Vieno žingsnio greito rinkinio rotaviruso grupė ir adenovirusas lateksas
Produktų parametrai



FOB testo principas ir procedūra
Principas
Bandymo įtaiso membrana yra padengta A grupės ir adenoviruso antigenu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontroliniame regione. Lable PAD yra padengtas fluorescencija, pažymėta A ir adenoviruso bei triušio IgG, iš anksto. Testuojant teigiamą A grupės ir adenoviruso mėginį, A grupės ir adenovirusas mėginyje derinamas su fluorescencija, pažymėta anti rotaviruso A grupe ir adenovirusu, ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, sudėtingas srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praėjo bandymo srityje, jis derinamas su anti-Rotaviruso A grupe ir adenoviruso dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą. Jei jis yra neigiamas, mėginyje nėra rotaviruso A grupės ir adenoviruso antigeno, kad imuninių kompleksų negalima suformuoti, aptikimo srityje (T) nebus raudonos linijos. Nepaisant to, ar bandinyje yra rotaviruso ir adenoviruso, latekso pažymėtos pelės IgG yra chromatografuotas į kokybės kontrolės plotą (C) ir užfiksuotas ožkos anti-pelės IgG antikūnu. Raudona linija pasirodys kokybės kontrolės srityje (C). Raudona linija yra standartas, rodomas kokybės kontrolės srityje (c), siekiant įvertinti, ar yra pakankamai mėginių ir ar chromatografijos procesas yra normalus. Jis taip pat naudojamas kaip vidinio reagentų kontrolės standartas.
Bandymo procedūra:
1. Atidarykite mėginių surinkimo vamzdžio dangtelį. Neišlikite tirpalo buteliuke.
2. Išimkite mėginių ėmimo lazdelę, įdėtą į išmatų mėginį (arba naudokite mėginių ėmimo lazdelę, kad išsirinktumėte apie 50 mg išmatų), tada padėkite mėginių ėmimo lazdelę atgal, tvirtai užsukite ir gerai suplakite, pakartokite veiksmą 3 kartus. Kiekvieną kartą paimkite kitą išmatų dalį. Po mėginių ėmimo įdėkite mėginių ėmimo strypą į išmatų surinkimo vamzdelį, kuriame yra mėginio skiediklis, ir tvirtai prisukite lašintuvą. Jei paciento, sergančio viduriavimu, išmatos yra plonesnės, mėginių ėmimui gali būti naudojamos vienkartiniai plastikiniai šiaudai. Naudodamiesi vienkartinėmis pipetės mėginiais, paimkite plonesnius išmatų mėginį iš viduriavimo paciento, tada į išmatų mėginių ėmimo vamzdelį įpilkite 3 lašus (apie 100UL).
3. Gerai suplakite mėginį ir nuimkite dangtelį ant lašintuvo galiuko, tada atidėkite.
4. Kai kaupiama žemoje temperatūroje, rinkinys prieš naudojimą turėtų būti atkurtas iki kambario temperatūros. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos krepšio, padėkite ją ant lygio lentelės ir pažymėkite.
5. Nuimkite dangtelį iš mėginio vamzdžio ir išmeskite pirmuosius du lašus, praskiestus mėginius, įpilkite 3 lašus (apie 100UL). Nėra burbulo, praskiesto mėginio vertikaliai ir lėtai į kortelės šulinį su pateikta dispetu, pradžios laikas.
6. Rezultatas turėtų būti nuskaitytas per 10–15 minučių, o po 15 minučių jis negalioja.

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.
Sertifikato ekranas
