo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėn
  • Tikslumas:daugiau nei 99 proc.
  • Specifikacija:1/25 testas / dėžutė
  • Laikymo temperatūra:2℃-30 ℃
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    Produktų parametrai

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB TESTO PRINCIPAS IR TVARKA

    PRINCIPAS

    Bandomojo prietaiso membrana yra padengta A grupės ir adenoviruso antigenu bandomojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu ant kontrolinės srities. Iš anksto padengtas fluorescenciniu būdu pažymėtu anti-A grupės ir adenoviruso bei triušio IgG sluoksniu. Atliekant teigiamą mėginio tyrimą dėl A grupės ir adenoviruso, A grupė ir adenovirusas mėginyje susijungia su fluorescencija pažymėtu antirotaviruso A grupe ir adenovirusu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos metu kompleksas teka sugeriančio popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina tiriamąjį regioną, jis kartu su anti-Rotavirus A grupės ir adenoviruso dengimo antikūnais sudaro naują kompleksą. Jei jis neigiamas, mėginyje nėra Rotaviruso A grupės ir adenoviruso antigeno, todėl negali susidaryti imuniniai kompleksai, aptikimo srityje (T) nebus raudonos linijos. Nepriklausomai nuo to, ar mėginyje yra A grupės rotaviruso ir adenoviruso, lateksu pažymėtas pelės IgG chromatografuojamas į kokybės kontrolės sritį (C) ir užfiksuotas ožkos anti-pelės IgG antikūnu. Kokybės kontrolės srityje (C) atsiras raudona linija. Raudona linija yra standartas, rodomas kokybės kontrolės srityje (C), kad būtų galima nuspręsti, ar yra pakankamai mėginių ir ar chromatografijos procesas yra normalus. Jis taip pat naudojamas kaip reagentų vidaus kontrolės standartas.

    Bandymo procedūra:

    1. Atidarykite mėginio paėmimo mėgintuvėlio dangtelį. Neišpilkite tirpalo į buteliuką.
    2. Išimkite mėginių ėmimo pagaliuką, įkištą į išmatų mėginį (arba naudokite mėginių ėmimo pagaliuką, kad paimtumėte apie 50 mg išmatų), tada įdėkite mėginių ėmimo pagaliuką atgal, užsukite ir gerai suplakite, pakartokite veiksmą 3 kartus. Kiekvieną kartą paimkite skirtingą išmatų mėginio dalį. Paėmę mėginį, mėginio ėmimo strypą įdėkite į išmatų surinkimo mėgintuvėlį, kuriame yra mėginio skiediklis, ir tvirtai užsukite lašintuvą. Jei viduriuojančio paciento išmatos plonesnės, mėginiams paimti galima naudoti vienkartinį plastikinį šiaudelį. Naudodami vienkartinę pipetę, paimkite plonesnį išmatų mėginį iš viduriuojančio paciento, tada įpilkite 3 lašus (apie 100 uL) į išmatų mėginių ėmimo vamzdelį.
    3. Gerai sukratykite mėginį, nuimkite lašintuvo antgalio dangtelį ir atidėkite.
    4. Laikant žemoje temperatūroje, rinkinį prieš naudojimą reikia atstatyti iki kambario temperatūros. Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio, padėkite ją ant lygaus stalo ir pažymėkite.
    5. Nuimkite mėgintuvėlio dangtelį ir išmeskite pirmuosius du lašus praskiestą mėginį, įlašinkite 3 lašus (apie 100 uL) be burbuliukų praskiestą mėginį vertikaliai ir lėtai į kortelės mėginio šulinėlį su pateikta dispete, pradėkite skaičiuoti.
    6. Rezultatas turi būti nuskaitytas per 10-15 minučių, o po 15 minučių jis negalioja.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited yra aukšto lygio biologinė įmonė, kuri skiria greito diagnostikos reagento rinkinį ir integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių mokslinių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadybininkų, visi jie turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: