Diagnostikos rinkinys Helicobacter pylori antikūnų HP-AB bandymo rinkinys
Produktų parametrai



FOB testo principas ir procedūra
Principas
Bandymo įtaiso membrana yra padengta HP-AB antikūnu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontrolinėje srityje. Lable PAD iš anksto padengtas fluorescencija, pažymėta anti HP-AG ir Rabbit IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio HP-AB derinamas su fluorescencija, pažymėta anti HP-AG, ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, sudėtingas srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praėjo bandymo srityje, jis derinamas su anti HP-AG dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą. Jei jis yra neigiamas, mėginyje nėra HP antikūno, todėl imuninių kompleksų negalima suformuoti, aptikimo srityje (T) nebus raudonos linijos. Raudona linija yra standartas, rodomas kokybės kontrolės srityje (c), siekiant įvertinti, ar yra pakankamai mėginių ir ar chromatografijos procesas yra normalus. Jis taip pat naudojamas kaip vidinio reagentų kontrolės standartas.
Bandymo procedūra:
Prieš bandydami perskaitykite pakuotės įdėklą.
1. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos maišo, padėkite ją ant lygio lentelės ir pažymėkite.
2. Įpilkite 2 lašus serumo arba plazmos mėginio (arba 3 lašų viso kraujo/ pirštų galiuko kraujo mėginio), kad kortos šulinys būtų mėginio su pateikta „Dispette“, tada pridėkite 1 lašą mėginio skiediklio, pradėkite laiką.
3. Palaukite mažiausiai 10–15 minučių ir perskaitykite rezultatą 10–15 minučių. Rezultatas negalioja po 15 minučių.

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.
Sertifikato ekranas
