„Pepsinogen I Pepsinogen II“ ir „Gasstrin-17 Combo“ greito bandymo rinkinys

„Pepsinogen I Pepsinogen II“ ir „Gasstrin-17“ kombinuotas greitojo bandymo rinkinys, kuriame rodomas vaizdas

Trumpas aprašymas:

Pepsinogeno I /Pepsinogeno II /Gastrino-17 diagnostinis rinkinys
Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Testavimo laikas:10-15 minučių

Galiojantis laikas:24 mėnesiai

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 testas/dėžutė

Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃

Metodika:Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Siųskite mums el. Laišką Atsisiųskite kaip PDF

Produkto detalė

Produktų žymos

Pepsinogeno I /Pepsinogeno II /Gastrino-17 diagnostinis rinkinys

Metodika: Fluorescencijos imunochromatografinis tyrimas

Informacija apie gamybą

Modelio numeris	G17/PGI/PGII	Pakavimas	25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn
Vardas	Pepsinogeno I /Pepsinogeno II /Gastrino-17 diagnostinis rinkinys	Prietaisų klasifikacija	II klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas opecija	Pažymėjimas	CE/ ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodika	Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas	OEM/ODM paslauga	Galima

Numatytas naudojimas

Šis rinkinys taikomas in vitro kiekybiniam pepsinogeno I (PGI), pepsinogeno II koncentracijos aptikimui
(PGII) ir Gastrinas 17 žmogaus serume/plazmoje/viso kraujo mėginiuose, siekiant įvertinti skrandžio oksintinės liaukos ląstelę
Funkcija, skrandžio fondus gleivinės pažeidimas ir atrofinis gastritas. Komplekte pateikiamas tik „Pepsinogen I“ bandomasis rezultatas
(PGI), Pepsinogen II (PGII) ir Gastrinas 17. Gautas rezultatas analizuojamas kartu su kitomis klinikinėmis klinikinėmis medžiagomis
informacija. Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.

Bandymo procedūra

1	Prieš naudodami reagentą, atsargiai perskaitykite pakuotės įdėklą ir susipažinkite su veiklos procedūromis.
2	Pasirinkite „Wiz-A101“ standartinį „Wiz-A101“ bandymo režimą.
3	Atidarykite reagento aliuminio folijos krepšio paketą ir išimkite bandomąjį įrenginį.
4	Horizontaliai įterpkite bandymo įtaisą į imuninės analizatoriaus lizdą.
5	„Immune Analyzer“ operacijos sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standard“, kad įvestumėte bandymo sąsają
6	Spustelėkite „QC SCAN“, kad nuskaitytumėte QR kodą vidinėje rinkinio pusėje; Įvesties rinkinį susiję parametrai į instrumentą ir Pasirinkite Mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris yra nuskaitytas vienu metu. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada Praleiskite šį žingsnį.
7	Patikrinkite „produkto pavadinimo“, „partijos numerio“ ir tt nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinį etiketė.
8	Patvirtinus informacijos konsistenciją, išimkite mėginio skiediklius, įpilkite 80 µl serumo/plazmos/viso kraujo Mėginys ir pakankamai sumaišykite.
9	Į bandymo įtaiso mėginio skylę įpilkite 80 µl aukščiau sumaišyto tirpalo.
10	Užpildžius pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas Sąsaja.
11	Imuninė analizatorius automatiškai atliks bandymą ir analizę, kai bus pasiektas bandymo laikas.
12	Rezultato skaičiavimas ir rodymas Baigęs bandymą atlikti imunitetą, bandymo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba jį galima peržiūrėti Per „Istoriją“ operacijos sąsajos pagrindiniame puslapyje.

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti gabenamas kambario temperatūroje. Tai lengva valdyti, mobiliojo telefono programa gali padėti interpretuoti rezultatus ir išsaugoti juos lengvai stebint.

Pavyzdžio tipas: serumo/plazmos/viso kraujo mėginiai

Testavimo laikas: 10–15 min

Sandėliavimas: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodika: kieta fazė

Funkcija:

• Aukštai jautrus

• Rezultatas skaito per 15 minučių

• Lengvas eksploatavimas

• 2 testai per vieną kartą

Klinikinis pasirodymas

Produkto klinikinis įvertinimas įvertinamas surinkus 200 klinikinių mėginių. Kaip kontrolinį reagentą naudokite parduodamą fermento sujungto imunosorbento tyrimo rinkinį. Palyginkite PGI testo rezultatus. Norėdami ištirti jų palyginamumą, naudokite tiesiškumo regresiją. Dviejų bandymų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,964x + 10,382 ir r = 0,9763. Palyginkite PGII testo rezultatus. Norėdami ištirti jų palyginamumą, naudokite tiesiškumo regresiją. Dviejų bandymų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 1,002x + 0,025 ir r = 0,9848. Palyginkite G-17 testo rezultatus. Norėdami ištirti jų palyginamumą, naudokite tiesiškumo regresiją. Dviejų bandymų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,983x + 0,079 ir r = 0,9864.

Jums taip pat gali patikti: