Vieno etapo greitasis rotaviruso grupės ir adenoviruso latekso rinkinys

trumpas aprašymas:

Modelio numeris RV AV Pakavimas 25 testai rinkinyje, 20 rinkinių CTN
Vardas Diagnostinis rinkinys rotaviruso A grupės ir adenoviruso (latekso) antigenui nustatyti Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys Serumas / Plazma Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologijos Lateksas
Sandėliavimas 2′C–30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Produktų parametrai

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

    PRINCIPAS

    Testo įrenginio membrana padengta A grupės ir adenoviruso antigenu testo srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu pažymėtais A grupės, adenoviruso ir triušio IgG antikūnais. Atliekant teigiamą A grupės ir adenoviruso mėginio testą, A grupės ir adenoviruso antikūnai mėginyje susijungia su fluorescenciniu būdu pažymėtais A grupės rotaviruso ir adenoviruso antikūnais ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kompleksui praėjus pro testo sritį, jis susijungia su A grupės rotaviruso ir adenoviruso antikūnais, sudarydamas naują kompleksą. Jei rezultatas neigiamas, mėginyje nėra A grupės rotaviruso ir adenoviruso antigeno, todėl imuniniai kompleksai negali susidaryti, aptikimo srityje (T) raudonos linijos nebus. Nepriklausomai nuo to, ar mėginyje yra A grupės rotaviruso ir adenoviruso, lateksu pažymėtas pelės IgG chromatografuojamas į kokybės kontrolės sritį (C) ir užfiksuojamas ožkos anti-pelės IgG antikūnu. Kokybės kontrolės srityje (C) atsiras raudona linija. Raudona linija yra standartas, esantis kokybės kontrolės srityje (C), skirtas įvertinti, ar mėginių yra pakankamai ir ar chromatografijos procesas yra normalus. Ji taip pat naudojama kaip vidinis reagentų kontrolės standartas.

    Bandymo procedūra:

    1. Atidarykite mėginio surinkimo mėgintuvėlio dangtelį. Neišpilkite tirpalo į buteliuką.
    2. Ištraukite į išmatų mėginį įkištą mėginių ėmimo juostelę (arba mėginių ėmimo juostele paimkite apie 50 mg išmatų), tada įdėkite mėginių ėmimo juostelę atgal, tvirtai užsukite ir gerai suplakite, pakartokite veiksmą 3 kartus. Kiekvieną kartą paimkite skirtingą išmatų mėginio dalį. Paėmus mėginį, įkiškite mėginių ėmimo juostelę į išmatų surinkimo mėgintuvėlį su mėginio skiedikliu ir tvirtai užsukite lašintuvą. Jei viduriuojančio paciento išmatos skystesnės, mėginių ėmimui galima naudoti vienkartinį plastikinį šiaudelį. Vienkartine pipete paimkite skystesnį viduriuojančio paciento išmatų mėginį, tada įlašinkite 3 lašus (apie 100 μl) į išmatų mėgintuvėlį.
    3. Gerai suplakite mėginį, nuimkite dangtelį nuo lašintuvo galiuko ir atidėkite į šalį.
    4. Laikant žemoje temperatūroje, prieš naudojimą rinkinį reikia pašildyti iki kambario temperatūros. Išimkite testo kortelę iš folijos maišelio, padėkite ją ant lygaus stalo ir pažymėkite.
    5. Nuimkite dangtelį nuo mėgintuvėlio ir išmeskite pirmuosius du lašus praskiesto mėginio, į kortelės mėginio šulinėlį su pateiktu dispėliu vertikaliai ir lėtai įlašinkite 3 lašus (apie 100 μl) praskiesto mėginio be burbuliukų, pradėkite matuoti laiką.
    6. Rezultatas turėtų būti nuskaitytas per 10–15 minučių, o po 15 minučių jis tampa negaliojantis.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    „Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Toliau: