„laikytis sutarties“, atitinka rinkos reikalavimus, įsitraukia į konkurenciją dėl savo aukščiausios kokybės, taip pat siūlo išsamesnį ir geresnį aptarnavimą klientams, leidžiantį jiems tapti dideliais nugalėtojais. Įmonės siekis yra klientų pasitenkinimas plačiu Kinijos imunologinio tyrimo rinkinio „Elisa“ rinkinio T3 T4 FT3 FT4 Fsh Psa Prog Lh Ca125 Prl HCG HCV ŽIV naviko žymenų Torch Panel pasirinkimu. Gera kokybė yra pagrindinis veiksnys, leidžiantis įmonei išsiskirti iš konkurentų. Pamatyti yra patikėti, norite daugiau informacijos? Tiesiog išbandykite jos produktus!
„laikytis sutarties“, atitinka rinkos reikalavimus, įsitraukia į konkurenciją dėl savo aukščiausios kokybės ir siūlo platesnį bei geresnį aptarnavimą klientams, leidžiantį jiems tapti dideliais nugalėtojais. Siekis įmonės yra klientų pasitenkinimas.Kinijos medicinos įranga, Dializės aparato kainaMūsų šūkis yra „būti patikimu specialistu, siekiančiu nuolatinio tobulėjimo ir inovacijų“. Norėtume pasidalyti savo patirtimi su draugais šalyje ir užsienyje, kad bendromis pastangomis sukurtume didesnį tortą. Turime keletą patyrusių tyrimų ir plėtros specialistų ir laukiame originalios įrangos gamintojų užsakymų.

Produktų parametrai

FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

PRINCIPAS

Bandymo įrenginio membrana padengta anti-PCT antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu anti-PCT antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis PCT antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-PCT antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro tiriamąją sritį, jis susijungia su anti-PCT dengiančiu antikūnu ir sudaro naują kompleksą. PCT lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o PCT koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

Bandymo procedūra

Prieš bandymą perskaitykite prietaiso naudojimo instrukciją ir pakuotės lapelį.

1. Atidėkite visus reagentus ir mėginius į kambario temperatūrą.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie įrenginio veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
6. Į mėginio skiediklį įpilkite 60 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
7. Į kortelės mėginių šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
8. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“. Po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir juos įrašys / atspausdins.
9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

Tau gali patikti

SARS-CoV-2 antigeno greitasis testas (koloidinis auksas)

Nešiojamasis imuninės sistemos analizatorius WIZ-A101

Diagnostinis rinkinys pro-smegenų natriuretinio peptido amino-galo jungčiai (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

Sertifikato rodymas