Pepsinogeno I, Pepsinogeno II ir Gastrino-17 kombinuoto greitojo testo rinkinys

Pepsinogeno I ir pepsinogeno II bei gastrino-17 kombinuoto greitojo testo rinkinys. Iliustracija.

trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys pepsinogenui I / pepsinogenui II / gastrinui-17 nustatyti
fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Testavimo laikas:10–15 minučių

Galiojimo laikas:24 mėnesių

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės

Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃

Metodologija:fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Siųskite mums el. laišką Atsisiųsti kaip PDF

Produkto informacija

Produkto žymės

Diagnostinis rinkinys pepsinogenui I / pepsinogenui II / gastrinui-17 nustatyti

Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Gamybos informacija

Modelio numeris	G17/SGN/PGII	Pakavimas	25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
Vardas	Diagnostinis rinkinys pepsinogenui I / pepsinogenui II / gastrinui-17 nustatyti	Instrumentų klasifikacija	II klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas valdymas	sertifikatas	CE / ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodologija	fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas	OEM/ODM paslauga	Galima įsigyti

NUMATYTAS NAUDOJIMAS

Šis rinkinys skirtas kiekybiniam pepsinogeno I (PGI), pepsinogeno II koncentracijos nustatymui in vitro.
(PGII) ir gastrinas 17 žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginiuose, siekiant įvertinti skrandžio oksintines liaukų ląsteles
funkcija, skrandžio dugno gleivinės pažeidimas ir atrofinis gastritas. Rinkinys pateikia tik pepsinogeno I tyrimo rezultatus
(PGI), pepsinogenas II (PGII) ir gastrinas 17. Gautas rezultatas analizuojamas kartu su kitais klinikiniais tyrimais.
informaciją. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.

Bandymo procedūra

1	Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su naudojimo instrukcijomis.
2	Pasirinkite standartinį nešiojamojo imuninio analizatoriaus WIZ-A101 bandymo režimą.
3	Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą.
4	Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą.
5	Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają.
6	Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą, esantį rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada praleisti šį žingsnį.
7	Patikrinkite „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir kt. nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinį etiketė.
8	Patvirtinus informacijos suderinamumą, išimkite mėginių skiediklius, įpilkite 80 µl serumo / plazmos / viso kraujo. mėginį ir pakankamai gerai išmaišykite.
9	Į bandymo įrenginio mėginio angą įpilkite 80 µl aukščiau sumaišyto tirpalo.
10	Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas ekrane. sąsaja.
11	Imuniteto analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas.
12	Rezultatų skaičiavimas ir rodymas Imuniniam analizatoriui atlikus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istorija“ operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje.

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti transportuojamas kambario temperatūroje. Jį lengva valdyti, mobilioji programėlė gali padėti interpretuoti rezultatus ir išsaugoti juos, kad būtų lengva juos stebėti.

Mėginio tipas: serumo / plazmos / viso kraujo mėginiai

Testavimo laikas: 10–15 min.

Laikymas: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metodologija: kietoji fazė

Funkcija:

• Didelis jautrumas

• rezultato nuskaitymas per 15 minučių

• Lengvas valdymas

• 2 testai vienu metu

Klinikinis veiksmingumas

Produkto klinikinis veiksmingumas įvertinamas surinkus 200 klinikinių mėginių. Kontroliniu reagentu naudojamas rinkoje esantis imunofermentinės analizės rinkinys. Palyginkite PGI testo rezultatus. Jų palyginamumui ištirti naudokite tiesinės regresijos analizę. Dviejų testų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,964X + 10,382 ir R = 0,9763. Palyginkite PGII testo rezultatus. Jų palyginamumui ištirti naudokite tiesinės regresijos analizę. Dviejų testų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 1,002X + 0,025 ir R = 0,9848. Palyginkite G-17 testo rezultatus. Jų palyginamumui ištirti naudokite tiesinės regresijos analizę. Dviejų testų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,983X + 0,079 ir R = 0,9864.

Jums taip pat gali patikti: