Mūsų tobulėjimas priklauso nuo pažangių prietaisų, išskirtinių talentų ir nuolat stiprintų technologijų pajėgų, skirtų naujai atvykusiam Kinijai kiekybinio fluorescencinio imunologinio tyrimo diagnostinio aptikimo testo rinkiniui „Wondfo Finecare“ progesterono reagento testo rinkiniui. Mes paprastai sutelkiame dėmesį į naujų kūrybinių produktų įsigijimą, kad patenkintume savo klientų visame pasaulyje pageidavimus. Prisijunkite prie mūsų ir kartu padarykime vairavimą saugesnį ir smagesnį!
Mūsų tobulėjimas priklauso nuo pažangių įrenginių, išskirtinių talentų ir nuolat stiprintų technologijų pajėgų.Kinijos „Finecare“ progesteronas, Wondfo progesterono testasJei pateiksite mums jus dominančių prekių sąrašą kartu su gamintojais ir modeliais, galėsime atsiųsti jums kainos pasiūlymus. Būtinai susisiekite su mumis tiesiogiai el. paštu. Mūsų tikslas – užmegzti ilgalaikius ir abipusiai pelningus verslo santykius su vietos ir užsienio klientais. Laukiame jūsų atsakymo netrukus.

Produktų parametrai

PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

PRINCIPAS

Bandymo įrenginio membrana padengta anti-AFP antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės pagalvėlės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu anti-AFP antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis AFP antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-AFP antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro tiriamąją sritį, jis susijungia su anti-AFP padengimo antikūnu ir sudaro naują kompleksą. AFP lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o AFP koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

Bandymo procedūra

Prieš bandymą perskaitykite prietaiso naudojimo instrukciją ir pakuotės lapelį.

1. Atidėkite visus reagentus ir mėginius į kambario temperatūrą.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie įrenginio veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
4. Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio.
5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
6. Į mėginio skiediklį įpilkite 20 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
7. Į kortelės mėginių šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
8. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“. Po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir juos įrašys / atspausdins.
9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

Tau gali patikti

SARS-CoV-2 antigeno greitasis testas (koloidinis auksas)

Nešiojamasis imuninės sistemos analizatorius WIZ-A101

Diagnostinis rinkinys prostatos specifiniam antigenui (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

Sertifikato rodymas